HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL
El HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por
Rottapharm Ltd.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1996 con el número de registro:
61105.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.
Ficha
| Laboratorio |
Rottapharm Ltd. |
| Principio Activo |
GLUCOSAMINA (35) |
| Codigo ATC |
M01AX05 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 859751 | HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 01/07/1996 | | 4.54 |
| 650919 | HESPERCORBIN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 01/07/1996 | | 6.79 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Hespercorbin 1500 mg polvo para solución oral
Sulfato de Glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Hespercorbin
2. Antes de tomar Hespercorbin
3. Cómo tomar Hespercorbin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Hespercorbin
6. Información adicional
Hespercorbin pertenece al grupo de los medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Hespercorbin está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR HESPERCORBIN
No tome Hespercorbin en caso de:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o cualquiera de los demás componentes de Hespercorbin.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los marisc os, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Hespercorbin
- Si tiene alterada la tole rancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermed ades del corazón o de las arterias, aunque no se ha confirmado la relación entre la administración de glucosamina y el aumento de los niveles de colesterol, se han observado algunos casos de aumento del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento c on glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
- Si tiene cualquier alteración del riñón o de l hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Debe consultar a su médico para de scartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Hespercorbin si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Hespercorbin simultáneam ente con otros medicame ntos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Hespercorbin con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Hespercorbin en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferentemente en las comidas.
Embarazo y lactancia
Hespercorbin no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Hesp ercorbin sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Hespercorbin, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).
Información importante sobre algunos de los componentes de Hespercorbin
- Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
- Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una cierta intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
- Este medicamento puede ser perjudicial para pers onas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. COMO TOMAR HESPERCORBIN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Hespercorbin de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.
Duración del tratamiento
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La glucosamina no está indicada para el tratamient o de síntomas dolorosos a gudos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifiest e hasta después de varias semanas de tratamiento y, en algunos casos, incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Hespercorbin del que debiera
Si toma más Hespercorbin del que debiera o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis c on glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento . No continúe tomando Hespercorbin a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tlfno. 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Hespercorbin
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Hespercorbin
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos Hespercorbin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Urticaria y dificultad para respirar
Los más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas):
- dolor de cabeza
- cansancio
- nauseas
- dolor abdominal
- indigestión
- diarrea
- estreñimiento
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas):
- erupción
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- picor
- enrojecimiento
- vómitos
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - mareo
- empeoramiento de los síntomas del asma
- hinchazón en tobillos, piernas y pies
- urticaria
- aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus
- reacciones alérgicas
- alteraciones de la vista
- pérdida de cabello
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN DE HESPERCORBIN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.
Conservar en el envase original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Hespercorbin después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de lo s envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Hespercorbin
- El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Hespercobin contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. - Los demás componentes son: aspartamo (E 951), sorbitol, sodio, polietilenglicol 4000 y ácido cítrico.
Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Titular de la autorización de comercialización
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 - Irlanda
Teléfono: 351 1 8852700
Fax: 351 1 8852792
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
e-mail: info@rottapharm.ie
Responsable de la fabricación:
ROTTAPHARM, Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15 - Irlanda
SIGMAR ITALIA, S.r.l.
Vía Sombreno, 11
24011 Almè (Bergamo) Italia
Pueden solicitar más información respecto a este me dicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Zambon S.A.
Maresme 5
Pol. Can Bernades Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogola Barcelona
Teléfono: 93 544 64 00
e-mail: www.zambon.es
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios