GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
El GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Cinfa, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 25/10/2006 con el número de registro:
68105.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSAMINA SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 656237 | GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 25/10/2006 | | 4.53 |
| 656238 | GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 25/10/2006 | | 6.79 |
| 600738 | GLUCOSAMINA CINFA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG | Glucosamina Sulfato |
Comercializado
| 25/10/2006 | | 87.29 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
glucosamina cinfa 1500 mg polvo para solución oral EFG
Sulfato de Glucosamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es glucosamina cinfa y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar glucosamina cinfa.
3. Cómo tomar glucosamina cinfa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de glucosamina cinfa.
6. Información adicional
1. QUÉ ES glucosamina cinfa Y PARA QUÉ SE UTILIZA
glucosamina cinfa pertenece al grupo de medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
glucosamina cinfa está indicada para aliviar los síntomas produc idos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
2. ANTES DE TOMAR glucosamina cinfa
No tome glucosamina cinfa
- Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosam ina o a cualquiera de los demás componentes de glucosamina cinfa.
- Si es usted alérgico (hipersensible) a los marisc os, debido a que la glucosamina se obtiene de los mariscos.
- Si está embarazada.
Tenga especial cuidado con glucosamina cinfa
- Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (gluco sa). Pueden ser necesarios controles más frecuentes de los niveles de azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con glucosamina. - Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enferm edades de corazón o de las arterias, ya que en algunos casos se ha observado aumentos del colesterol en pacientes tratados con glucosamina. - Si tiene asma. Cuando empiece el tratamiento con glucosamina, debe tener en cuenta que los síntomas pueden empeorar.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si tiene cualquier alteración de riñón o de l hígado, debido a que no se han llevado a cabo investigaciones en estas condicion es y, por lo tanto, no pueden darse recomendaciones sobre dosificación.
Debe consultar a su médico para descartar la presen cia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otro tratamiento.
No tome glucosamina cinfa si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga cuidado si toma glucosamina cinfa simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con: - warfarina (medicamento utilizado para hacer la sangre menos espesa)
- Tetraciclina (medicamento para tratar las infecciones).
Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de glucosamina cinfa con los alimentos y bebidas:
Disolver el contenido del sobre de glucosamina cinfa en un vaso de agua. Tomar preferiblemente durante las comidas.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. glucosamina cinfa no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina cinfa durante la lactancia
Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre cómo afecta glucosamina cinfa sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar glucosamina cinfa, no debería conducir ni manejar máquinas (ver apartado 4 Posibles efectos adversos).
Información importante sobre algunos componentes de glucosamina cinfa
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tene r en cuenta que este medicamento contiene 151 mg (6,57 mmol) de sodio por sobre.
Este medicamento puede ser perjudi cial para personas con fenilcetonur ia porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
3. CÓMO TOMAR glucosamina cinfa
Siga exactamente las instrucciones de administración de glucosamina cinfa indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado.
Modo de administración y posología
glucosamina cinfa se administra por vía oral.
La dosis normal de inicio es de un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, tomado preferiblemente durante las comidas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración del tratamiento.
La glucosamina no está indicada para el tratamient o de síntomas agudos doloros os. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifiest e hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no se experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, acuda a su médico para que reconsidere la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más glucosamina cinfa del que debiera
Si toma más glucosamina cinfa del que debiera, o si otra pers ona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
Signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabez a, mareos, confusión, dolor de las articulaciones, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar glucosamina cinfa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, glucosamina cinfa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe de interrumpir el tratamient o de glucosamina y acudir al médico si experimenta los siguientes síntomas:
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Urticaria y dificultad para respirar
Los efectos adversos más frecuentemente observados son:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
- Dolor de cabeza
- Cansancio
- Nauseas
- Dolor abdominal
- Indigestión
- Diarrea
- Estreñimiento
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1.000 personas)
- Erupción
- Picor
- Enrojecimiento
- Vómitos
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Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Mareo
- Empeoramiento de los síntomas del asma
- Hinchazón de tobillos, piernas y pies
- Urticaria
- Aumento de los niveles de colesterol y empeoramiento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre con diabetes mellitus
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE glucosamina cinfa
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
No utilice glucosamina cinfa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de glucosamina cinfa
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de glucosamina cinfa contiene 1.500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina. Los demás componentes son: manitol (E-421), aspartamo (E-951) y ácido cítrico monohidrato
Aspecto del producto y contenido del envase
El polvo es blanco cristalino e inodoro y se envasa en sobres monodosis.
Cada envase contiene 20 ó 30 sobres monodosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España
Este prospecto ha sido aprobado en JUNIO 2009
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