GEMCITABINA RATIOPHARM 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Contiene 1 principio activo: GEMCITABINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Ratiopharm España, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | GEMCITABINA (69) |
| Codigo ATC | L01BC05 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 662480 | GEMCITABINA RATIOPHARM 200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG | Gemcitabina Hidrocloruro | No comercializado | 02/03/2009 | 19/03/2013 | 16.45 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Gemcitabina ratiopharm 200 mg polvo para solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pe rsonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grav e o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gemcitabina ratiopharm y para qué se utiliza
2. Antes de usar Gemcitabina ratiopharm
3. Cómo usar Gemcitabina ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gemcitabina ratiopharm
6. Información adicional
1. QUÉ ES GEMCITABINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gemcitabina ratiopharm pertenece al grupo de los medicamentos denominados citotóxicos. Estos medicamentos destruyen las células que están dividiéndose, incluyendo las células cancerígenas.
Gemcitabina ratiopharm puede administrarse so lo o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos, dependiendo del tipo de cáncer. Gemc itabina ratiopharm se utiliza para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer:
- cáncer de pulmón, del tipo no microcítico (CPNM) sólo o en combinación con cisplatino, - cáncer de páncreas,
- cáncer de mama, en combinación con paclitaxel,
- cáncer de ovario, en combinación con carboplatino,
- cáncer de vejiga, en combinación con cisplatino.
2. ANTES DE USAR GEMCITABINA RATIOPHARM
No use Gemcitabina ratiopharm:
• si es alérgico (hipersensible) a gemcitabina o a cualquiera de los demás componentes de Gemcitabina ratiopharm,
• si está dando el pecho
Tenga especial cuidado con Gemcitabina ratiopharm:
Antes de la primera perfusión, se extraerán muestras de sangre a fin de evaluar si su función hepática y renal es correcta. Igualmente, antes de cada perfusión se extraerán muestras de sangre a fin de evaluar si tiene glóbulos rojos suficientes para recibir Gemcitabi na ratiopharm. Su médico puede decidir cambiar la dosis o retrasar el tratamiento dependiendo de su est ado general y si sus recuentos de células sanguíneas CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
son demasiado bajos. Periódicamente se le sacarán mu estras de sangre a fin de evaluar la función de su riñón e hígado.
Informe a su médico si:
- tiene o ha tenido anteriormente enfermedad hepática, cardiaca o vascular,
- ha tenido recientemente, o va a recibir radioterapia,
- se ha vacunado recientemente,
- presenta dificultades para respirar o se siente muy débil y muy pálido (puede ser un signo de fallo del riñón).
Se aconseja a los hombres que no decidan tener un hijo durante el tratamiento con Gemcitabina ratiopharm y durante los 6 meses posteriores a éste. Si desea ser padre de un niño durante el tratamiento y los 6 meses posteriores a éste, pida consejo a su médico o farmacéutico. Puede solicitar información sobre la conservación de esperma antes de iniciar su tratamiento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico del hospital si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo vacunas y medicamentos obtenidos sin prescripción médica.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o piensa quedarse embarazada informe a su médico. Se debe evitar el uso de gemcitabina durante el embarazo. Su médico habl ará con usted sobre el ri esgo potencial de tomar gemcitabina durante el embarazo.
Informe a su médico si está en periodo de lactancia.
Debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con gemcitabina.
Conducción y uso de máquinas
Gemcitabina puede causarle somnolenci a, especialmente si ha consumi do alcohol. Evite conducir o usar máquinas hasta que esté seguro de que el tratam iento con Gemcitabina ratiopharm no le produce somnolencia.
Información importante sobre algunos de los componentes de Gemcitabina ratiopharm Gemcitabina ratiopharm 200 mg, contiene 3,5 mg (< 1mmol) de sodio en cada vial de 200 mg. Los pacientes con una dieta con control de sodio deben tenerlo en cuenta.
3. CÓMO USAR GEMCITABINA RATIOPHARM
La dosis usual de Gemcitabina ra tiopharm es 1.000-1.250 mg por cada metro cuadrado de su superficie corporal. Se miden su altura y peso para calcular el área de su cuerpo. Su doctor usará esta superficie corporal para calcular la dosis correcta para usted. Esta dosis se puede ajustar o el tratamiento se puede retrasar dependiendo de su estado de salud general y sus recuentos de células sanguíneas.
La frecuencia con la que recibe la perfusión de Gemc itabina ratiopharm depende del tipo de cáncer para el que está siendo tratado
Un farmacéutico hospitalario o un médico habrán disu elto el polvo de Gemcitabina ratiopharm antes de que se lo administren.
Siempre recibirá Gemcitabina ratiopharm mediante pe rfusión en una de sus venas. La perfusión durará MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
aproximadamente 30 minutos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Gemcitabina ratiopharm puede tener efect os adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias siguientes se utilizan para evaluar los efectos adversos:
Muy frecuentes: Afecta a más de 1 por cada 10 pacientes tratados
Frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados
Poco frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados
Raros: afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados
Muy raros: que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados
Desconocido no puede calcularse a partir de los datos disponibles
Debe contactar con su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos:
- Fiebre o infección (frecuente): si tiene temperatur a de 38ºC o más alta, sudoración u otros signos de infección (puesto que podría tener menos leucocitos de los normales lo cual es muy frecuente). - Frecuencia cardiaca irregular (arritmia) (frecuencia no conocida)
- Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca (frecuente)
- Reacciones alérgicas: Si experimenta erupción cutá nea (muy frecuente)/prurito (frecuente) o fiebre (muy frecuente).
- Cansancio, sensación de desvanecimiento, se queda fácilmente sin aliento o si está pálido (puesto que podría tener menos hemoglobina de lo normal, lo cual es muy frecuente)
- Sangrado de las encías, nariz o boca o cualquier sangrado que no se detiene, orina rojiza o rosada, hematomas inesperados (puesto que podría tener menos plaquetas de lo normal lo cual es muy frecuente).
- Dificultad para respirar (es muy frecuente tener una leve dificultad para respirar inmediatamente después de la perfusión de Gemcitabina ra tiopharm, que pasa pronto, sin embargo, poco frecuentemente o raramente puede haber problemas de pulmón más graves)
Los efectos adversos de Gemcitabina ratiopharm pueden incluir:
Efectos adversos muy frecuentes
Nivel bajo de hemoglobina (anemia)
Leucocitos bajos
Recuento bajo de plaquetas
Dificultad para respirar
Vómitos
Náuseas
Erupción cutánea -erupción cutánea alérgica, frecuentemente con picor
Pérdida de cabello
Problemas de hígado: se identifica a través de resultados anormales en los análisis de sangre Sangre en la orina
Pruebas de orina anormales: proteínas en la orina
Síndrome pseudogripal incluyendo fiebre
Edema (hinchazón de tobillos, dedos, pies, cara)
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Efectos adversos frecuentes
Fiebre acompañada de un recuento bajo de leucocitos
Anorexia (poco apetito)
Dolor de cabeza
Insomnio
Somnolencia
Tos
Nariz congestionada
Estreñimiento
Diarrea
Dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca
Picor
Sudoración
Dolor muscular
Dolor de espalda
Fiebre
Debilidad
Escalofríos
Efectos adversos poco frecuentes
Infarto cerebral
Ritmo cardiaco irregular (arritmia)
Fallo cardiaco
Neumonitis intersticial (endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares) Espasmo de las vías respiratorias (respiración sibilante)
Rayos x/escáner pectoral anormal (endurecimiento de las paredes de los pulmones) Daño hepático grave, incluyendo fallo hepático
Fallo renal
Efectos adversos raros
Ataque cardíaco (infarto de miocardio)
Presión sanguínea baja
Gangrena de los dedos de las manos y de los pies
Líquido en los pulmones
Síndrome de distrés respiratorio en adultos (inflamación pulmonar grave que causa fallo respiratorio) Descamación de la piel, ulceración o formación de ampollas
Reacciones en el lugar de la inyección
Toxicidad asociada a la radioterapia endurecimiento de las paredes de los alvéolos pulmonares asociada con radioterapia
Toxicidad cutánea tardía asociada a la radioterap ia-(una erupción cutánea pa recida a una quemadura de sol grave) que puede ocurrir en piel que haya sido expuesta previamente a la radioterapia.
Efectos adversos muy raros
Aumento en el recuento de plaquetas
Colitis isquémica (inflamación de la membrana del in testino grueso, causada por un menor suministro de sangre).
Reacciones anafilácticas (hipersensibilidad grave/reacción alérgica)
Descamación de la piel y aparición de ampollas graves en la piel
Puede tener cualquiera de estos síntomas y/o condiciones. Debe informar a su médico tan pronto como MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
sea posible si comienza a experimentar efectos adversos.
Si está preocupado por algún efecto adverso, consulte con su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GEMCITABINA RATIOPHARM
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que apar ece en el vial y en el envase después de la abreviatura CAD.
Vial cerrado: No requiere condiciones especiales de conservación.
Solución reconstituida: El producto debe utilizar se inmediatamente. Cuando se prepara según las instrucciones, se ha demostrado las propiedades quí micas y físicas de la solución de gemcitabina reconstituida son estables durante 24 horas a 30 °C. Se puede realizar una dilución posterior por un profesional de la salud.
Este medicamento debe usarse sólo una vez; se debe desechar la porción no utilizada conforme a las disposiciones locales.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Gemcitabina ratiopharm
- El principio activo es gemcitabina. Cada vial contiene 200 mg de gemcitabina (como hidrocloruro) - Los demás componentes son: manitol (E-421), acetat o de sodio, ácido clorhídrico, hidróxido de sódio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Gemcitabina ratiopharm 200 mg es un polvo de color bl anco a blanquecino para solución para perfusión como polvo liofilizado en un vial.
Cada vial contiene 200 mg de gemcitabina. Cada envase contiene 1 vial de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
ratiopharm España, S.A.
C/ Anabel Segura 11, Ed. Albatros B, 1º planta
28108 Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 - Blaubeuren (Alemania)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Ó
Tecnimede-Sociedade Técnico-Medicinal, S.A
Quinta da Cerca, Caixaria
2565-187 Dois Portos (Portugal)
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2013
Este medicamento está autorizado en los Estado s Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: Gemcitabin-ratiopharm 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung República Checa: Gemcitabin-ratiopharm 200 mg
Dinamarca: Gemcitabin ratiopharm
Finlandia: Gemcitabin ratiopharm 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Alemania: Gemcitabin-ratiopharm® 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Hungria: Gemcitabin-ratiopharm 200 mg por oldatos infúzióhoz Italia: Gemcitabina ratiopharm 200 mg polvere per soluzione per infusione Noruega: Gemcitabin ratiopharm
Polonia: Gemcitabin-ratiopharm
Portugal: Gemcitabina ratiopharm
Eslovaquia: Gemcitabin ratiopharm 200 mg
España: Gemcitabina ratiopharm 200 mg polvo para solución para perfusión EFG Suecia: Gemcitabin ratiopharm 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning
La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Instrucciones de uso, manipulación y eliminación
1. Use técnicas asépticas durante la reconstitución y cualqui er dilución posterior de gemcitabina para la administración mediante perfusión intravenosa.
2. Calcule la dosis y el número de viales de Gemcitabina ratiopharm necesarios.
3. Reconstituya cada vial de 200 mg con 5 ml de solu ción inyectable de cloruro de sodio estéril, 9 mg/ml (al 0,9%), sin conservantes. Durante la re constitución de la disolución, el diluyente debe añadirse lentamente por el lateral del vial. Agitar para disolver. El volumen total después de la reconstitución es 5,26 ml. La concentración de gemc itabina resultante de esta dilución es de 38 mg/ml, lo que incluye considerar el volumen de d esplazamiento del polvo liofilizado. Se puede diluir nuevamente con una solución inyectable de cloruro de sodio, 9 mg/ml (al 0.9 %), sin conservantes. La solución reconstituida es una solución clara incolora o amarillo pálido.
4. Antes de la administración se debe inspeccionar visualmente el medicamento para detectar la existencia de partículas en suspensión y/o decoloración. Si se observa la presencia de partículas, no se debe administrar.
5. Las soluciones de gemcitabina reconstituidas no se deben refrigerar porque puede producirse MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
cristalización. Se ha demostrado estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 30 ºC. Desde un punto de vista microbiológico el producto se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y periodos de almacenamiento antes de su uso, serán responsabilidad del usuario y no deberán ser supe riores a 24 horas a temperatura inferior a 30 °C, a no ser que la reconstitución/dilución se lleve a cabo en condiciones asépticas controladas y validadas.
6. Las soluciones de Gemcitabina deben usarse una sola vez. Se debe eliminar cualquier producto sin usar o de deshecho de acuerdo con las disposiciones locales.
Precauciones de preparación y administración
Se deben tener en cuenta las medidas normales de seguridad para agentes citostáticos cuando se prepare y elimine la solución para perfusión. La manipulación de la solución debe realizarse en una cabina de seguridad y se deberán usar trajes y guantes de protección. Si no hay cabina disponible, se debe complementar el equipo con mascarillas y protección ocular.
Si la preparación entra en contacto con los ojos, pu ede causar una grave irritación. Se deben enjuagar inmediatamente los ojos de manera minuciosa con a bundante agua. En caso de que la irritación perdure, se debe consultar a un médico. Si se derrama la so lución sobre la piel, enjuáguese minuciosamente con abundante agua.
Eliminación
Se debe eliminar cualquier producto no utilizado de acuerdo con las disposiciones locales.
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