GLUCOSAMINA RATIOPHARM 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
El GLUCOSAMINA RATIOPHARM 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 11/02/2009 con el número de registro:
70491.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.
Ficha
| Laboratorio |
Ratiopharm España, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
M01AX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 662325 | GLUCOSAMINA RATIOPHARM 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
No comercializado
| 11/02/2009 | 28/05/2012 | 6.79 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Glucosamina ratiopharm 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Glucosamina ratiopharm y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina ratiopharm
3. Cómo tomar Glucosamina ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina ratiopharm
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina ratiopharm pertenece al grupo de medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina ratiopharm está indicado para aliviar los síntomas producidos por la osteoartrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA RATIOPHARM
No tome Glucosamina ratiopharm
- si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina ratiopharm
- si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Glucosamina ratiopharm
- si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - si tiene cualquier alteración del riñón o de l hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y por lo tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. - si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermed ades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con gluc osamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Debe consultar a su médico para descartar la pres encia de enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina ratiopharm si es menor de 18 años.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta
Debe tener precaución si toma Glucosamina ratiopha rm simultáneamente con otros medicamentos, y especialmente con warfarina o tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina ratiopharm con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y tómelo preferiblemente con una comida.
Embarazo y lactancia
Glucosamina ratiopharm no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina ratiopharm sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin embargo, si usted experiment a mareo o somnolencia al tomar Glucosamina ratiopharm, no debería conducir o manipular máquinas (ver apartado 4 Posible efectos adversos)
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina ratiopharm Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina ratiopharm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico ajustará la dosis de acuerdo a su estado. La dosis normal es de un sobre al día.
La glucosamina no está indicada para el tratamient o de síntomas agudos doloros os. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifiest e hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas después de 2-3 meses, se debe considerar la continuación del tratamiento con glucosamina.
Para uso oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tómelo preferiblemente con una comida.
Si toma más Glucosamina ratiopharm del que debiera
Si toma más Glucosamina ratiopharm del que debiera, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis c on glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No continúe tomando Glucosamina ratiopharm a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Glucosamina ratiopharm
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Glucosamina ratiopharm
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento con Glucosamina ratiopharm y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta
Dificultad para tragar
Urticaria y dificultad para respirar
Los más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
Dolor de cabeza, cansancio, nauseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea y estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
Enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores, vómitos
Frencuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Mareos, empeoramiento del asma, hi nchazón en tobillos, piernas y pies, urticaria, niveles altos de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina ratiopharm después de la fe cha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina ratiopharm
-El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina ratiopharm contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina sodio cloruro, equivalente a 1.178 g de glucosamina. -Los demás componentes (excipientes) son Aspartam o (E-951), Sorbitol (E-420), Sodio, Ácido cítrico anhidro y Macrogol 4000
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo blanco cristalino
Sobre de papel blanco/aluminio/LDPE
Envases conteniendo 20, 30, 60, 90 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig Merckle Strasse 3, 89143 Blaubeuren
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica Glucokur
Estonia Glucosamin ratiopharm
Finlandia Glucosamin ratiopharm
Alemania Glucosamin ratiopharm
Italia Glucosamina ratiopharm
Letonia Glucosamin ratiopharm
Lituania Glucosamin ratiopharm
Luxemburgo Glucosamin ratiopharm
Portugal Glucosamina ratiopharm
España Glucosamina ratiopharm 1500 mg polvo para solución oral EFG Suecia Glucosamin ratiopharm
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Glucosamina ratiopharm 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Glucosamina ratiopharm y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina ratiopharm
3. Cómo tomar Glucosamina ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina ratiopharm
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSAMINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosamina ratiopharm pertenece al grupo de medicamentos denominado otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina ratiopharm está indicado para aliviar los síntomas producidos por la osteoartrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA RATIOPHARM
No tome Glucosamina ratiopharm
- si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina ratiopharm
- si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Glucosamina ratiopharm
- si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - si tiene cualquier alteración del riñón o de l hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y por lo tanto no pueden darse recomendaciones sobre dosificación. - si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermed ades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con gluc osamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
Debe consultar a su médico para descartar la pres encia de enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No tome Glucosamina ratiopharm si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta
Debe tener precaución si toma Glucosamina ratiopha rm simultáneamente con otros medicamentos, y especialmente con warfarina o tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina ratiopharm con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y tómelo preferiblemente con una comida.
Embarazo y lactancia
Glucosamina ratiopharm no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina ratiopharm sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin embargo, si usted experiment a mareo o somnolencia al tomar Glucosamina ratiopharm, no debería conducir o manipular máquinas (ver apartado 4 Posible efectos adversos)
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina ratiopharm Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucosamina ratiopharm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico ajustará la dosis de acuerdo a su estado. La dosis normal es de un sobre al día.
La glucosamina no está indicada para el tratamient o de síntomas agudos doloros os. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifiest e hasta después de varias semanas de tratamiento y en algunos casos incluso más. Si no hay alivio de los síntomas después de 2-3 meses, se debe considerar la continuación del tratamiento con glucosamina.
Para uso oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tómelo preferiblemente con una comida.
Si toma más Glucosamina ratiopharm del que debiera
Si toma más Glucosamina ratiopharm del que debiera, coménteselo a su médico o farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Signos y síntomas de sobredosis c on glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.
No continúe tomando Glucosamina ratiopharm a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Glucosamina ratiopharm
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Glucosamina ratiopharm
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina ratiopharm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir el tratamiento con Glucosamina ratiopharm y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema tales como:
Hinchazón de cara, lengua o garganta
Dificultad para tragar
Urticaria y dificultad para respirar
Los más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
Dolor de cabeza, cansancio, nauseas, dolor abdominal, indigestión, diarrea y estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
Enrojecimiento o erupción de alguna zona de la piel y picores, vómitos
Frencuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Mareos, empeoramiento del asma, hi nchazón en tobillos, piernas y pies, urticaria, niveles altos de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina ratiopharm después de la fe cha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No requiere condiciones especiales de conservación
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina ratiopharm
-El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Glucosamina ratiopharm contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina sodio cloruro, equivalente a 1.178 g de glucosamina. -Los demás componentes (excipientes) son Aspartam o (E-951), Sorbitol (E-420), Sodio, Ácido cítrico anhidro y Macrogol 4000
Aspecto del producto y contenido del envase
Polvo blanco cristalino
Sobre de papel blanco/aluminio/LDPE
Envases conteniendo 20, 30, 60, 90 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Genepharm S.A.
18th km. Marathonos Ave., 153 51 Pallini, Attiki
Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica Glucokur
Estonia Glucosamin ratiopharm
Finlandia Glucosamin ratiopharm
Alemania Glucosamin ratiopharm
Italia Glucosamina ratiopharm
Letonia Glucosamin ratiopharm
Lituania Glucosamin ratiopharm
Luxemburgo Glucosamin ratiopharm
Portugal Glucosamina ratiopharm
España Glucosamina ratiopharm 1500 mg polvo para solución oral EFG Suecia Glucosamin ratiopharm
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios