GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
El GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por
Korhispana S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 28/02/2007 con el número de registro:
68557.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.
Ficha
| Laboratorio |
Korhispana S.L. |
| Principio Activo |
GLUCOSAMINA (35) |
| Codigo ATC |
M01AX05 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 658648 | GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 28/02/2007 | | 4.53 |
| 658649 | GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 28/02/2007 | | 6.79 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana
3. Como tomar Glucosamina Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Korhispana
6. Información adicional
Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
No tome Glucosamina Korhispana:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Korhispana.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los ma riscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Glucosamina Korhispana:
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Korhispana si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Korhispana simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina Korhispana con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Korhispana en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Embarazo y lactancia:
Glucosamina Korhispana no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afect a Glucosamina Korhispana sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si n embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar Glucosamina Korhispana, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Korhispana: Los pacientes con dietas pobres en sodio deben te ner en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucos amina Korhispana indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología:
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.
Duración del tratamiento:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La glucosamina no está indicada para el tratamie nto de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolo r) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsid erarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera:
Si toma más Glucosamina Korhispana del que de biera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamin a incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina Korhispana a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicol ógica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Glucosamina Korhispana:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Korhispana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamiento de glucos amina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
- Picor.
- Enrojecimiento
- Vómitos.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de cole sterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA KORHISPANA
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase despues de la abreviatur a CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina Korhispana:
El principio activo es glucosamina. Cada sobr e de Glucosamina Korhispana contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de gl ucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
Aspecto del producto y contenido del envase:
Glucosamina Korhispana se presenta en sobres monodos is conteniendo polvo para solución oral. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Responsable de la fabricación: Korhispana, S.L. LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A. Carretera de Castellvell, 24 (Reus) Carretera de Castellvell, 24 (Reus) - 43206 - - 43206 - España España
Este prospecto ha sido revisado en
Septiembre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSAMINA KORHISPANA 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosamina Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Glucosamina Korhispana
3. Como tomar Glucosamina Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosamina Korhispana
6. Información adicional
Glucosamina Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Korhispana está indicada para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
No tome Glucosamina Korhispana:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de Glucosamina Korhispana.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los ma riscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
Tenga especial cuidado con Glucosamina Korhispana:
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome Glucosamina Korhispana si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma Glucosamina Korhispana simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con warfarina y tetraciclina. Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de Glucosamina Korhispana con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de Glucosamina Korhispana en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Embarazo y lactancia:
Glucosamina Korhispana no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afect a Glucosamina Korhispana sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si n embargo, si usted experimenta máreo o somnolencia al tomar Glucosamina Korhispana, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).
Información importante sobre algunos de los componentes de Glucosamina Korhispana: Los pacientes con dietas pobres en sodio deben te ner en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar/usar este medicamento.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. COMO TOMAR GLUCOSAMINA KORHISPANA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Glucos amina Korhispana indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología:
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Para uso oral.
Duración del tratamiento:
La glucosamina no está indicada para el tratamie nto de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolo r) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsid erarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más Glucosamina Korhispana del que debiera:
Si toma más Glucosamina Korhispana del que de biera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamin a incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando Glucosamina Korhispana a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicol ógica. Teléfono: (91) 562-04-20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Glucosamina Korhispana:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosamina Korhispana puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamiento de glucos amina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar.
- Urticaria y dificultad para respirar.
Los más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza.
- Cansancio.
- Nauseas.
- Dolor abdominal.
- Indigestión.
- Diarrea.
- Estreñimiento.
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Picor.
- Enrojecimiento
- Vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo.
- Empeoramiento de los síntomas del asma.
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie.
- Urticaria.
- Aumento de los niveles de cole sterol y empeoramiento de lo s niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA KORHISPANA
Conservar por debajo de 25 ºC y en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosamina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase despues de la abreviatur a CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosamina Korhispana:
El principio activo es glucosamina. Cada sobr e de Glucosamina Korhispana contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de gl ucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: aspartamo (E951), sorbitol (E420), sodio, ácido cítrico y macrogol
Aspecto del producto y contenido del envase:
Glucosamina Korhispana se presenta en sobres monodos is conteniendo polvo para solución oral. Cada envase contiene 20 ó 30 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Responsable de la fabricación: Korhispana, S.L. Laboratorios BELMAC, S.A.
Carretera de Castellvell, 24 (Reus) Polígono Malpica,
- 43206 - España Calle C nº 4. 50016 Zaragoza
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Septiembre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios