HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Contiene 1 principio activo: ETOMIDATO.
Ficha
| Laboratorio | Janssen-Pharma, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | ETOMIDATO (2) |
| Codigo ATC | N01AX07 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 835991 | HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE | Etomidato | Comercializado | 01/10/1989 | 5.54 |
Prospecto
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
Etomidato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si c onsidera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
3. Cómo usar HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
6. Información adicional
1. QUÉ ES HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE
UTILIZAHYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable es una solución estéril inyectable que contiene una sustancia llamada etomidato que pertenece al grupo de los anestésicos generales.
HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable se utiliza para inducir la anestesia general.
2. ANTES DE USAR HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
No use HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
Si es alérgico (hipersensible) a etomidato o a cualquiera de los componentes de HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable.
Tenga especial cuidado con HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable
- HYPNOMIDATE no debe ser utilizado para el mantenimiento de la anestesia ya que puede producirse un descenso en la sangre de las sustancias llamadas cor tisol y aldosterona. - Si padece alteraciones de la función de una glándula llamada suprarrenal (situada encima de los riñones) ya que puede necesitar un suplemento de una sustancia llamada cortisol. Esto puede ocurrir en los pacientes con sepsis.
- Si p adece una enfermedad hereditaria (alteración en la producción del grupo hemo), se evitará la utilización de HYPNOMIDATE, a menos que no exista un anestésico mejor.
- Si padece hipotensión ya que la utilización de HYPNOMIDATE puede estar acompañada de un ligero y transitorio descenso de la presión sanguínea.
- En pacientes de edad avanzada ya que se ha visto con dosis mayores a las recomendadas el riesgo de disminución del rendimiento cardíaco.
Deterioro hepático o de la función adrenal
Informe siempre a su médico si tiene enfermedades del hígado o del riñón.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos si se toman conjuntamente con HYPNOMIDATE pueden provocar una alteración en su efecto. Esto es especialmente importante en el caso de tomar medicamentos para tranquilizar (como los neurolépticos), medicamentos para calmar el dolor (como los opioides) así como medicamentos con efecto sedante, ya que pueden aumentar el efecto hipnótico (somnolencia) del HYPNOMIDATE
La inducción con etomidato puede potenciar los efectos de disminución de presión sanguínea de otros fármacos.
El uso conjunto de HYPNOMIDATE con alfentanilo (anestésico opioide) disminuye las concentraciones de etomidato por debajo del umbral hipnótico (valor a partir del cual se provoca el sueño).
Su médico valorará si es necesario administrar HYPNOMIDATE junto con un analgésico para aliviar el dolor.
Su médico, antes de usar HYPNOMIDATE, puede administrarle otros medicamentos (analgésicos narcóticos o diazepam) para disminuir los movimientos musculares espontáneos incontrolados que pueden aparecer en algunos pacientes.
Uso de HYPNOMIDATE 2 mg/ml sol ución inyectable con los alimentos y bebidas
El alcohol puede aumentar el efecto hipnótico (somnolencia, sueño) de HYPNOMIDATE.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
HYPNOMIDATE puede atravesar la placenta durante la anestesia obstétrica (en la mujer embarazada). HYPNOMIDATE debe ser utilizado durante el embarazo solo si el beneficio potencial supera el riesgo en el feto.
No se ha establecido si HYPNOMIDATE se excreta en la leche materna. Se debe tener precaución cuando se administra HYPNOMIDATE a una madre en periodo de lactancia ya que muchos medicamentos se excretan en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje herramientas o máquinas durante las primeras 24 horas después de haber recibido HYPNOMIDATE, ya que este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción. Su médico le indicará cuánto tiempo debe esperar antes de volver a conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de HYPNOMIDATE.
Este medicamento contiene propilenglicol. Puede producir síntomas parecidos a los del alcohol, por lo que puede disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
3. CÓMO USAR HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
HYPNOMIDATE es un medicamento de uso hospitalario por lo que será administrado por vía intravenosa en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
HYPNOMIDATE debe ser administrado exclusivamente por médicos expertos, y deben estar disponibles en todo momento los aparatos necesarios para la respiración artificial.
Debe inyectarse lentamente, normalmente durante unos 30 segundos. N o debe mezclarse con ningún otro producto.
Su médico ajustará la dosis en función de la respuesta de cada paciente y de sus efectos clínicos.
La dosis habitual recomendada es:
Uso en adultos
La dosis hipnótica (que produce sueño) efectiva para obtener una duración de sueño de 4-5 minutos es de 0,3 miligramos/kilogramo de peso corporal. Esta dosis puede adaptarse al peso corporal.
La hipnosis (el sueño) se puede prolongar mediante inyecciones adicionales de HYPNOMIDATE sin sobrepasar la cantidad total de 3 ampollas (30 mililitros).
Debido a que HYPNOMIDATE no tiene efecto analgésico, es recomendable administrar intravenosamente un opioide adecuado, por ejemplo 1-2 ml de fentanilo, 1-2 minutos antes de la inyección de HYPNOMIDATE.
Uso en niños
En niños menores de 15 años, si no se alcanza una profundidad del sueño suficiente con la dosis habitual en adultos, ésta puede aumentarse hasta 0,4 miligramos/kilogramo de peso corporal (un máximo del 30%), valorando cuidadosamente el posible riesgo frente al beneficio esperado.
Uso en pacientes de edad avanzada
La dosis recomendada es de una dosis única entre 0,15 a 0,2 miligramos/kilogramo de peso corporal y posteriormente ajustarse dependiendo de los efectos.
Deberá ajustarse la dosis de HYPNOMIDATE:
- si padece una enfermedad grave del hígado (cirrosis hepática)
- si ha recibido anteriormente tratamiento con tranquilizantes (neurolépticos), calmantes para el dolor (opioides) o sedantes.
Si le han administrado más HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable del que debiera: En caso de sobredosis los síntomas más frecuentes son: bajada de la presión arterial, interrupción de la respiración (apnea) durante cortos periodos de tiempo, prolongación del tiempo de sueño, aumento de la profundidad del sueño, desorientación y/o dificultad para despertar. También puede producirse depresión respiratoria que puede derivar en parada respiratoria en cuyo caso se deberá practicar ventilación asistida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Movimientos involuntarios de los músculos
Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)
• Movimientos involuntarios de los músculos con espasmos musculares, contracciones musculares o movimientos lentos, rígidos o espasmódicos
• Dolor alrededor del área de la vena
• Presión sanguínea baja
• Cese temporal de la respiración
• Incremento de la velocidad de respiración
• Pitidos durante la respiración
• Vómitos
• Náuseas
• Erupción
Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
• Tensión muscular y/o rigidez
• Contracción involuntaria de los músculos
• Movimientos involuntarios de los músculos del ojo
• Puede sentir cambios en su frecuencia o ritmo cardíaco (tales como frecuencia cardiaca lenta, latidos irregulares del corazón o palpitaciones)
• Inflamación venosa
• Presión sanguínea alta
• Respiración anormalmente lenta y/o débil
• Hipo
• Ataque de tos
• Excesiva saliva
• Enrojecimiento de la piel
• Dolor en el lugar de la inyección
• Efectos relacionados con la anestesia incluido retraso en la recuperación de la anestesia, inadecuado alivio del dolor u otras complicaciones como náuseas
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles de los ensayos clínicos)
• Reacción alérgica (incluyendo shock anafiláctico, reacción anafiláctica y reacción anafilactoide) que se reconoce por erupción o enrojecimiento de la piel, urticaria o picor, dificultad respiratoria o hinchazón de la cara
• Cantidad insuficiente de producción de cortisol
• Convulsiones
• Paro cardiaco
• Arritmias cardiacas tales como bloqueo auriculoventricular completo
• Flujo sanguíneo insuficiente a los tejidos del cuerpo (shock)
• Inflamación venosa asociada con la formación de un coágulo sanguíneo (incluyendo tromboflebitis superficial y trombosis venosa profunda)
• Respiración lenta e insuficiente (depresión respiratoria)
• Espasmos de las vías respiratorias (incluyendo desenlace fatal)
• Puede ocurrir una forma grave de erupción llamada Síndrome de Stevens- Johnson • Urticaria o picor
• Contracciones de los músculos alrededor de la mandíbula responsables de la masticación
Si ocurren otros efectos adversos normalmente aparecen mientras está dormido. En esos momentos un médico siempre está presente para monitorizarle. Algunas veces, puede sentir algo de estos efectos cuando despierta, normalmente en forma de náuseas y/o vómitos, hipo, ataque de tos, tensión muscular o rigidez o excesiva saliva.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Mantener HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar entre 15 y 25ºC.
No utilice HYPNOMIDATE 2 mg/ml solución inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de HYPNOMIDATE 2 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
- El principio activo es etomidato.
- Los demás componentes son: propilenglicol y agua para preparaciones iny ectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
HYPNOMIDATE es una solución inyectable transparente, incolora y libre de partículas extrañas visibles.
Se presenta en ampollas de vidrio de 10 mililitros en envases de 5 unidades.
Cada ampolla (10 mililitros) contiene 20 miligramos de etomidato en solución inyectable lista para su administración, es decir, 2 miligramos de etomidato por mililitro de solución.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
- Titular
Janssen-Cilag, S.A.
Pº de Las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid
- Responsable de la fabricación
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A
Strada Provinciale Asolana N.90 (loc. San Polo)
43056 Torrile (Parma)
Italia
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 201 3