HIPERICO NATYSAL
El HIPERICO NATYSAL es un medicamento fabricado por
Natysal, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 22/09/2000 con el número de registro:
63334.
Contiene 1 principio activo: HYPERICUM PERFORATUM.
Ficha
| Laboratorio |
Natysal, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
N06BX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 902767 | HIPERICO NATYSAL | Hypericum Perforatum |
No comercializado
| 22/09/2000 | | |
| 903666 | HIPERICO NATYSAL | Hypericum Perforatum |
No comercializado
| 22/09/2000 | | |
Prospecto
Maqueta del prospecto
Hiperico Natysal
Extracto seco metanólico de Hypericum perforatum
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO
Extracto seco metanólico de Hypericum perforatum L, (partes aéreas) 300mg (Equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales), Razón droga: extracto ( 4- 7: 1) .
Lactosa (130 mg), Croscarmelosa sódica, Almi dón de maíz, Jarabe de glucosa deshidratado, Silice coloidal anhidra, Estearato magnésico.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Comprimidos
Envases de 30 y 60 comprimidos.
ACTIVIDAD
Tónico del sistema nervioso.
TITULAR Y FABRICANTE
Laboratorios Natysal, S.A.
Molino nº 2, Meco. 28880 MADRID.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático y transitorio de lo s estados de decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y alteración del sueño.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a la luz.
No administrar a menores de 18 años.
Este preparado a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos (ver Interacciones). En general, los medicamentos que se apliquen directamente sobre la piel, como pomadas, cremas, etc. sí se pueden utilizar simultáneamente con este preparado a base de hipérico.
PRECAUCIONES
Evitar una exposición intensa a los rayos UV (l argas exposiciones al so l, baños de rayos UVA), mientras se esté tomando el medicamento.
En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 4 semanas de tratamiento, interrumpa la toma de este medicament o y consulte a su médico. Por otra parte, no se debe esperar mejoría hasta pasados de 10 a 14 días de tratamiento.
INTERACCIONES
Los pacientes que estén tomando m edicamentos para el SIDA (anti rretrovirales), para el rechazo de transplantes (ciclosporina), para la epilepsia, para el corazón (di goxina), para el tratamiento del asma o bronquitis crónica (teofilina), medicam entos para la migraña, para la depresión, anticoagulantes orales, o tomen anticonceptivos orales, NO DEBEN comenzar a utilizar preparados con hipérico sin consultar antes con su médico o farmacéutico (ver Contraindicaciones).
ADVERTENCIAS
Se aconseja NO tomar este preparado a base de hipérico si está en tratamiento con otros medicamentos, sin antes consultarlo con su médico o farmacéutico (ver Interacciones).
Los pacientes que estén ya tomando de forma simultánea este preparado a base de hipérico y otros medicamentos, no deben de dejar de tomar el hipérico sin antes consultar a su médico. Si se deja de tomar el preparado con hipérico, se p odrían provocar algunas reacciones adversas de los otros medicamentos, especialmente en el caso de medicamentos como ciclosporina, teofilina, digoxina o anticoagulantes orales (warfarina, acenocumarol) (ver Interacciones).
Si durante la utilización de este preparado a ba se de hipérico nota alguna reacción adversa, o sospecha de cambios en los efectos de otros medi camentos por una posible interacción con este preparado con hipérico, comuníquelo a su médico o farmacéutico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Advertencias sobre excipientes: Este medicamento contiene 130 mg de lactosa por comprimido, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacient es con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactasa.
Embarazo y lactancia: No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del preparado dur ante el embarazo y la lactancia. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está embarazada o cree que pudiera estarl o, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medi camentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción: No se han descrito.
Uso en niños: No administrar a menores de 18 años.
POSOLOGIA
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido al día, durante 3 ó 4 semanas.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosificación se pueden producir náuseas, dolores de estómago y reacciones de fototoxicidad (erupción, picor y enrojecimiento de la piel).
En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consultar al Servic io de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. REACCIONES ADVERSAS
En casos raros pueden aparecer dolores gastrointestinales, reacciones alérgicas y agitación. Se ha descrito algún caso de fototoxicidad, especialment e en personas de tez blanc a con dosis treinta veces superiores a las indicadas. En estos casos se debe evitar la exposición a la luz durante una semana.
Si se observaran éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico, indicando el producto y la cantidad ingerida.
CONSERVACION
No precisa condiciones especiales de conservación.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO
Mayo 2000.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios