GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

El GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Mabo Farma, S.A, y autorizado por la AEMPS el 20/06/2007 con el número de registro: 69005.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Mabo Farma, S.A
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
659389	GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG	Glucosamina Sulfato	Comercializado	20/06/2007		4.53
659390	GLUCOSAMINA MABO 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG	Glucosamina Sulfato	Comercializado	20/06/2007		6.79

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Glucosamina Mabo 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Mabo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Mabo
3. Cómo tomar Glucosamina Mabo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Mabo
6. Información adicional

1. QUÉ ES GLUCOSAMINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Mabo pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Mabo está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA MABO

No tome Glucosamina Mabo
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Mabo.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los ma riscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.

Tenga especial cuidado con Glucosamina Mabo

- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.

Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome glucosamina Mabo si es menor de 18 años

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Mabo simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina Mabo con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Mabo en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia
Glucosamina Mabo no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta Glucosamina Mabo sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si n embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar Glucosamina Mabo, no debería conducir ni maneja r máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).

Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Mabo
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben te ner en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA MABO

Siga exactamente las instrucci ones de administración de Glucos amina Mabo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamie nto de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolo r) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsid erarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más Glucosamina Mabo del que debiera
Si toma más Glucosamina Mabo del que debi era, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamin a incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continúe tomando Glucosamina Mabo a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicol ógica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Glucosamina Mabo
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Glucos amina Mabo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debe interrumpir el tratamiento de glucosam ina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta.
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.

Los más frecuentemente observados son:

Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Náuseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- Estreñimiento.

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción.
- Picor.
- Enrojecimiento.
- Vómitos.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de cole sterol y empeoramiento de lo s niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA MABO

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Glucosamina Mabo después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Glucosamina Mabo
El principio activo es glucosam ina. Cada sobre de Glucosamina Mabo contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucos amina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E- 951), sorbitol (E-420), sodio, ácido cítrico y macrogol 4000.

Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.

Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular: Responsable de la fabricación: MABO-FARMA TEDEC MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, Km 30,500, Carretera M-300, Km 305. (Alcalá de 28802 Alcalá de Henares Henares) - 28802 - España
Madrid.

Este prospecto ha sido revisado
Abril 2009

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios