GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

El GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Combino Pharm, S.L., y autorizado por la AEMPS el 24/03/2010 con el número de registro: 72007.

Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.

Ficha

Laboratorio	Combino Pharm, S.L.
Principio Activo	GLUCOSAMINA (35)
Codigo ATC	M01AX05
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
664982	GLUCOSAMINA COMBIDOX 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG	Glucosamina Sulfato	No comercializado	24/03/2010	13/06/2013	6.81

Prospecto

glucosamina Combidox 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si sufre cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1 Que es glucosamina Combidox y para qué se utiliza
2 Antes de tomar glucosamina Combidox
3 Cómo tomar glucosamina Combidox
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de glucosamina Combidox
6 Información adicional


1. QUÉ ES glucosamina Combidox Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Glucosamina Combidox pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Glucosamina Combidox 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.

2. ANTES DE TOMAR glucosamina Combidox

No tome glucosamina Combidox:
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los demás componentes de glucosamina Combidox.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
En caso de duda consulte a su médico.


Tenga especial cuidado con glucosamina Combidox
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sa ngre cuando se empieza el tratamiento con glucosamina.
- Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se han observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina.
- Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si tiene cualquier alteración del riñón o del hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condiciones y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otros tratamientos.
No tome glucosamina Combidox si es menor de 18 años.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debe tener precaución si toma glucosam ina Combidox simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamen tos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicament os para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas). Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.

Toma de glucosamina Combidox con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de glucosamina Combidox en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Glucosamina Combidox no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afect a glucosamina Combidox sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si usted experime nta mareo o somnolencia al tomar glucosamina Combidox, no debería conducir ni manejar máquinas (ver sección 4)

Información importante sobre algunos de los componentes de glucosamina Combidox - Los pacientes con dietas pobres en sodio deben te ner en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
- Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que pad ece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
- Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.


3. CÓMO TOMAR glucosamina Combidox
Siga exactamente las instrucci ones de administración de gluc osamina Combidox indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

El médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado

Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es un sobre (dis uelto en un vaso de agua) una vez al día, MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.

Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamie nto de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolo r) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsid erarse la continuación del tratamiento con glucosamina.

Si toma más glucosamina Combidox del que debiera,
Si toma más glucosamina Combidox del que debi era, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información T oxicológica. Teléfono: 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimient o. No continue tomando glucosamina Combidox a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.

Si olvidó tomar glucosamina Combidox
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, glucosam ina Combidox puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayoría de los efectos adversos de glucos amina Combidox son leves y transitorios. Los más frecuentes son los de naturaleza gastrointestinal (pesadez o dolor de estómago, meteorismo, estreñimiento, diarrea).
Debe interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Urticaria y dificultad para respirar

La siguiente lista señala los posibles efectos adversos clasificados por su frecuencia:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza
- Cansancio
- Nauseas
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- Dolor abdominal
- Indigestión
- Diarrea
- Estreñimiento

Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas)
- Erupción
- Picor
- Enrojecimiento
- Vómitos

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - Mareo
- Empeoramiento de los síntomas del asma
- Hinchazón en tobillos, piernas y pie
- Urticaria
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE glucosamina Combidox
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.

No utilice glucosamina Combidox después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatur a CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de glucosamina Combidox

- El principio activo es glucosamina. Cada sobre contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equi valente a 1.177,8 mg de glucosamina.
- Los demás componente son: aspartamo (E 951), sorbitol (E420), sodio, propilenglicol 4000 y ácido cítrico.

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Aspecto del producto y contenido del envase

Glucosamina Combidox se presenta en la forma farmacéutica de polvo para solución oral. Cada envase contiene 30 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Combino Pharm, S.L.
C/ Fructuós Gelabert
08970 Sant Joan Despí
Barcelona- España


Responsable de la fabricación:
BIOCENTURY, S.L.
Carretera Nacional II, Km. 714
17242 Quart (Girona) ESPAÑA
Tel. 972 469 300 / Fax. 972 469 293


Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2010


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