HORMOGEST 0,075 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS


El HORMOGEST 0,075 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es un medicamento fabricado por Ratiopharm España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 18/10/2007 con el número de registro: 69336.

Contiene 2 principios activos: ETINILESTRADIOL, GESTODENO.


Ficha

Laboratorio Ratiopharm España, S.A.
Principio Activo GESTODENO ASOCIADO A ESTROGENO (22)
Codigo ATC G03AA10
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
659998HORMOGEST 0,075 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOSEtinilestradiol, Gestodeno No comercializado 18/10/200717/03/2011
659999HORMOGEST 0,075 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOSEtinilestradiol, Gestodeno No comercializado 18/10/200717/03/2011



Prospecto




PROSPECTO

HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
Etinilestradiol / Gestodeno

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe darlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Antes de tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
6. Información adicional


1. QUÉ ES HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos es un anticonceptivo hormonal oral combinado. Inhibe la ovulación y produce cambio s en la secreción cervical. También se utiliza en trastornos del ciclo menstrual.
HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos se presenta en blíster (el envase donde se encuentran los comprimidos recubiertos) de 21 comprimidos recubiertos.

2. ANTES DE TOMAR HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
No tome HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos:
No debe emplear anticonceptivos orales combinados (ACO) en presencia de cualquiera de las situaciones que se indica a continuación. Si cualquiera de estas situaciones aparece por primera vez durante el empleo de ACO, debe suspender inme diatamente el tratamiento y consultar con su médico.

Si tiene o ha tenido una trombosis venosa : trombosis venosa profunda (formación de coágulos en las venas), embolismo pulmonar (formación de coágulos en los vasos de los pulmones).
Si tiene o ha tenido una trombosis arterial (fo rmación de coágulos en las arterias, como por ejemplo, accidente cerebrovascular, infarto de miocardio) o situaciones que puedan indicar el comienzo de una trombosis (ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Si tiene o ha tenido un accidente cerebr ovascular de origen no tromboembólico (por ejemplo, debido a una hemorragia).
Si tiene migraña con síntomas neurológicos focales (aura focal).
Si tiene diabetes mellitus combinada con problemas de corazón o problemas circulatorios. Si tiene hipertensión, y no está controlada.
Si tiene valvulopatías trombogénicas (enfermedades de las válvulas del corazón que puedan originar trombos).

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si tiene trastornos del ritmo del corazón con posibilidad de que se formen coágulos (arritmias trombogénicas).
Si tiene o ha tenido una enfermedad del hígado grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado.
Si tiene o ha tenido tumores del hígado (benignos o malignos).
Si tiene o se sospecha de la existencia de af ecciones malignas de los órganos genitales o de las mamas.
Si tienen hemorragia vaginal de causa desconocida.
Si está embarazada o sospecha que pudiera estarlo.
Si es alérgica a cualquiera de los principios activos o excipientes de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos.

Tenga especial cuidado con HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos: Si alguna de las situaciones de riesgo que se menc ionan a continuación están presentes, su médico debe valorar los beneficios del uso de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos frente a los posibles riesgos, y comentarlos con usted antes de que decida comenzar a usarlo. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna de las situaciones que se describen a continuación. De igual forma, si alguna de estas situaciones aparece por primera vez, empeora o se agrava, debe contactar con su médico lo antes posibl e, quien decidirá si debe interrumpir el uso de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos.

Enfermedades del corazón (las que producen ciertos tipos de trastornos del ritmo cardiaco). Niveles altos de grasa (triglicéridos) en sangre o historia familiar de esto. Tensión arterial alta, particularmente si empeora o no mejora al tomar medicamentos antihipertensivos.
Jaquecas (migrañas) intensas y repetitivas.
Diabetes.
Depresión o historia de depresión, ya que po dría empeorar o volver a aparecer al usar anticonceptivos hormonales.
Enfermedad inflamatoria del intestino (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa). Ciertos tipos de ictericia (color amarillo del blanco de los ojos y de la piel) o trastornos en la función del hígado.
Picores, especialmente si han ocurrido durante un embarazo anterior.
Manchas marrones permanentes en la piel de la cara, sobre todo si ya ha tenido durante un embarazo anterior. Si fuera el caso, evite la luz solar y la radiación ultravioleta (p.ej. solarium).
Contacte asimismo con su médico si cree que pudiera estar embarazada.
Tromboembolismo y otros trastornos vasculares.



El uso de la píldora anticonceptiva puede au mentar las posibilidades de padecer trombosis (coágulos en la sangre). Este riesgo es mayor durante el primer año de uso de píldoras anticonceptivas. Sin embargo, las posibilidades de desarrollar coágulos sanguíneos, son mayores durante el embarazo que durante el tratamiento anticonceptivo.
Los coágulos de sangre pueden bloquear los vasos sanguíneos principales y muy rara vez podrán producir discapacidad permanente o muerte; si el coágulo sanguíneo se forma en las venas profundas de la pierna, podrá desprenderse y bloquear las arterias pulmonares (embolia pulmonar) Asimismo, los coágulos sanguíneos se producen muy rara vez en las arterias del corazón (infarto de miocardio, angina de pecho) o en las arterias cerebrales (trombosis cerebral).
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Los síntomas de trombosis venosa o arterial puede n ser: dolor y/o inflamación en una sola pierna; dolor intenso y repentino en el pecho, que se puede irradiar a brazo izquierdo o no; disnea (dificultad en la respiración) repentina; tos de inic io repentino; dolor de cabeza no habitual intenso y prolongado; pérdida repentina de la visión, parci al o completa; diplopía (visión doble); lenguaje ininteligible o afasia (dificultad para hablar); vé rtigo; convulsiones; debilidad o entumecimiento marcado que afecta de forma repentina a un lado o una parte del cuerpo; trastornos motores (dificultad para caminar o sujetar objetos); dolor en el abdomen.
El riesgo de que se produzcan complicaciones tromboembólicas (coágulos en sangre) en usuarias de anticonceptivos orales aumenta con:

- La edad
- La existencia de antecedentes familiares de tromboembolismo venoso o arterial en un hermano o padre/s en edad relativamente temprana.
- La obesidad
- El tabaquismo (el riesgo aumenta más con el tabaquismo intenso y la edad, especialmente en mujeres mayores de 35 años).
- La inmovilización prolongada, la cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica en las piernas o un traumatismo grave. En estas circu nstancias es aconsejable suspender el uso de la píldora (en caso de cirugía programada, al menos con cuatro semanas de antelación) y no reanudarla hasta dos semanas después de que se recupere completamente la movilidad - La dislipoproteinemia
- La hipertensión arterial
- La fibrilación auricular (alteración del ritmo del corazón).

Si desea utilizar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos después del parto o del aborto en el 2º trimestre: véase el apartado “Cómo tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos”.

Otras afecciones médicas que han sido asociadas con episodios circulatori os adversos incluyen: diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico ur émico, enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y enfermedad de células falciformes.
Si usted experimenta un aumento en la frecuencia o intensidad de la migraña (jaquecas) durante el uso de ACO (que puede indicar el comienzo de un accidente cerebrovascular) consulte con su médico, ya que puede ser motivo para la suspensión inmediata del ACO.
Su médico deberá prestar especial atención a aquellos factores bioquímicos que puedan ser indicativos de una predisposición hereditaria o adquirida a trombosis arterial o venosa.
Tumores
Se han observado casos de tumores de mama co n una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que utilizan píldoras anticonceptivas, pero se descon oce si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se detectaran más tumores en las muje res que usan píldoras anticonceptivas porque acudan a consulta médica con más frecuencia. Este aumento de frecuencia disminuye gradualmente después de interrumpir el tratamiento. Después de diez años, las posibilidades de tener tumores de mama serán las mismas que para las mujeres que nunca han usado píldoras anticonceptivas. En algunos estudios se ha comunicado un aument o del riesgo de cáncer del cuello uterino en usuarias que han estado tomando ACO durante largos periodos de tiempo, pero sigue existiendo controversia acerca del grado en que este hallazgo puede ser atribuido al efecto producido por otros factores, como son el comportamiento sexual y las enfermedades de transmisión sexual. En raras ocasiones se han comuni cado tumores benignos en el hígado, y más raramente aún malignos, en usuarias de ACO. Ello puede pro ducir una hemorragia interna que dé lugar a un MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

dolor fuerte en el abdomen. Si esto ocurriera, de berá ponerse en contacto con el médico de inmediato.
Se ha observado un aumento leve del riesgo relati vo de cáncer cervical y de neoplasia intraepitelial de cérvix. Dada la influencia biológica de los ACO sobre estas lesiones, se recomienda que, en caso de prescribir un ACO se hagan citologías cervicales periódicas.

Otras afecciones:
En las mujeres con hipertrigliceridemia (aumento de triglicéridos en la sangre), o con antecedentes familiares de la misma, puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas) durante el empleo de ACO.
Las mujeres que han sido tratadas por hiperlip idemias (aumento de grasas en sangre como triglicéridos y/o colesterol) deberán ser sometidas a seguimiento si deciden tomar anticonceptivos orales.
Durante el empleo de ACO se ha observado que mu chas usuarias presentan pequeños aumentos de la tensión arterial, aunque son raros los casos co n relevancia clínica. Si durante el uso de ACO aparece una hipertensión arterial mantenida debe consultar con su médico.
En mujeres que presentan hiperplasia endometrial (aumento del grosor de la pared interna del útero) el médico deberá valorar cuidadosamen te la relación riesgo-beneficio antes de la prescripción de ACO, y vigilar estrechamente a la paciente durante el periodo de tratamiento, realizando citologías cervicales periódicamente.

Las siguientes afecciones pueden aparecer o agrava rse con el embarazo y con el uso de ACO: ictericia (color amarillento del bl anco del ojo y de la piel) y/o prurito (picor) relacionados con colestasis (detención o disminución del flujo de la bilis), formación de cálculos biliares, porfiria (trastorno metabólico familiar), lupus eritematoso sistémico (dermatitis inflamatoria), síndrome hemolítico urémico (enfermedad renal con alt eraciones en la sangre), corea de Sydenham (movimientos involuntarios), herpes gravídico (lesión de la piel y mucosas que aparece en el embarazo) y pérdida de audición por otosclerosis (un tipo de afección del oído). Los trastornos agudos o crónicos de la función de l hígado requieren la suspensión del uso de ACO, hasta que los marcadores de función hepática ret ornen a valores normales. La aparición de nuevo de una ictericia colestásica, que ya apareció por primera vez durante un embarazo, o durante el uso previo de hormonas sexuales, requiere la suspensión del ACO.
Los ACO pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la intoleranc ia a la glucosa. No existe evidencia de que sea necesario alterar el rég imen terapéutico en diabéticas que usan ACO de baja dosis (con < 0,05 mg de etinilestradiol). No obstante, las mujeres diabéticas deben ser vigiladas cuidadosamente mientras tomen ACO.
Se ha asociado el uso de ACO con la enfermed ad de Crohn y la colitis ulcerosa (enfermedades inflamatorias intestinales).
Ocasionalmente puede producirse cloasma (manchas de color pardo en la piel), especialmente en mujeres con antecedentes de cloasma gravídico. Si usted tiene tendencia a cloasma debe evitar la exposición al sol o rayos ultravioletas mientras tome ACO.
Si aparece un cuadro severo de depresión se deberá suspender la medicación y emplear un método anticonceptivo alternativo. Se deberá vigilar a las mujeres con antecedentes de depresión. Se deberá advertir a las mujeres que los anticonceptivos orales no protegen frente a la infección por VIH (SIDA), ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

Exploración y consulta médica
Antes de iniciar o reanudar el tratamiento co n HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos es necesario que su médico realice una historia clínica y una exploración física completas, dirigidas a descartar las contraindicaciones y a observar las precauciones, y éstas deben repetirse al menos una vez al año durante el empleo de anticonceptivos orales combinados. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Reducción de la eficacia
La eficacia de los ACO puede disminuir si usted olvida tomar algún comprimido (véase “Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimid o”), si presenta trastornos gastrointestinales como vómitos o diarrea intensa (véase “Consejos en caso de trastornos gastrointestinales”), o si toma simultáneamente alguna otra medicación (véase “Uso de otros medicamentos”).
Irregularidades en el control del ciclo
Durante el empleo de cualquier ACO pueden ap arecer manchados o hemorragias vaginales entre dos reglas, especialmente durante los primeros meses de uso. Si estas irregularidades de sangrado persisten o se producen tras ciclos previament e regulares, deberán tenerse en cuenta posibles causas no hormonales, y por tanto, debe acud ir a su médico para que éste tome medidas diagnósticas apropiadas para excluir procesos malignos, infecciones o embarazo.
En algunas mujeres puede que no se produzca la hemorragia por deprivación (regla) durante la semana de descanso. Si usted ha tomado el AC O siguiendo las instrucciones descritas en el apartado “Cómo tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos”, es improbable que esté embarazada. Sin embargo, si no ha tomado el ACO siguiendo estas instrucciones antes de la primera falta, o si se produce una segunda falta, se debe descartar un embarazo antes de seguir tomando el ACO.
Si tienen dudas sobre cualquiera de los puntos ant eriores, consulte con su médico antes de tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utili zando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Ciertos medicamentos pueden interaccionar. En estos casos puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que in forme a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
Los medicamentos enumerados a continuación podr án evitar que los anticonceptivos hormonales combinados funcionen bien y, si esto ocurriera, podría quedarse embarazada:

Algunos tratamientos contra las infecciones virales y el VIH (ritonavir, nelfinavir, nevirapina).
Algunos antibióticos (penicilinas y derivados, rifampicina, rifabutina, griseofulvina, eritromicina, tetraciclinas).
Algunos antiepilépticos (topiramato, barbitúric os (fenobarbital), fenitoína, carbamazepina, primidona, felbamato, etosuximida).
Antiácidos y lansoprazol.
Algunas sustancias para levantar el estado de ánimo (modafinilo).


No debe tomar preparaciones a base de plantas medicinales con Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) simultáneamente con HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos, porque su eficacia puede reducirse con riesg o de embarazo no esperado y hemorragias intermenstruales. La disminución del efecto an ticonceptivo dura hasta dos semanas después de haber dejado de tomar el preparado con Hierba de San Juan.
Es conveniente que utilice otro método anticoncepti vo fiable si toma alguno de los medicamentos arriba mencionados. El efecto de alguno de estos medicamentos puede durar hasta 28 días después de haber suspendido el tratamiento.

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HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos puede disminuir el efecto de los anticoagulantes orales, analgésicos (como paracetam ol y salicilatos), fibratos (medicamentos para reducir los niveles de triglicéridos y/o colesterol), antidiabéticos orales e insulina, y aumentar el efecto de otros fármacos como los β-bloqueantes (metoprolol), teofilina (para el tratamiento del asma), corticoides (como la prednisolona), ciclospo rina (aumentando el riesgo de toxicidad para el hígado), flunarizina (aumentando el riesgo de secreción láctea).
Nunca debe tomar otro medicamento por iniciati va propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse.
Debe consultar la información de prescripc ión de los medicamentos que esté tomando conjuntamente para identificar posibles interacciones.

Pruebas de laboratorio
La utilización de anticonceptivos orales puede af ectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio.
Si le indican la realización de cualquier prueba de laboratorio, advierta a su médico que está utilizando anticonceptivos orales.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos no está indicado durante el embarazo. Si se diera esta circunstancia, debe suspender in mediatamente la toma de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos, y consultar con su médico.
Durante el empleo de ACO se pueden eliminar po r leche pequeñas cantidades de anticonceptivos orales, pero no hay evidencia de que esto afecte adversamente la salud del niño. No obstante, generalmente no se deben usar ACO hasta finalizar el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir ni para utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento no contiene gluten.

3. CÓMO TOMAR HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento, ya que el olvido de comprimidos recubiertos puede disminuir la eficacia del preparado.
El primer comprimido se extrae de una de las casillas marcadas con el día de la semana que corresponda (p.ej. “LU” para el lunes). Lo s comprimidos deben tomarse todos los días aproximadamente a la misma hora, con un poco de líquido si es necesario y en el orden que se indica en el envase blíster. Se tomará un comp rimido diario durante 21 días consecutivos. Se empezará un nuevo envase tras un intervalo de 7 días sin tomar comprimidos, durante el cual suele producirse una hemorragia por deprivación. La he morragia por deprivación, similar a la regla, aparecerá dos o tres días después de tomar el último comprimido, y es posible que no haya terminado antes de empezar el siguiente envase.

Cómo se debe empezar a tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos
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Si no se ha tomado ningún anticonceptivo hormonal previamente (en el mes anterior) Los comprimidos se empezarán a tomar el día 1 del ciclo natural de la mujer (es decir, el primer día de la hemorragia menstrual). También se puede empezar en los días 2 a 5 del ciclo, pero en ese caso, se recomienda utilizar adicionalmente en el primer ciclo un método de barrera durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.

Para sustituir a otro anticonceptivo hormonal combinado (ACO)
Debe empezar a tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos el día siguiente a la finalización de la semana de descanso (en caso de estar tomando anticonceptivos de 21 días) o el día siguiente de finalizada la toma de los compri midos con placebo (sin componente activo) de su ACO previo (en caso de anticonceptivos de 28 días).

Para sustituir a un método basado exclusivam ente en gestágenos (minipíldora, inyección, implante) o de un sistema intrauterino liberador de progestágenos (SIU).
Puede sustituir la minipíldora por HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos cualquier día (si se trata de un implante o un SIU, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, el día que corresponda la siguiente in yección), pero en todos los casos se recomienda utilizar adicionalmente un método de barrera dur ante los primeros 7 días de toma de los comprimidos.

Tras un aborto en el primer trimestre
Puede empezar a tomar HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos inmediatamente. Cuando lo haga así, no es necesario que tome medidas anticonceptivas adicionales.
Tras el parto o un aborto en el segundo trimestre
Se recomienda que empiece a toma r HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos transcurridos 21-28 días del parto o de un aborto en el segundo trimestre. Si lo hace más tarde, debe utilizar un método de barrera adicionalmente durante los 7 primeros días. No obstante, si la relación sexual ya ha tenido lugar, hay que desca rtar que se haya producido un embarazo antes de comenzar a tomar el ACO, o bien debe esperar a tener su primer periodo menstrual.
Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido
La protección anticonceptiva no disminuye si la toma de un comprimido se retrasa menos de 12 horas. En tal caso, debe tomar el co mprimido en cuanto se acuerde de ello y seguir tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual (aunqu e esto signifique tomar dos comprimidos en un mismo día). En este caso no es necesario que tome ninguna medida anticonceptiva adicional.

Si usted se retrasa en la toma más de 12 horas, la protección anticonceptiva puede verse disminuida. La pauta a seguir en caso de olvido se rige por dos normas básicas:
1. Nunca se debe suspender la toma de comprimidos más de 7 días.
2. Es necesario tomar los comprimidos de fo rma ininterrumpida durante 7 días para conseguir una supresión adecuada del eje hipotálamo-hipófisis-ovario.
En consecuencia y siguiendo las indicaciones anterio res, en la práctica diaria puede aconsejarse lo siguiente:

Semana 1
Debe tomar el último comprimido olvidado tan pr onto como se acuerde, aunque ello le obligue a tomar dos comprimidos a la vez. A partir de ah í, seguirá tomando los comprimidos a su hora MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

habitual. Además, durante los 7 días siguient es debe utilizar un método de barrera, como un preservativo. Si ha mantenido relaciones sexual es en los 7 días previos, debe considerar la posibilidad de haber quedado embarazada. Cuánto s más comprimidos haya olvidado y cuanto más cerca esté del intervalo usual libre de toma de comprimidos, mayor es el riesgo de embarazo.
Semana 2
Debe tomar el último comprimido olvidado tan pr onto como se acuerde, aunque ello le obligue a tomar dos comprimidos a la vez. A partir de ah í, seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. Si en los 7 días anteriores al del co mprimido olvidado ha tomado los comprimidos correctamente, no necesitará adoptar precauciones an ticonceptivas adicionales. Sin embargo, si ha olvidado tomar más de 1 comprimido, es aconsejab le que adopte precauciones adicionales durante 7 días.

Semana 3
El riesgo de reducción de la eficacia es inminente debido a la proximidad de la semana de descanso. No obstante, ajustando el programa de toma de comprimidos aún se puede impedir que disminuya la protección anticonceptiva. Por tanto, si sigu e una de las opciones siguientes, no necesitará adoptar precauciones anticonceptivas adicionales, siempre que en los 7 días anteriores al primer olvido haya tomado todos los co mprimidos correctamente. Si no es así, debe seguir la primera de las dos opciones que se indican a continuación y ha de adoptar precauciones anticonceptivas adicionales en los 7 días siguientes.

1. Debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque ello le obligue a tomar dos comprimidos a la vez. A partir de ahí, seguirá tomando los comprimidos a su hora habitual. Debe empezar el siguiente envase en cuanto se le acabe el actual, sin dejar, por tanto, separación en tre ellos. Es improbable que tenga una hemorragia por deprivación (regla) hasta que termine el segundo envase, pero puede presentar manchado o hemorragias por disrupción en los días de toma de los comprimidos. 2. Usted también puede dejar de tomar los comp rimidos del envase blíster actual. Entonces debe completar un intervalo de hasta 7 días si n tomar comprimidos, in cluidos los días en que olvidó tomar los comprimidos, y luego volver a empezar con el siguiente envase blíster.
Cuando, en caso de haber olvidado la toma de comprimidos, no presente hemorragia por deprivación (regla) en el primer intervalo sin comprimidos, debe considerar la posibilidad de que se haya quedado embarazada.
No obstante, en caso de duda, consulte con su médico.


Consejos en caso de trastornos gastrointestinales
En caso de trastornos gastrointestinales graves la absorción puede no ser completa, y debe tomar medidas anticonceptivas adicionales.
Si usted sufre vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma del comprimido, debe seguir los consejos referentes al olvido de la toma de comprimidos, tal como se expo ne en el apartado “Conducta a seguir si se olvida la toma de algún comprimido”. Si no desea cambiar su pauta normal de toma de comprimidos, debe tomar el/los comprimido/s extra necesarios de otro envase.

Cómo retrasar una hemorragia por deprivación
Para retrasar un período, debe continuar con el siguiente envase de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos sin dejar la seman a de descanso habitual. Puede mantener esta extensión tanto tiempo como desee hasta que se acabe el segundo envase. Durante ese periodo, puede experimentar hemorragias o manchados. A continuación se deja el periodo habitual sin MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

comprimidos de 7 días y se reanuda la toma regular de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos.

Para cambiar el periodo a otro día de la semana al que esté acostumbrada conforme a su ciclo actual, se puede aconsejar que acorte la semana de descanso tantos días como desee. Cuanto más corto sea el intervalo, mayor es el riesgo de que no aparezca una hemorragia por deprivación (regla) y de que experimente una hemorragia po r disrupción o manchado durante la toma del siguiente envase (como ocurre cuando se retrasa un período).

Si usted toma más HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos del que debiera Si ha tomado más HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Tel: 91 562 04 20).
No se han notificado reacciones ad versas graves por sobredosis. Los síntomas que pueden aparecer en este caso son: náuseas, vómitos y, en adolescent es, hemorragia vaginal leve. No existe antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos puede tener efectos adversos.
El uso de anticonceptivos orales se ha asociado con:
- Aumento del riesgo de episodios trombóticos venosos y arteriales, así como tromboembólicos, incluyendo infarto de mi ocardio, trombosis venosa y embolismo pulmonar (véase “Tenga especial cuidado con HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos”).
- Aumento del riesgo de neoplasia intraepitelial y cáncer cervical.
- Aumento del riesgo de diagnóstico de cáncer de mama (véase “Tenga especial cuidado con HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos”).

Las reacciones adversas se citan a co ntinuación, clasificadas según su frecuencia de acuerdo al criterio siguiente:
Muy frecuentes: Al menos 1 de cada 10
Frecuentes: Al menos 1 de cada 100
Poco frecuentes: Al menos 1 de cada 1.000
Raras: Al menos 1 de cada 10.000
Muy raras: Menos de 1 por cada 10.000
1. Infecciones comunes:
Frecuentes: vaginitis (inflamación de la vagina), in cluyendo candidiasis (infección por hongos en la vagina).

2. Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones de tipo alérgico como urticaria (picor), angioedema (hinchazón de cara, labios, boca y casos muy raros de reacciones graves acom pañadas de dificultad al respirar, mareos e incluso pérdida del conocimiento).
Muy raras: empeoramiento del lupus eritematoso sistémico.

3. Trastornos metabólicos y nutricionales
Poco frecuentes: cambios en el apetito (aumento o disminución).
Raras: intolerancia a la glucosa.
Muy raras: empeoramiento de la porfiria.
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4. Trastornos psiquiátricos
Frecuentes: cambios de humor, incluyendo depresión; cambios en la libido (deseo sexual).
5. Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: cefaleas, incluyendo migrañas.
Frecuentes: nerviosismo, vértigo.
Muy raras: empeoramiento de corea.

6. Trastornos oculares
Raras: intolerancia a las lentes de contacto.
Muy raras: neuritis óptica, trombosis vascular retinal (anomalías en los ojos y trastornos visuales).
7. Trastornos vasculares
Poco frecuentes: aumento de la presión sanguínea.
Raras: episodios trombóticos venosos (formación de coágulos de sangre en venas). Muy raras: agravamiento de varices.

8. Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
Poco frecuentes: cólicos, hinchazón.
Muy raras: pancreatitis, adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular.

9. Trastornos biliares
Raras: ictericia colestásica.
Muy raras: colecistopatía (trastornos de la vesícula biliar), incluyendo cálculos biliares.
10. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
Frecuentes: acné.
Poco frecuentes: rash (urticaria), reacciones de fo tosensibilidad, cloasma (manchas en la piel) que puede persistir, hirsutismo (crecimiento de vello), alopecia (pérdida del cabello). Raras: eritema nodoso (un tipo de inflamación en la piel con aparición de nódulos en las piernas). Muy raras: eritema multiforme (un tipo de inflamación en la piel).

11. Trastornos renales y urinarios
Muy raras: síndrome hemolítico urémico.

12. Trastornos del aparato reproductor y de las mamas.
Muy frecuentes: sangrados, manchados.
Frecuentes: dolor mamario, tensión mamaria, aumento mamario, secreción mamaria, dismenorrea (menstruación dolorosa), cambios en el flujo menstrual, cambios en la secreción vaginal y ectropión cervical (alteración de la mucosa del cuello del útero), amenorrea (ausencia de la menstruación).
13. Trastornos generales
Frecuentes: retención de líquidos, edema (hinchazón), cambios de peso (ganancia o pérdida).
14. Exploraciones complementarias
Poco frecuentes: cambios en los niveles lipídicos en sangre, incluyendo hipertrigliceridemia. Raras: disminución de los niveles séricos de folatos.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Caducidad:
No utilice HORMOGESTdespués de la fecha de caduc idad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesi ta. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos

Los principios activos son: gestodeno y etinilestradiol.

Cada comprimido recubierto de HORMOGEST0,02 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos contiene 0,075 mg de gestodeno y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes son: lactosa monohidrato; almidón de maíz; povidona; edetat o de calcio y sodio; estearato de magnesio; sacarosa; povidona; poliglicol; carbonato de calcio; talco y cera montana glicolada.
Aspecto del producto y contenido del envase:
Comprimidos recubiertos blancos, biconvexos, redondos, brillantes.
Cada blíster contiene 21 comprimidos recubiertos.

Otras presentaciones:
HORMOGEST0,03 mg / 0,075 mg comprimidos recubiertos


Titular de autorización de comercialización:
RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.
Avda. de Burgos, 16 D - 5ª Planta (Madrid)
- 28036 - España

Responsable de la fabricación:
Haupt Pharma Münster GmbH.
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Alemania


Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2007.
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