HERPALGIN
El HERPALGIN es un medicamento fabricado por
Laboratorios Vi帽as, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1999 con el n煤mero de registro:
60798.
Contiene 1 principio activo: BRIVUDINA.
Ficha
| Laboratorio |
Laboratorios Vi帽as, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
D06BB |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripci贸n M茅dica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 684134 | HERPALGIN | Brivudina |
No comercializado
| 01/11/1999 | 28/05/2012 | |
Prospecto
H e r p a l g 铆 n
Bromovinildesoxiuridina
uso t贸pico
COMPOSICI脫N
Bromovinildesoxiuridina (BVDU) ...........................................................................10 mg Excipientes (polietilenglicol 400,
p-hidroxibenzoato de metilo,
agua purificada), c.s.p. .................................................................................................1 ml
FORMA FARMAC脡UTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Soluci贸n t贸pica de preparaci贸n extempor谩nea, 5 ml.
Frasco conteniendo 50 mg de BVDU. Ampolla con el disolvente, c.s.p. 5 ml. Pincel para su aplicaci贸n.
ACTIVIDAD
Antiv铆rico t贸pico.
TITULAR Y FABRICANTE
Laboratorios Vi帽as S.A. - Provenza, 386 - 08025 Barcelona
INDICACIONES
Tratamiento t贸pico del herpes z贸ster localizado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la f贸rmula.
No utilizar en ni帽os menores de 12 a帽os, ni durante la lactancia.
PRECAUCIONES
Dado el mecanismo de acci贸n del BVDU por el que in terfiere en la replicaci贸n del ADN en c茅lulas infectadas por el virus, a pesar de su alto 铆ndice de selectividad, se recomienda como precauci贸n adicional no utilizarlo en mujeres gestantes.
No debe sobrepasarse la frecuencia de las aplicaciones ni la duraci贸n del tratamiento recomendado. No se aplicar谩 en los ojos.
Deber谩 tenerse cuidado en no poner en contacto este medicamento con ciertos tejidos (algod贸n, seda artificial), ya que puede estropearlos.
INTERACCIONES
No se han descrito.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: No debe utilizarse durante el embarazo ni en el per铆odo de lactancia (ver contraindicaciones).
Uso en ni帽os: Ver contraindicaciones.
Uso en ancianos: Ver posolog铆a.
Efectos sobre la capacidad de conducci贸n: No procede.
POSOLOG脥A
Se aplica pincelando las lesiones vesiculosas 4 veces al d铆a durante 5 d铆as.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI脫N DEL PREPARADO
CORREO ELECTR脫NICO
C/ CAMPEZO, 1 聳 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Preparaci贸n extempor谩nea
Verter el contenido del l铆quido disolvente al frasco que contiene el polvo. Roscar el tap贸n y agitar bien durante unos minutos. El preparado puede ser aplicado a continuaci贸n.
Las pincelaciones se limitar谩n a las lesiones vesiculo sas. Despu茅s de cada aplicaci贸n enjuagar el pincel con agua.
SOBREDOSIS
Dada la dosis contenida en cada frasco, es totalmente imposible la intoxicaci贸n. En caso de sobredosis o ingesti贸n accidental, consultar al Servicio de Informaci贸n Toxicol贸gica. Tel茅fono (91) 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Riesgo de aparici贸n de fen贸menos al茅rgicos. En caso de aparici贸n de alteraciones en la piel (dermatitis), deber谩 suspenderse el tratamiento.
Si se observa cualquier otra reacci贸n adversa no descrita anteriormente, consulte a su m茅dico o farmac茅utico.
CONSERVACI脫N
Conservar al abrigo de la luz.
Una vez preparada, la soluci贸n extempor谩nea es estable a temperatura ambiente (15潞C-25潞C) durante dos meses.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar despu茅s de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NI脩OS.
TEXTO REVISADO : Abril 1996
LV Director T茅cnico: A. Buxad茅 Vi帽as
Laboratorios Vi帽as S.A.
Provenza, 386 - 08025 Barcelona
MINISTERIO DE SANIDAD, POL脥TICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia espa帽ola de medicamentos y productos sanitarios