IBUPROFENO LIDERFARM 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El IBUPROFENO LIDERFARM 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Farmalider, S.A., y autorizado por la AEMPS el 21/05/2013 con el número de registro: 77526.

Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO.


Ficha

Laboratorio Farmalider, S.A.
Principio Activo IBUPROFENO (242)
Codigo ATC M01AE01
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
698075IBUPROFENO LIDERFARM 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGIbuprofeno No comercializado 21/05/2013
606139IBUPROFENO LIDERFARM 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGIbuprofeno No comercializado 21/05/2013



Prospecto



Prospecto: información para el paciente
Ibuprofeno Liderfarm 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importantepara usted.
para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.      Qué es Ibuprofeno Liderfarm y para qué se utiliza
2.      Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Liderfarm3.      Cómo tomar Ibuprofeno Liderfarm
4. Posibles efectos adversos
5.      Conservación de Ibuprofeno Liderfarm
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Ibuprofeno Liderfarm y para que se utiliza

Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).Este medicamento está indicado para el tratamiento de la fiebre, el tratamiento del dolor de intensidad leve o moderado incluida lamigraña, el tratamiento de la artritis (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar ahinchazón y dolor), la artritis reumatoide juvenil, artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago), espondilitisanquilosante (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), inflamación no reumática y la dismenorrea primaria(menstruación dolorosa).
(menstruación dolorosa).

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Liderfarm

No tome Ibuprofeno Liderfarm:
- si es alérgico al ibuprofeno, a otros medicamentos del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Las reacciones que indican la alergia podrían ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.
ser: erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara, labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.- si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.
- si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.
- si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.
- si ha tenido una úlcera o hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.- si vomita sangre.
- si vomita sangre.
- si presenta heces negras o una diarrea con sangre.
- si presenta heces negras o una diarrea con sangre.
- si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre). Si es necesario utilizar a la vez medicamentos anticoagulantes, el médico realizará unas pruebas para la coagulación sanguínea.
coagulación sanguínea.
- si padece una insuficiencia cardiaca grave.
- si padece una insuficiencia cardiaca grave.

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- si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.
- si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

Informe a su médico:
- si tiene edemas (retención de líquidos).
- si tiene edemas (retención de líquidos).
- si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.
- si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.- si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.
- si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.
- si está recibiendo tratamiento con  Ibuprofeno ya que puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico.
dificultando su diagnóstico.
- si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles.
estos controles.
- si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.- si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
serotonina.
- si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo Ibuprofeno pueden empeorar estas patologías.
patologías.
- si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el funcionamiento de su riñón.
- si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el funcionamiento de su riñón.- si padece lupus eritematoso sistémico ya que puede producirse meningitis aséptica.
- si padece lupus eritematoso sistémico ya que puede producirse meningitis aséptica. Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
necesario para controlar sus síntomas.

Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Ibuprofeno se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos  demiocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. Noexceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estaspatologías (por ejemplo, tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol, o es fumador) debeconsultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con insuficienciacardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
cardiaca y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil
Debido a que la administración de medicamentos del tipo  Ibuprofeno se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalíascongénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que seconsidere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.En el tercer trimestre la administración de Ibuprofeno está contraindicado.
En el tercer trimestre la administración de Ibuprofeno está contraindicado.Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo  Ibuprofeno se han asociado con unadisminución de la capacidad para concebir.
disminución de la capacidad para concebir.

Toma de Ibuprofeno Liderfarm con otros medicamentos

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Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con Ibuprofeno sin antes consultar asu médico:
∙ Otros antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina.
∙ Otros antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina.
∙ Antiagregantes plaquetarios (impiden la formación de trombos o coágulos en los vasos sanguíneos) como ticlodipina.
∙ Antiagregantes plaquetarios (impiden la formación de trombos o coágulos en los vasos sanguíneos) como ticlodipina. ∙ Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de coágulos) como warfarina.
∙ Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de coágulos) como warfarina. ∙ Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento.
∙ Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento. ∙ Metotrexato (para tratar el cáncer y enfermedades inflamatorias). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento.
∙ Metotrexato (para tratar el cáncer y enfermedades inflamatorias). Posiblemente su médico le ajustará la dosis de este medicamento. ∙ Mifepristona (inductor de abortos).
∙ Mifepristona (inductor de abortos).
∙ Digoxina y otros glucósidos cardiotónicos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del corazón).
∙ Digoxina y otros glucósidos cardiotónicos (se emplean en el tratamiento de los trastornos del corazón). ∙ Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia).
∙ Hidantoínas como fenitoína (se emplea en el tratamiento de la epilepsia). ∙ Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas).
∙ Sulfamidas como el sulfametoxazol y el cotrimoxazol (se emplean en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas). ∙ Corticoides como la cortisona y la prednisolona.
∙ Corticoides como la cortisona y la prednisolona.
∙ Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina).
∙ Diuréticos (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina). ∙ Pentoxifilina (para tratar la claudicación intermitente).
∙ Pentoxifilina (para tratar la claudicación intermitente).
∙ Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones).
∙ Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones). ∙ Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino.
∙ Antibióticos del grupo de las quinolonas como el norfloxacino. ∙ Sulfinpirazona (para la gota).
∙ Sulfinpirazona (para la gota).
∙ Sulfonilureas como la tolbutamida (para la diabetes).
∙ Sulfonilureas como la tolbutamida (para la diabetes).
∙ Tacrolimus o ciclosporina (utilizado en trasplantes de órganos para evitar el rechazo).
∙ Tacrolimus o ciclosporina (utilizado en trasplantes de órganos para evitar el rechazo). ∙ Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA).
∙ Zidovudina (medicamento contra el virus del SIDA).
∙ Antihipertensivos: para disminuir la tensión arterial elevada.
∙ Antihipertensivos: para disminuir la tensión arterial elevada.
∙ Trombolíticos (medicamentos que disuelven los trombos).
∙ Trombolíticos (medicamentos que disuelven los trombos).
∙ Antibióticos aminoglucósidos como la neomicina.
∙ Antibióticos aminoglucósidos como la neomicina.
∙ Extractos de hierbas: del árbol Ginkgo biloba.
∙ Extractos de hierbas: del árbol Ginkgo biloba.

Interferencias con pruebas analíticas
La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio:
- Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento) - Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir)
- Aclaramiento de creatinina (puede disminuir)
- Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir)
- Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio (puede aumentar) - Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas
Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno.
Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno.
Toma de Ibuprofeno Liderfarm con alimentos y bebidas
Puede tomarlo solo o con los alimentos. En general se recomienda tomarlo antes de las comidas o con leche para reducir así laposibilidad de que se produzcan molestias en el estómago.
posibilidad de que se produzcan molestias en el estómago.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte asu médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


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Embarazo
No se debe tomar ibuprofeno durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre.
No se debe tomar ibuprofeno durante el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre.
Lactancia
Aunque sólo pasan pequeñas cantidades del medicamento a la leche materna, se recomienda  no tomar ibuprofeno por períodosprolongados durante la lactancia.
prolongados durante la lactancia.
Por ello, si se queda embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico.
Por ello, si se queda embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
Si experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este medicamento, no debe conducir niutilizar maquinaria peligrosa. Si solamente toma una dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario que adopteprecauciones especiales.
precauciones especiales.

Ibuprofeno Liderfarm contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares,consulte con él antes de tomar este medicamento.
consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Ibuprofeno Liderfarm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Ibuprofeno. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendríanlos resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee Ibuprofeno más tiempo del indicado por su médico.
los resultados esperados. Del mismo modo tampoco emplee Ibuprofeno más tiempo del indicado por su médico.Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesariopara controlar sus síntomas.
para controlar sus síntomas.
Este medicamento se administra por vía oral.
Este medicamento se administra por vía oral.

Adultos
En adultos y adolescentes de 14 a 18 años se tomará un comprimido (600 mg) cada  6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad delcuadro y de la respuesta al tratamiento.
cuadro y de la respuesta al tratamiento.
En algunos procesos pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se recomienda no sobrepasar la dosis máxima diariade 2400 mg en adultos y de 1600 mg en adolescentes de 12 a 18 años.
de 2400 mg en adultos y de 1600 mg en adolescentes de 12 a 18 años.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 14 años, ya que la dosis de ibuprofeno quecontiene no es adecuada para la posología recomendada en este grupo de pacientes.
contiene no es adecuada para la posología recomendada en este grupo de pacientes.
Pacientes de edad avanzada
Si tiene más de 60 años, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, sólo podrá aumentarse la dosisuna vez que su médico haya comprobado que tolera bien el medicamento.
una vez que su médico haya comprobado que tolera bien el medicamento.
Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado
Si padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que su médico le recete una dosis más baja de lo habitual. Si esasí, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito.
así, tome la dosis exacta que éste le haya prescrito.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

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Si toma más Ibuprofeno Liderfarm del que debe
Si ha tomado más Ibuprofeno de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a sumédico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:  91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidadingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si se ha producido una intoxicacióngrave, el médico adoptará las medidas necesarias.
grave, el médico adoptará las medidas necesarias.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, somnolencia,movimientos involuntarios de los ojos, pitidos en los oídos y falta de coordinación en los movimientos musculares. Raramente sepueden producir síntomas más graves como hemorragia gastrointestinal, bajada de la tensión arterial, convulsiones y alteracionesrespiratorias.
respiratorias.

Si olvidó tomar Ibuprofeno Liderfarm
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muypróxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.
próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ibuprofeno Liderfarm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lossufran.
sufran.
Los efectos adversos de los medicamentos como Ibuprofeno son más comunes en personas mayores de 65 años.
Los efectos adversos de los medicamentos como Ibuprofeno son más comunes en personas mayores de 65 años.La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máximarecomendada.
recomendada.
Las frecuencias se establecen según la siguiente clasificación: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas);frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas); poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas); raras (puedenafectar hasta 1 de cada 1000 personas); muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas); frecuencia desconocida (no sepuede estimar a partir de los datos disponibles).
puede estimar a partir de los datos disponibles).

Se han observado los siguientes efectos adversos:

Gastrointestinales
Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Ibuprofeno son los gastrointestinales: úlceras pépticas,hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado nauseas,vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento decolitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.
colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.Otros efectos adversos son: Poco frecuentes: inflamación de la mucosa bucal con formación de úlceras. Raros: inflamación delesófago, estrechamiento del esófago (estenosis esofágica), exacerbación de enfermedad de los divertículos intestinales, colitishemorrágica inespecífica (gastroenteritis que cursa con diarrea con sangre). Muy raros: pancreatitis.
hemorrágica inespecífica (gastroenteritis que cursa con diarrea con sangre). Muy raros: pancreatitis.
Cardiovasculares
Los medicamentos como Ibuprofeno pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto demiocardio”) o cerebral
También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientoscon medicamentos del tipo Ibuprofeno.
con medicamentos del tipo Ibuprofeno.

Cutáneos
Los medicamentos como Ibuprofeno pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el
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Síndrome de Stevens Johnson (erosiones diseminadas que afectan a la piel y a dos o más mucosas y lesiones de color púrpura,preferiblemente en el tronco) y la necrolisis epidérmica tóxica (erosiones en mucosas y lesiones dolorosas con necrosis ydesprendimiento de la epidermis). Otros efectos adversos son: Frecuentes: erupción en  la piel. Poco frecuentes: enrojecimiento de lapiel, picor o hinchazón de la piel, púrpura (manchas violáceas en la piel). Muy raros: caída del cabello, eritema multiforme (lesión en lapiel), reacciones en la piel por influencia de la luz, inflamación de los vasos sanguíneos de  la piel. Excepcionalmente pueden darseinfecciones cutáneas graves y complicaciones en el tejido blando durante la varicela.
infecciones cutáneas graves y complicaciones en el tejido blando durante la varicela.
Inmunológicos
Poco frecuentes: edema pasajero en áreas de la piel, mucosas o a veces en vísceras (angioedema), inflamación de la mucosa nasal,broncoespasmo (espasmo de los bronquios que impiden el paso del aire hacia los pulmones). Raros: reacciones alérgicas graves(shock anafiláctico). En caso de reacción de hipersensibilidad generalizada grave puede aparecer hinchazón de cara, lengua y laringe,broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensión y shock. Muy raros: dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso).
broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensión y shock. Muy raros: dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso).
Sistema nervioso central
Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad. Raros: parestesia (sensación deadormecimiento, hormigueo, acorchamiento, etc más frecuente en manos, pies, brazos o piernas). Muy raros: meningitis aséptica. En lamayor parte de los casos en los que se ha comunicado meningitis aséptica con ibuprofeno, el paciente sufría alguna forma deenfermedad autoinmunitaria (como lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades del colágeno) lo que suponía un factor de riesgo.
enfermedad autoinmunitaria (como lupus eritematoso sistémico u otras enfermedades del colágeno) lo que suponía un factor de riesgo.Los síntomas de meningitis aséptica observados fueron rigidez en cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación.
Los síntomas de meningitis aséptica observados fueron rigidez en cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación.
Psiquiátricos
Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud. Raros: desorientación o confusión, nerviosismo, irritabilidad, depresión, reacciónpsicótica.
psicótica.

Auditivos
Frecuentes: vértigo. Poco frecuentes: zumbidos o pitidos en los oídos. Raros: dificultad auditiva.
Frecuentes: vértigo. Poco frecuentes: zumbidos o pitidos en los oídos. Raros: dificultad auditiva.
Oculares
Poco frecuentes: alteraciones de la visión. Raros: visión anormal o borrosa.
Poco frecuentes: alteraciones de la visión. Raros: visión anormal o borrosa.
Sanguíneos
Raros: disminución de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentescon fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidezde la piel), disminución de granulocitos (un tipo de glóbulos blancos que puede predisponer a que se contraigan infecciones),pancitopenia (deficiencia de glóbulos rojos, blancos y plaquetas en la sangre), agranulocitosis (disminución muy grande degranulocitos), anemia aplásica (insuficiencia de la médula ósea para producir diferentes tipos de células) o anemia hemolítica(destrucción prematura de los glóbulos rojos). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca,síntomas pseudogripales, cansancio extremo, hemorragia nasal y cutánea. Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado.
síntomas pseudogripales, cansancio extremo, hemorragia nasal y cutánea. Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado.
Renales
En base a la experiencia con los AINEs en general, no pueden excluirse casos de nefritis intersticial (trastorno del riñón), síndromenefrótico (trastorno caracterizado por proteínas en la orina e hinchazón del cuerpo) e insuficiencia renal (pérdida súbita de la capacidadde funcionamiento del riñón).
de funcionamiento del riñón).

Hepáticos
Los medicamentos como ibuprofeno 600 mg pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas. Otros efectos adversos
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raros son: hepatitis (inflamación del hígado), anomalías de la función hepática e ictericia (coloración amarilla de la piel y ojos).
raros son: hepatitis (inflamación del hígado), anomalías de la función hepática e ictericia (coloración amarilla de la piel y ojos).Frecuencia desconocida: insuficiencia hepática (deterioro severo del hígado).
Frecuencia desconocida: insuficiencia hepática (deterioro severo del hígado).
Generales
Agravamiento de las inflamaciones durante procesos infecciosos.
Agravamiento de las inflamaciones durante procesos infecciosos.
Hasta la fecha no se han comunicado reacciones alérgicas graves con ibuprofeno 600 mg, aunque no pueden descartarse. Lasmanifestaciones de este tipo de reacciones podrían ser fiebre, erupción en la piel, dolor abdominal, dolor de cabeza intenso ypersistente, náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión (presiónsanguínea más baja de lo usual) o shock.
sanguínea más baja de lo usual) o shock.
Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de inmediato a su médico:∙ Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria.
∙ Reacciones alérgicas tales como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria.∙ Vómitos de sangre, o de aspecto similar a los posos de café.
∙ Vómitos de sangre, o de aspecto similar a los posos de café.
∙ Sangre en las heces o diarrea con sangre.
∙ Sangre en las heces o diarrea con sangre.
∙ Dolor intenso de estómago.
∙ Dolor intenso de estómago.
∙ Ampollas o descamación importante en la piel.
∙ Ampollas o descamación importante en la piel.
∙ Dolor de cabeza intenso o persistente.
∙ Dolor de cabeza intenso o persistente.
∙ Coloración amarilla de la piel (ictericia).
∙ Coloración amarilla de la piel (ictericia).
∙ Signos de hipersensibilidad (alergia) grave (ver más arriba en este mismo apartado).
∙ Signos de hipersensibilidad (alergia) grave (ver más arriba en este mismo apartado).∙ Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas.
∙ Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversosque no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido enwww.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre laseguridad de este medicamento.
seguridad de este medicamento.

5. Conservación de tomar Ibuprofeno Liderfarm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC.
Conservar por debajo de 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es elúltimo día del mes que se indica.
último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y delos medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Ibuprofeno Liderfarm

- El principio activo es ibuprofeno. Cada comprimido contiene 600 mg de ibuprofeno.
- El principio activo es ibuprofeno. Cada comprimido contiene 600 mg de ibuprofeno. - Los demás componentes son:
Núcleo

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Croscarmelosa sódica, hipromelosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, agua purificada.
coloidal anhidra, estearato de magnesio, agua purificada.
Recubrimiento
Hipromelosa, dióxido de titanio (E­171), talco, agua purificada y propilenglicol.
Hipromelosa, dióxido de titanio (E­171), talco, agua purificada y propilenglicol.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos ovalados, biconvexos y de color blanco. Se presentan en envases de 40 comprimidos.
Comprimidos recubiertos ovalados, biconvexos y de color blanco. Se presentan en envases de 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Farmalider, S.A.
Farmalider, S.A.
C/ Aragoneses, nº 2. 28108
Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:
FARMALIDER, S.A,
C/Aragoneses, 15 28108
Alcobendas (Madrid)

FROSST IBÉRICA, S.A.,
Vía Complutense, 140, 28805
Alcalá de Henares,  Madrid

Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013.
Este prospecto ha sido revisado en Mayo 2013.
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en  la página Web de la Agencia Española deMedicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

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