GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION
El GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por
Laboratorios Grifols, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/02/1968 con el número de registro:
45586.
Contiene 1 principio activo: GLUCOSA MONOHIDRATADA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 651075 | GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada |
Comercializado
| 01/02/1968 | | |
| 651083 | GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada |
Comercializado
| 01/02/1968 | | |
| 825208 | GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada |
Comercializado
| 01/02/1968 | | 2.06 |
| 610725 | GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada |
Comercializado
| 01/02/1968 | | 14.46 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Glucosada Grifols al 15% Solución para perfusión
Glucosa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Glucosada Grifols al 15% y para qué se utiliza
2. Antes de usar Glucosada Grifols al 15%
3. Cómo usar Glucosada Grifols al 15%
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosada Grifols al 15%
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSADA GRIFOLS AL 15% Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosada Grifols al 15% es una solución intravenosa de glucosa, utilizada como aporte energético.
Glucosada Grifols al 15% está indicada en:
- Nutrición parenteral de enfermos, cuando la toma oral de alimentos está limitada. - Alteraciones del metabolismo hidrocarbonado.
2. ANTES DE USAR GLUCOSADA GRIFOLS AL 15%
No use Glucosada Grifols al 15% en caso de:
- Diabetes mellitus no tratadas
- Hiperhidratación hipotónica
- Deshidratación hipotónica, si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos.
Tenga especial cuidado con Glucosada Grifols al 15%
- La perfusión de soluciones de glucosa está cont raindicada en las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal y la concentración de glucosa en sangre debe ser monitorizada cuidadosamente durante episodios de hipertensión intracraneal.
- En caso de haber sufrido ataques isquémicos a gudos (disminución o ausencia de circulación en arterias), ya que el exceso de glucosa en sangre, conocido como hiperglucemia, se ha relacionado con un incremento en el daño isquémico cerebral y dificultad en la recuperación.
- En caso de alteraciones del equilibrio ácido-base, se le deberán administrar electrolitos según sus requerimientos individuales, antes de iniciar la ad ministración de soluciones de glucosa. En caso de déficit de sodio, la administración de soluciones sin sodio podría producir un colapso circulatorio periférico y una disminución en la cantidad de orina excretada.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Es recomendable que se le realicen regularmente controles de los niveles de glucosa en sangre, especialmente si usted es diabético. En este caso pue de ser necesario modificar los requerimientos de insulina.
- También es recomendable que se le realicen regularmente controles de los electrolitos en sangre y del balance de agua, ya que la administración frecuen te y masiva de soluciones parenterales puede ocasionar depleciones iónicas importantes.
- Para evitar la hipopotasemia producida durante alim entaciones parenterales prolongadas con glucosa, se le podrá adicionar potasio a la solución glucosada, como medida de seguridad.
- Si se le administra continuamente en el mismo lugar de perfusión, puede producirse tromboflebitis.
- En caso de tener afectadas las funciones hepáticas y/o renales, la administración intravenosa de soluciones glucosadas puede ocasionar un exceso de glucosa en sangre y un aumento de la presión osmótica de la sangre. Consecuentemente, deberá prestarse especial atención si se usa en pacientes de edad avanzada.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Gluc osada Grifols al 15%. En este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
- Insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfon ilureas), ya que la administración intravenosa de glucosa en pacientes tratados con estos medicament os puede dar lugar a una reducción de la eficacia terapéutica de estos últimos (acción antagónica).
- Corticosteroides: La administración intravenosa de gl ucosa en pacientes tratados con corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (cortisol ), puede dar lugar a un aumento importante de los niveles plasmáticos de glucosa. En cuanto a lo s corticosteroides con acción mineralcorticoide, éstos deben ser administrados con precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.
- Glucósidos digitálicos (digoxina), ya que cuando la administración intravenosa de glucosa coincide con una terapia con estos medicamentos, se puede producir un aumento de la actividad de la digoxina, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos. Ello es debido a la disminución de potasio en sangre que puede provocar la administración de glucosa si no se añade potasio a la solución.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar solución glucosada al 15%, dado que se debe usar con precaución en este caso.
La administración excesiva de glucosa durante el embarazo puede producir hiperglucemia, MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
hiperinsulinemia y acidosis fetal y, por consiguiente, puede ser perjudicial para el recién nacido.
No existen evidencias que hagan pensar que la solución Glucosada Grifols al 15% pueda provocar efectos adversos durante el período de lactancia en el neonato. No obstante, se recomienda utilizar con precaución durante este período.
Conducción y uso de máquinas
No existe ningún indicio de que la solución Gluco sada Grifols al 15% pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
3. CÓMO USAR GLUCOSADA GRIFOLS AL 15%
Glucosada Grifols al 15% se presenta en forma de so lución para su administración por vía intravenosa y se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Glucosada Grifols al 15%.
La dosis puede variarse según cr iterio médico, dependiendo de los requerimientos individuales del paciente y de su condición clínica. En general, se recomienda administrar la glucosa a una velocidad de perfusión de 4-5 mg/kg/min, pudiendo aparecer efectos adversos si la velocidad de perfusión es superior.
Si le administran más Glucosada Grifols al 15% de la que debieran
Dada la naturaleza del producto, si su indicación y administración son correctas y controladas, no existe riesgo de intoxicación.
En caso de sobredosis podrían aparecer los sigu ientes síntomas: exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia), presencia de glucosa en orina (gluco suria) o alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos. En estos casos se suspenderá la admini stración y se recurrirá al tratamiento sintomático. Frente a un aumento de la glucemia se administrará insulina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Glucosada Grif ols al 15% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede producirse hiperglucemia, glucosuria o alteracion es en el equilibrio de fluidos o electrolitos, si la solución se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos de insuficiencia metabólica.
La hiperglucemia resultante de una perfusión rápi da o de un volumen excesivo debe considerarse especialmente en los casos graves de diabetes mellitus, pudiendo evitarse disminuyendo la dosis y la velocidad de perfusión o bien administrando insulina.
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Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GLUCOSADA GRIFOLS AL 15%
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Glucosada Grifols al 15% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Glucosada Grifols al 15%
El principio activo es la glucosa. Cada 100 ml de solución contienen 15 g de glucosa (como monohidrato).
Los demás componentes son: ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.
Osmolaridad calculada: 832 mOsm/l
pH: 3,5 - 5,5 Calorías (teóricas): 600 kcal/l
Aspecto del producto y contenido del envase
Glucosada Grifols al 15% es una es una solución pa ra perfusión transparente, incolora o ligeramente amarillenta, que se presenta en frascos de vidrio conteniendo 250 ml, 500 ml y 1000 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)
Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2008
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Glucosada Grifols al 15% es una solución para perfusión.
Una vez abierto el envase, la solución debe administrarse inmediatamente. Debe desecharse la fracción no utilizada.
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El personal sanitario debe asegurarse de la adecuada colocación de la aguja en la vena, ya que por tratarse de una solución hipertónica, su extravasación produce una gran irritación tisular.
En caso de administrarse directamente, se realizará por vena central. Cuando se administre diluido a una concentración del 10% o inferior, se podrá utilizar una vena periférica.
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
En general, se recomienda administrar la gluco sa a una velocidad de perfusión de 4-5 mg/kg/min. Perfusiones superiores excederían la capacidad de ox idación de la glucosa, pudiendo aparecer efectos adversos.
Al administrar la solución y en caso de preparación de mezclas, deberá guardarse la máxima asepsia.
Se recomienda consultar tablas de compatibilidades an tes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultáneamente con otros medicamentos. En general, esta solución presenta incompatibilidades con edetato cálcico disódico, tiopental sódico y eritromicina.
Las soluciones de glucosa libres de electrolitos no se deben administrar con el mismo equipo de perfusión, simultáneamente, antes o después de la administración de sangre, debido a la posibilidad de pseudoaglutinación.
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