GLUCOSAMINA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
El GLUCOSAMINA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por
Sandoz Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 13/02/2007 con el número de registro:
68465.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 658474 | GLUCOSAMINA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
No comercializado
| 13/02/2007 | 28/02/2012 | 4.53 |
| 658475 | GLUCOSAMINA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
No comercializado
| 13/02/2007 | 28/02/2012 | 6.79 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Glucosamina Sandoz 1.500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no de be usted dárselo a otr as personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grav e o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Sandoz y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Glucosamina Sandoz
3. Como tomar Glucosamina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Sandoz
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina Sandoz pertenece al grupo de medi camentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Sandoz está indicada para aliviar los síntom as producidos por la artr osis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA SANDOZ
No tome Glucosamina Sandoz:
− si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Sandoz,
− si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Glucosamina Sandoz:
− si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa) . Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina, − si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina, − si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento c on glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar,
− si tiene cualquier alteración del riñón o de l hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Debe consultar a su médico para de scartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Sandoz si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucamina Sandoz simultáneam ente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina Sandoz con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Sandoz en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Glucosamina Sandoz no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Gl ucosamina Sandoz sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar Glucosamina Sandoz, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Sandoz: Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA SANDOZ
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Glucosamina Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.
Duración del tratamiento
Glucosamina no está indicada para el tratamiento de sí ntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Glucosamina Sandoz del que debiera
Si toma más Glucosamina Sandoz del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis c on glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimien to. No continue tomando Glucosamina Sandoz a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantida tomada.
Si olvidó tomar Glucosamina Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Sandoz puede producir efect os adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamient o de glucosamina y acudir inmediatam ente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
− Hinchazón de cara, lengua o garganta.
− Dificultad para tragar.
− Urticaria y dificultad para respirar.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
− Dolor de cabeza.
− Cansancio.
− Nauseas.
− Dolor abdominal.
− Indigestión.
− Diarrea.
− Estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
− Erupción.
− Picor.
− Enrojecimiento.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
− Mareo.
− Empeoramiento de los síntomas del asma.
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− Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
− Urticaria.
− Aumento de los niveles de colesterol y empeoramie nto de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA SANDOZ
Conservar por debajo de 25ºC.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase despues de la abreviatura Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina Sandoz:
− El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina Sandoz contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico equivalente a 1.178 mg de glucosamina. − Los demás componentes son: aspartamo (E951), so rbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Sandoz Farmacéutica S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avenida Osa Mayor nº 4
28023 Aravaca (Madrid)
España
Responsable de la fabricación:
LABIANA Pharmaceuticals, S.L.
Pol. Ind. Can Salvatella. C Gorcs i Lladó, 188
08210 Barberá del Vallés (Barcelona)
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España
Este prospecto ha sido aprobado en MAYO de 2009.
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