GLUCOSAMINA PHARMA NORD 400 mg CAPSULAS

El GLUCOSAMINA PHARMA NORD 400 mg CAPSULAS es un medicamento fabricado por Pharma Nord Asp, y autorizado por la AEMPS el 07/07/2006 con el número de registro: 67909.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Pharma Nord Asp
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
600649	GLUCOSAMINA PHARMA NORD 400 mg CAPSULAS	Glucosamina Sulfato	No comercializado	07/07/2006	21/05/2012	99.4
654656	GLUCOSAMINA PHARMA NORD 400 mg CAPSULAS	Glucosamina Sulfato	No comercializado	07/07/2006	21/05/2012	5.45

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosamina Pharma Nord, 400 mg, cápsulas duras

Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar sus cápsulas.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Debe consultar a su médico si sus síntomas empeoran o no mejoran.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Pharma Nord y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Pharma Nord
3. Cómo tomar Glucosamina Pharma Nord
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Glucosamina Pharma Nord
6. Información adicional


1. QUÉ ES GLUCOSAMINA PHARMA NORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Pharma Nord pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios / antireumatoideos no esteroideos.

Glucosamina Pharma Nord cápsulas es empl eada para el alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA PHARMA NORD

No tome Glucosamina Pharma Nord
- Si es alérgico (hipersensible) a la glucosamina o a cualquiera de los demás componentes. - Si es alérgico (hipersensible) al marisco, ya que es la sustancia activa de la que es extraida la glucosamina.
Tenga especial cuidado con Glucosamina Pharma Nord
Antes de empezar el tratamiento con Glucosamina Pharma Nord debe visitar a su doctor para excluir la presencia de enfermedades articulares que necesiten otro tratamiento.
Glucosamina Pharma Nord contiene 2.2 mmol (87 mg) de potasio por cápsula. Debe ser tenido en cuenta por pacientes con insuficiencia renal o pacientes con una dieta controlada en potasio. Consulte también a su médico:
- Si usted tiene conocimiento del aumento de sus niveles de colesterol, el aumento de los niveles de colesterol observados en algunos casos en pacientes tratados con gluc osamina. El control de los niveles de colesterol es aconsejable antes y durante el tratamiento.
- Si usted padece asma. Cuando empiece con la glucosamin a debería ser consciente del posible empeoramiento de sus síntomas.
- Si usted sufre diabetes melllitus. Controles más frecuen tes de sus niveles de azúcar pueden ser necesarios cuando empiece el tratamiento con glucosamina.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, hierbas medicinales y elevados niveles de vitaminas y minerales.
Se debe tener precaución si Glucosamina Pharma Nord es tomada juntamente con otros medicamentos, en especial:

− Medicamentos que aumentan el tiempo de sangrado (warfarina)
− Tetraciclinas

Toma de Glucosamina Pharma Nord con los alimentos y bebidas

Puede tomar las cápsulas con comida y bebida.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo: Glucosamina Pharma Nord no debería ser tomada durante el embarazo.

Lactancia: Glucosamina Pharma Nord no debería ser tomada durante la el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se conoce si Glucosamina Pharma Nord afecta a la capacidad de manejar maquinaria o conducir. Si experimenta somnolencia, mareos o vómitos despues de empezar el tratamiento con Glucosamina Pharma Nord, debería no conducir o manejar maquinaria.


3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA PHARMA NORD

Adultos y ancianos: la dosis es de 1 cápsula 3 veces al día (equivalente a 1200 mg de glucosamina). Alternativamente, puede tomar las 3 cápsulas en una sola toma. La(s) cápsula(s) debería(n) ser tomadas con un vaso de agua.

La glucosamina no puede ser tomada para el tratamiento del dolor agudo. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) podría no ser experimentado hasta se manas más tarde de empezar el tratamiento y en algunos casos, hasta más tarde. Si no se experimenta un alivio de los síntomas tras 2-3 meses, la continuidad del tratamiento debería ser reevaluada.

Para uso oral.

Niños: No usar en niños menores de 18 años sin consultar al pediatra.

Insuficiencia renal: Siga las indicaciones de su doctor.

Si toma más Glucosamina Pharma Nord de la que debiera

Contacte con su doctor, con el servicio de urgencias o con su farmacéutico si ha tomado más Glucosamina Pharma Nord de la que indica el prospecto o de la que le indicó su doctor.

Si olvidó tomar Glucosamina Pharma Nord
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Phar ma Nord puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos secundarios han sido descritos:

Efectos secundarios comunes (ocurren 1 de cada 10 a 100 personas tratadas):

• Dolor de cabeza
• Cansancio
• Nauseas
• Dolor abdominal
• Indigestión
• Diarrea
• estreñimiento

Efectos secundarios no comunes (ocurren 1 de cada 10 a1000 personas tratadas):

• Erupción cutánea
• Picor
• Enrojecimiento


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA PHARMA NORD

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No guardar a temperaturas superiores a 25ºC.
• Guardar el envase perfectamente cerrado.
• No utilice Glucosamina Pharma Nord después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Pharma Nord

- El principio activo: Glucosamina. Cada cápsula contie ne 676 mg de complejo de sulfato de glucosamina – cloruro de potasio (1:1) equivalente a 509 mg de sulfato de glucosamina equivalente a 400 mg de glucosamina.
- Los demás componentes son:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

estearato de magnesio
Cápsula: gelatina
Colorantes: dióxido de titanio (E 171)


Aspecto del producto y contenido del envase

Aspecto: Glucosamina Pharma Nord es una cápsula dura blanca que contiene un polvo blanco cristalino.
Envases: 90 y 1000 cápsulas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
PHARMA NORD APS
Tinglykke 4-6
DK-6500 Vojens, Dinamarca


Este prospecto ha sido aprobado en

Junio 2010


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios