HEMODREN POMADA RECTAL


El HEMODREN POMADA RECTAL es un medicamento fabricado por Laboratorios Llorens, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/06/1968 con el número de registro: 46022.

Contiene 1 principio activo: HIDROCORTISONA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Llorens, S.A.
Principio Activo HIDROCORTISONA (4)
Codigo ATC C05AA01
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
767228HEMODREN POMADA RECTALHidrocortisona Comercializado 01/06/19682.06
949172HEMODREN POMADA RECTALHidrocortisona Comercializado 01/06/19683.12



Prospecto





PROSPECTO

Lea todo el prospecto de tenidamente porque contiene información importante
para usted
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe uste d utilizar con cuidado HEMODREN para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de tres días, debe consultar a un médico.

En este prospecto:

1. Qué es HEMODREN y para qué se utiliza
2. Antes de usar HEMODREN
3. Cómo usar HEMODREN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de HEMODREN


HEMODREN
Pomada rectal
(Hidrocortisona acetato) (DOE)

- El principio activo es Hidrocortisona. Cada 100 gramos de pomada contienen 1 gramo de Hidrocortisona (correspondiente a 1,116 g hidrocortisona acetato)
- Los demás componentes (excipientes) son: Polie tilenglicol 4000, polietile nglicol 400, alcohol cetílico, edetato disódico, nipastat y agua purificada c.s.


Titular de la autorización de Responsable de la fabricación: comercialización:
LABORATORIOS LLORENS, S.L. LABORATORIOS LLORENS, S.L. C/ Ciudad de Balaguer, 7-11 C/ Llacuna, 19-21
08022 Barcelona 08005 Barcelona

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

1. QUÉ ES HEMODREN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Hemodren se presenta en forma de pomada rectal en tubo de 15g con cánula y tubo de 30g con cánula. Pertenece al grupo de medica mentos llamados corticosteroides, que tienen actividad antipruriginosa y antiinflamatoria.
Hemodren está indicado para el tratami ento local sintomático de la inflamación anorrectal y prurito anal asociados con hemorroides.

2. ANTES DE USAR HEMODREN

No use Hemodren:
-Si tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en esta pomada.
-Si tiene hemorragia hemorroidal
-Si tiene infecciones bacterianas, víricas o fúngicas no controladas.

Tenga especial cuidado con Hemodren
Debe utilizarse con las siguientes precauciones:
En caso de irritación en la zona de apli cación, deberá suspenderse el empleo de Hemodren y, si es necesario, se instaurará tratamiento adecuado.
Si se presenta una infección asociada, conv iene incorporar tr atamiento específico complementario.
Aunque el medicamento se aplica localmente, puede producirse absorción del producto y en caso de tratamientos prolongados, deben vigilarse lo s posibles efectos adversos generales del principio activo.
Consulte a su médico, incl uso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica -.
Esto es importante porque el uso simultáneo de m ás de un medicamento puede aumentar o disminuir su efecto.
Entre los medicamentos que inte raccionan con los corticosteroides están: Anfotericina B parenteral, inhibidores de la anhidrasa ca rbónica, barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampic ina, diuréticos depletores de potasio, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), alcohol, anticoagulant es, antidiabéticos, antihipertensivos, antimuscarínicos, estrógenos y vacunas de virus vivos.
-Interferencias con pruebas de diagnóstico: entre otras con: pruebas de corticotropina, gonadorrelina, valores analíticos como recuentos de basófilos, eosinófilos, linfocitos, monocitos, plaquetas, calcio, colesterol, lípidos, glucosa y ácido úrico.

Uso por niños y pacientes de edad avanzada
En niños y adolescentes la absorción de lo s corticosteroides puede ser mayor. Puede producirse, entre otros efectos, retraso en el crecimiento y desarrollo.
En los pacientes de edad avanzada el tratamiento debe ser de corta duración y bajo supervisión médica, ya que pueden ser más sensibles a los efectos adversos causados por la absorción del corticosteroide. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Por tanto, se recomienda no utilizar Hemodren en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de absorción del medicamento. Lactancia
Se desconoce si los corticosteroides tópico s se excretan por la leche materna, por lo que se aconseja precaución si tienen que utilizarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
Advertencia para los deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado analítico positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. CÓMO USAR HEMODREN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde aplicarse su medicamento.
Adultos y niños mayores de 12 años: una cantidad de pomada equivalente a dos centímetros en la zona anal y/ o rectal una o dos veces al dí a. Se recomienda realizar las aplicaciones por la maña na y por la noche, prefer iblemente después de la evacuación intestinal y aseo personal. Prev iamente a la aplicac ión debe limpiarse la zona con agua templada y jabón y aplicar la pomada con una gasa limpia o, en caso de hemorroides internas, utilizando la cánula adjunta.
No usar más de 7-10 días seguidos, salvo otra indicación del médico.

Si usted utiliza más Hemodren del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Hemodren
Los corticosteroides dependiendo de la duración del tratamiento, las dosis o la vía de administración producen insuficiencia adrenal, que puede persistir mucho tiempo tras la interrupción del tratamiento. Se puede producir al susp enderse la medicación un síndrome de deprivación de corticosteroides con síntomas como dolor abdominal, mareos, desmayos, pérdida de apetito, etc.
En algunos casos se puede requerir una reducción gradual de la dosificación.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Hemodren puede tener efectos adversos.
En casos aislados pueden aparecer reacciones adversas de carácter local, debidas principalmente a hipersensibilidad al preparado, y más aún en tratamientos prolongados. A las dosis recomendadas raramente se producen efectos adversos sistémicos (no locales). Si se produce sensib ilidad o irritación en la zona tratada, se debe suspender el tratamiento.
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Los corticosteroides, si se usan en exce so pueden causar reacciones adversas tales como retención de sodio y agua con edema, movilización de calcio y fosfatos, hiperglucemia, retraso en la cicatrización de heridas y aumento de la propensión a las infecciones. Puede producirse supresión adrenal que puede prolongarse en el tiempo si el tratamiento ha sido prolongado; En esta ca so, la interrupción del tratamiento debe ser gradual.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE HEMODREN

No conservar a temperatura superior a 30ºC.


MANTENGA HEMODREN FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS

Caducidad
No utilizar Hemodren después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2005


LABORATORIOS LLORENS, S.L.
Ciudad de Balaguer, 7-11 - 08022 Barcelona


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