IBUPROX 10% GEL


El IBUPROX 10% GEL es un medicamento fabricado por Ferrer Internacional, S.A., y autorizado por la AEMPS el 15/04/2004 con el número de registro: 65992.

Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO.


Ficha

Laboratorio Ferrer Internacional, S.A.
Principio Activo IBUPROFENO (29)
Codigo ATC M02AA13
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
846766IBUPROX 10% GELIbuprofeno No comercializado 15/04/2004
847525IBUPROX 10% GELIbuprofeno No comercializado 15/04/2004



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente, y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es IBUPROX 10% gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar IBUPROX 10% gel
3. Cómo usar IBUPROX 10% gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de IBUPROX 10% gel

IBUPROX 10% gel
Ibuprofeno

El principio activo es ibuprofeno. Cada 100 gramos de gel contienen 10 gramos de ibuprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: dietileng licol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilo-caproílo, laurato de propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, etanol 40,7 % v/v, agua purificada.
Titular
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios Iquinosa, S.A.
C/ Alpedrete, 24
Madrid


1. QUE ES IBUPROX 10% gel Y PARA QUE SE UTILIZA

IBUPROX 10% gel es un gel brillante, translúcido, de olor característico, extensible, evanescente y lavable.
Se presenta en envases de 30 ó 60 gramos para uso cutáneo.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a procesos artríticos, artrósicos y músculo-esqueléticos incluyen do: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.


2. ANTES DE USAR IBUPROX 10% gel

No use IBUPROX 10% gel:

- Si tiene alergia a ibuprofeno, a ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.

Tenga especial cuidado con IBUPROX 10% gel ya que:

- Únicamente debe utilizarse sobre piel intacta.
- Debe evitarse el contacto con los ojos.
- No deben aplicarse calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona. - No debe utilizarse de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Si observa que los síntomas empeoran o duran más de 7 día (5 días en niños) o se produce irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Debe evitarse la exposición excesiva a la luz solar para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Lactancia:

Las mujeres en periodo de lactancia deben consulta r a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Uso en niños:

Dado que la experiencia clínica del uso tópico de i buprofeno en niños menores de 12 años es limitada, se recomienda utilizar con precaución y exclusivamente bajo control médico .

Información importante sobre algunos de componentes de IBUPROX 10% gel:

Por contener etanol como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No debe aplicar otras preparaciones tópicas en la misma zona de la piel si está utilizando IBUPROX 10% gel.


3. COMO USAR IBUPROX 10% gel

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
IBUPROX 10% gel es de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Para perforar el tubo, invierta el tapón y presione.

Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida 3 veces al día mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
Tras la aplicación de IBUPROX 10% gel se deben lavar las manos.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si estima que la acción de IBUPROX 10% gel es demasi ado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted usa más IBUPROX 10% gel del que debiera:

Si usted ha utilizado IBUPROX 10% gel más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del tubo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar IBUPROX 10% gel:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, IBUPROX 10% gel puede tener efectos adversos.

Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes: enrojecimiento, inflamación de la piel (der matitis), irritación local, picor y sensación de quemazón en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento. Raros: reacciones de fotosensibilidad (reacción alérgica por exposición de la zona de aplicación a la luz solar).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE IBUPROX 10% gel

Mantenga IBUPROX 10% gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su envase original.

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el tubo.
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2004.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente, y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:

1. Qué es IBUPROX 10% gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar IBUPROX 10% gel
3. Cómo usar IBUPROX 10% gel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de IBUPROX 10% gel

IBUPROX 10% gel
Ibuprofeno

El principio activo es ibuprofeno. Cada 100 gramos de gel contienen 10 gramos de ibuprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: dietileng licol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilo-caproílo, laurato de propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, etanol 40,7 % v/v, agua purificada.
Titular
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona

Responsable de la fabricación
Laboratorios Farmalider, S.A.
C/ La Vega, nº 6
Carriches (Toledo)

1. QUE ES IBUPROX 10% gel Y PARA QUE SE UTILIZA

IBUPROX 10% gel es un gel brillante, translúcido, de olor característico, extensible, evanescente y lavable.
Se presenta en envases de 30 ó 60 gramos para uso cutáneo.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a procesos artríticos, artrósicos y músculo-esqueléticos incluyen do: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.


2. ANTES DE USAR IBUPROX 10% gel

No use IBUPROX 10% gel:

- Si tiene alergia a ibuprofeno, a ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes de este medicamento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.

Tenga especial cuidado con IBUPROX 10% gel ya que:

- Únicamente debe utilizarse sobre piel intacta.
- Debe evitarse el contacto con los ojos.
- No deben aplicarse calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona. - No debe utilizarse de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Si observa que los síntomas empeoran o duran más de 7 día (5 días en niños) o se produce irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Debe evitarse la exposición excesiva a la luz solar para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Lactancia:

Las mujeres en periodo de lactancia deben consulta r a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Uso en niños:

Dado que la experiencia clínica del uso tópico de i buprofeno en niños menores de 12 años es limitada, se recomienda utilizar con precaución y exclusivamente bajo control médico .

Información importante sobre algunos de componentes de IBUPROX 10% gel:

Por contener etanol como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No debe aplicar otras preparaciones tópicas en la misma zona de la piel si está utilizando IBUPROX 10% gel.


3. COMO USAR IBUPROX 10% gel

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
IBUPROX 10% gel es de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Para perforar el tubo, invierta el tapón y presione.

Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida 3 veces al día mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Tras la aplicación de IBUPROX 10% gel se deben lavar las manos.

Si estima que la acción de IBUPROX 10% gel es demasi ado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted usa más IBUPROX 10% gel del que debiera:

Si usted ha utilizado IBUPROX 10% gel más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del tubo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar IBUPROX 10% gel:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, IBUPROX 10% gel puede tener efectos adversos.

Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes: enrojecimiento, inflamación de la piel (der matitis), irritación local, picor y sensación de quemazón en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento. Raros: reacciones de fotosensibilidad (reacción alérgica por exposición de la zona de aplicación a la luz solar).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE IBUPROX 10% gel

Mantenga IBUPROX 10% gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su envase original.

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el tubo.
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2004.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted pe rsonalmente, y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:

6. Qué es IBUPROX 10% gel y para qué se utiliza
7. Antes de usar IBUPROX 10% gel
8. Cómo usar IBUPROX 10% gel
9. Posibles efectos adversos
10. Conservación de IBUPROX 10% gel

IBUPROX 10% gel
Ibuprofeno

El principio activo es ibuprofeno. Cada 100 gramos de gel contienen 10 gramos de ibuprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: dietileng licol monoetil éter, macrogolglicéridos de caprilo-caproílo, laurato de propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, etanol 40,7 % v/v, agua purificada.
Titular
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona

Responsable de la fabricación
FELTOR, S.A.
Roques Blanques, 3 - 5.Pol.Ind. Moli de les Planes.
(Sant Celoni) - 08470 – España

6. QUE ES IBUPROX 10% gel Y PARA QUE SE UTILIZA

IBUPROX 10% gel es un gel brillante, translúcido, de olor característico, extensible, evanescente y lavable.
Se presenta en envases de 30 ó 60 gramos para uso cutáneo.
El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a procesos artríticos, artrósicos y músculo-esqueléticos incluyen do: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.


7. ANTES DE USAR IBUPROX 10% gel
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No use IBUPROX 10% gel:

- Si tiene alergia a ibuprofeno, a ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos o a cualquiera de los componentes de este medicamento.

- Sobre heridas abiertas, mucosas o piel eczematosa.

Tenga especial cuidado con IBUPROX 10% gel ya que:

- Únicamente debe utilizarse sobre piel intacta.
- Debe evitarse el contacto con los ojos.
- No deben aplicarse calor ni vendajes apretados o que no permitan la aireación de la zona. - No debe utilizarse de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Si observa que los síntomas empeoran o duran más de 7 día (5 días en niños) o se produce irritación o enrojecimiento, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
- Debe evitarse la exposición excesiva a la luz solar para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad.

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Lactancia:

Las mujeres en periodo de lactancia deben consulta r a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.

Uso en niños:

Dado que la experiencia clínica del uso tópico de i buprofeno en niños menores de 12 años es limitada, se recomienda utilizar con precaución y exclusivamente bajo control médico .

Información importante sobre algunos de componentes de IBUPROX 10% gel:

Por contener etanol como excipiente, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está usa ndo, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No debe aplicar otras preparaciones tópicas en la misma zona de la piel si está utilizando IBUPROX 10% gel.


8. COMO USAR IBUPROX 10% gel

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

IBUPROX 10% gel es de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Para perforar el tubo, invierta el tapón y presione.

Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar una fina capa del producto en la zona dolorida 3 veces al día mediante un ligero masaje para facilitar la penetración.
Tras la aplicación de IBUPROX 10% gel se deben lavar las manos.

Si estima que la acción de IBUPROX 10% gel es demasi ado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted usa más IBUPROX 10% gel del que debiera:

Si usted ha utilizado IBUPROX 10% gel más de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del tubo, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar IBUPROX 10% gel:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
No debe sobrepasarse la frecuencia de aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

9. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, IBUPROX 10% gel puede tener efectos adversos.

Se han observado los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes: enrojecimiento, inflamación de la piel (der matitis), irritación local, picor y sensación de quemazón en el punto de aplicación que desaparece al suspender el tratamiento. Raros: reacciones de fotosensibilidad (reacción alérgica por exposición de la zona de aplicación a la luz solar).

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

10. CONSERVACION DE IBUPROX 10% gel

Mantenga IBUPROX 10% gel fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en su envase original.

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el tubo.
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2004.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios