HEPOLAM SOLUCION ORAL


El HEPOLAM SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por Miguez, y autorizado por la AEMPS el 15/06/2011 con el número de registro: 74244.

Contiene 4 principios activos: CHELIDONIUM MAJUS, GENTIANA LUTEA, SALVIA OFFICINALIS, ARTEMISIA ABSINTHIUM SUMIDAD.


Ficha

Laboratorio Miguez
Principio Activo ()
Codigo ATC A05AX
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
681263HEPOLAM SOLUCION ORALChelidonium Majus, Gentiana Lutea, Salvia Officinalis, Artemisia Absinthium Sumidad No comercializado 15/06/2011



Prospecto




PROSPECTO
HEPOLAM Solución oral
Extracto de genciana/celidonia/ salvia/ artemisa

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es HEPOLAM Solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar HEPOLAM Solución oral
3. Cómo tomar HEPOLAM Solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de HEPOLAM Solución oral
6. Información adicional.

1. QUÉ ES HEPOLAM Solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de otros fármacos para terapia biliar.
Medicamento tradicional a base de plantas para fa cilitar las digestiones pesad as y en caso de pérdida temporal del apetito, basado exclusivamente en su uso tradicional.

2. ANTES DE TOMAR HEPOLAM Solución oral
No tome HEPOLAM
Si es alérgico (hipersensible) a Gentiana lutea L.(genciana), Chelidonium majus L.( celidonia), salvia officinalis L.(salvia), Artemisia Absinthium L (artemisa), o a cualquiera de los demás componentes de HEPOLAM.

Si padece de obstrucción de los conductos biliares. En caso de cálculos biliares no se debe utilizar si no es por recomendación de su médico.

Se debe suspender el tratamiento y consultar al médico si se produce dolor abdominal.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de HEPOLAM con alimentos y bebidas
No se conoce.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Embarazo y lactancia
Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio médico.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento contiene alcohol y puede producir sueño. No conduzca, ni use otras máquinas si siente que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.


Información importante sobre algunos de los componentes de HEPOLAM

Este medicamento contiene un 5% de etanol (alcohol), que se corres ponde con 197,5 mg por unidad de dosis (5 ml), lo que equivale a 5 ml de cerveza o 2 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para las personas que padecen alcoholismo.

El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
3. CÓMO TOMAR HEPOLAM Solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de HEPOLAM indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Este medicamento se utiliza por vía oral.

Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml) después de la comida y cena.
La duración recomendada del tratamiento es de 7 días.

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
Uso en niños
No administrar a adolescentes, ni a niños menores de 18 años.

Si toma más HEPOLAM del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación con este medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono: 91.562.04.20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar HEPOLAM:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicame ntos, HEPOLAM puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.

No se han descrito efectos adversos con el medicamento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

5. CONSERVACIÓN DE HEPOLAM Solución oral
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Fecha de caducidad:
No utilice HEPOLAM después de la fecha de caducidad que aparece en el env ase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de HEPOLAM
Los principios activos por 5 ml son:
5 ml de solución oral contienen 1 ml de estracto líquido hidroe tanólico de raíz de Gentiana lutea L. (correspondiente a 3,5 mg), sumidades aéreas de Chelidonium majus L. (5,0 mg), hojas de Salvia officinalis L. (5,0 mg), sumidades floridas de Artemisia absinthium L. (7,5 mg).
Los demás componentes son los excipientes: Menta piperita L., Aloe vera L., etanol (197,5 mg) y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita dosificadora para 5 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Titular:
Laboratorio Miguez
C/ General Pingarrón 5 y 7
28902- Getafe
Madrid

Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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