HARPASOR 450 MG COMPRIMIDOS


El HARPASOR 450 MG COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Soria Natural, S.A., y autorizado por la AEMPS el 24/09/2012 con el número de registro: 76502.

Contiene 1 principio activo: HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS.


Ficha

Laboratorio Soria Natural, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC M01AX
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
693257HARPASOR 450 MG COMPRIMIDOSHarpagophytum Procumbens No comercializado 24/09/2012



Prospecto



PROSPECTO: Información para el usuario.
PROSPECTO: Información para el usuario.

HARPASOR 450 mg comprimidos
Harpagophytum procumbens DC.
Harpagophytum procumbens DC.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin prescripción del médico. No obstante, para obtenerlos mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
 Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
 Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días de tratamiento.
tratamiento.

Contenido del prospecto:
1. Qué esHARPASOR y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarHARPASOR
3. Cómo tomar HARPASOR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deHARPASOR
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es HARPASOR y para qué se utiliza

Es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado en el alivio de dolores articularesleves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
leves, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días de tratamiento.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días de tratamiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar HARPASOR
No tome HARPASOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (incluidos en la sección 6).
medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones
No se recomienda la toma de este medicamento si padece de úlcera gástrica o duodenal opadece problemas cardiovasculares.
padece problemas cardiovasculares.
Consulte a su médico si durante el tratamiento se produce dolor con inflamación de lasarticulaciones, enrojecimiento o fiebre.
articulaciones, enrojecimiento o fiebre.

Niños y adolescentes
No se recomienda su uso en niños y en adolescentes menores de 18 años ya que no existeinformación suficiente para avalar la seguridad de uso en esta población.
información suficiente para avalar la seguridad de uso en esta población.

Toma de HARPASOR con otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de HARPASOR con alimentos, bebidas y alcohol
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo delactancia por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias.
lactancia por lo que no se recomienda su administración en estas circunstancias.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tieneintención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar estemedicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
3. Cómo tomar HARPASOR
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a sumédico o farmacéutico.
médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:
Adultos: Tomar 1 comprimido, tres veces al día, con un vaso de agua.
Adultos: Tomar 1 comprimido, tres veces al día, con un vaso de agua.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Utilizar durante un período de 4 semanas, según necesidad.
Utilizar durante un período de 4 semanas, según necesidad.

Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración a menores de 18 años.
No se recomienda su administración a menores de 18 años.

Si toma más HARPASOR del que debiera
No se han descrito casos de sobredosificación con HARPASOR

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar HARPASOR
En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando eltratamiento de la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome ladosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, HARPASOR puede producir efectos adversos, aunqueno todas las personas los sufran.
no todas las personas los sufran.

Pueden aparecer trastornos gastrointestinales como: diarrea, nauseas, vómitos y dolorabdominal; desórdenes del sistema nervioso central como: dolor de cabeza o mareos. En rarasocasiones pueden aparecer reacciones alérgicas cutáneas. Se desconoce la frecuencia deaparición de estos efectos.
aparición de estos efectos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquierefecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
5. Conservación de HARPASOR
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Fecha de caducidad:
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma ayudará a proteger el medio ambiente.
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de HARPASOR
Cada comprimido contiene como principio activo: 450 mg de raíz deHarpagophytum
procumbens DC. (Harpagofito)
(Contenido en harpagósido > 4,05 mg/comprimido)

Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, estearato de magnesio y croscarmelosasódica.
sódica.

Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 comprimidos en blister de PVC/PVDC/AL.
Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 comprimidos en blister de PVC/PVDC/AL.Los comprimidos son de color amarillo-pardo.
Los comprimidos son de color amarillo-pardo.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:SORIA NATURAL S.A.
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Garray. (42162). Soria.
Tel: 975252046
Fax: 975252267
e-mail: soria@sorianatural.es

Este prospecto ha sido aprobado en:Septiembre de 2012

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/