GABITRIL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
Contiene 1 principio activo: TIAGABINA.
Ficha
| Laboratorio | Teva Pharma B.V. |
|---|---|
| Principio Activo | TIAGABINA (4) |
| Codigo ATC | N03AG06 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 670000 | GABITRIL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Tiagabina | Comercializado | 01/12/1997 | 141.28 | |
| 670018 | GABITRIL 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Tiagabina | Comercializado | 01/12/1997 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Gabitril 10 mg comprimidos recubiertos con película
Tiagabina (como hidrocloruro monohidrato)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a uste d y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gabitril y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Gabitril
3. Cómo tomar Gabitril
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gabitril
6. Información adicional
1. QUÉ ES GABITRIL
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Gabitril es un medicamento antiepiléptico. Tiagab ina, el principio activo de Gabitril, aumenta los niveles cerebrales de ácido gamma ami nobutírico (GABA), evitando o reduciendo así la cantidad de ataques (episodios epilépticos).
Gabitril se emplea para ayudar a controlar la ep ilepsia en adultos y adolescentes mayores de 12 años con ataques parciales.
Se administra en combinación con otros medicamentos cuando éstos no resultan lo suficientemente efectivos por sí solos.
2. ANTES DE TOMAR GABITRIL
No tome Gabitril:
- Si es alérgico (hipersensible) a la tiagabina o a cualquiera de los demás componentes de Gabitril.
- Si padece una enfermedad hepática grave.
Tenga especial cuidado con Gabitril:
- Si es menor de 12 años.
- Si usted padece epilepsia generalizada, ya que podría experimentar un empeoramiento de las ausencias (periodos cortos de nublado de la conciencia).
- Si interrumpe el tratamiento con Gabitril porque puede provocar una reaparición de los ataques. No deje de tomar Gabitril sin consultar a su médico.
- Si padece ansiedad o depresión, o las ha padecido en el pasado, estos síntomas podrían empeorar o volver a aparecer durante el tratamiento con Gabitril. Deberá informar a su médico si se nota ausente, ansioso o deprimido.
- Un reducido número de personas tratadas con antiepilépticos como la tiagabina han tenido pensamientos de autolesionarse o suicidarse. Si en algún momento usted experimentase estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.
- Si advierte un aumento en la cantidad de ataques o nuevos tipos de ataques, deberá comunicárselo a su médico. Él le indicará si resulta necesario modificar su tratamiento.
- Si observa la aparición espontánea de cardenal es en la piel o el ennegrecimiento de la misma, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
- Si advierte cualquier tipo de trastorno visual , deberá ponerse en contacto con su médico ya que Gabitril puede dar lugar ocasionalmente a defectos del campo visual. - Si su médico le ha comunicado que uste d padece intolerancia a algunos azúcares, no deberá tomar Gabitril, ya que contiene lactosa.
- Si usted padece trastornos hepáticos leves o moderados, su médico deberá adaptar la dosis indicada de Gabitril.
Si usted experimenta (o ha experimentado) cualquiera de estos síntomas, por favor, comuníqueselo a su médico.
Uso de otros medicamentos:
Si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquiera de los siguientes medicamentos, por favor, consulte a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Gabitril: - Otros medicamentos antiepilépticos como la fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y primidona, ya que pueden reducir y acortar los efectos de Gabitril.
- Rifampicina (medicamento para el tratamiento de la tuberculosis), ya que puede reducir y acortar los efectos de Gabitril.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En caso de tener que combinarlo con uno o vari os de estos medicamentos, es posible que su médico tenga que adaptar la dosis de Gabitril.
Toma de Gabitril con los alimentos y bebidas:
Deberá tomar los comprimidos de Gabitril con las comidas o con un tentempié.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Como medida de precaución, es preferible que no tome Gabitril durante el embarazo o lactancia. Informe a su médico si descubre que está embarazada o tiene previsto tener un hijo.
Conducción y uso de máquinas:
Deberá hablar con su médico sobre la convenien cia de conducir o manejar maquinaria. Gabitril puede provocar mareos, somnolencia o cansancio, es pecialmente al inicio del tratamiento. No conduzca un vehículo ni maneje herramientas o máquinas si se siente usted mareado, somnoliento o cansado.
Información importante sobre algunos de los componentes de Gabitril:
Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una in tolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR GABITRIL
Siga exactamente las instrucciones de admini stración de Gabitril indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos de Gabitril se deberán toma r siempre con agua, durante una comida o tentempié.
Cuando comience a tomar Gabitril, su médico tr abajará con usted hasta determinar la dosis adecuada para controlar su epilepsia. Comenzará usted a tomar los comprimidos de Gabitril una
o dos veces al día. En adelante, se aumentará gradualmente la dosis hasta alcanzar la dosis suficiente para controlar su epilepsia.
Una vez se ha establecido la dosis, es posible que tenga que tomar los comprimidos de Gabitril dos o tres veces al día.
La dosis al iniciar el tratamiento con Ga bitril es de 5 a 10 mg diarios, aumentando semanalmente la dosis en 5 a 10 mg diarios.
Dependiendo de los demás medicamentos que est é tomando, la dosis media de mantenimiento de Gabitril puede oscilar entre 15 y 50 mg diarios, aunque en ocasiones se indican dosis más elevadas.
Si padece trastornos hepáticos leves o moderados, su médico tendrá que ajustarle la dosis de Gabitril.
Los comprimidos de Gabitril se pueden utilizar con precaución para el tratamiento en ancianos. Su médico decidirá cuál es el tratamiento más adecuado para usted.
Si toma más Gabitril del que debiera:
Los síntomas más comunes de sobredosis de Gabitril son ataques, mudez (silencio) y retraimiento, coma, dificultad en la coordinaci ón de los movimientos, somnolencia, mareos, confusión, alteración en el habla, agitación, temblores, contracción muscular involuntaria, vómitos y hostilidad.
Si ha ingerido demasiados comprimidos o si un niño ha tomado alguno, póngase en contacto con su médico o el hospital más cercano de inmediato.
Si olvidó tomar Gabitril:
Si accidentalmente olvida una dosis diaria, tome la siguiente dosis normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Gabitril:
Deberá usted seguir tomando Gabitril durante el tiempo que su médico estime oportuno. No interrumpa el tratamiento con Gabitril sin habe r informado a su médico con anterioridad, ya que existe el riesgo de reaparición de los ataqu es. Su médico le explicará la forma de reducir gradualmente la dosis (durante 2-3 semanas).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Gabitril puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios habitualmente son en tre leves y moderados. La mayoría ocurren durante los primeros meses de tratamiento y a menudo son breves. Estos pueden incluir: Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas):
- Mareo
- Temblores
- Somnolencia
- Depresión
- Nerviosismo
- Dificultad para concentrarse
- Cansancio
Efectos adversos frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
- Emotividad
- Diarrea
- Aparición de hematomas (ennegrecimiento de la piel). Si advierte la aparición de hematomas, póngase inmediatamente en contacto con su médico.
Efectos adversos raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
- Estado de epilepsia que permanece sin ata que, un descenso de la actividad cerebral según determinación mediante electroencefalogram a, debida bien a un ajuste rápido de la dosis o a un aumento de la dosis del medicamento.
- Defectos visuales
- Confusión
- Alucinación
- Agitación
- Falsas creencias
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Encefalopatía (letargo, confusión, con o sin convulsiones)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE GABITRIL
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Gabitril después de la fecha de caduc idad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No refrigerar o congelar.
Conservar en el embalaje original.
No saque los comprimidos de su envase hasta el momento de tomar el medicamento. No extraiga el recipiente de agente secante (pequeño bote cilíndrico) del frasco. No utilice Gabitril si observa que ha variado el as pecto de los comprimidos (p.ej. si advierte que el color cambia: habitualmente son blancos).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Gabitril
− El principio activo es la tiagabina, presente en el medicamento como hidrocloruro monohidrato.
− Cada comprimido recubierto con película de Gabitril 10 mg contiene 10 mg de Tiagabina. − Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido:
Celulosa, microcristalina (E 460)
Ácido ascórbico (E300)
Lactosa anhidra
Almidón, pregelatinizado (maíz)
Crospovidona
Sílice, coloidal anhidra (E 551)
Aceite vegetal hidrogenado (Tipo 1)
Ácido esteárico
Estereato magnésico
Cubierta pelicular:
Hipromelosa
Hidroxipropilcelulosa (E 463)
Dióxido de titanio (E 171)
Aspecto del producto y contenido del envase:
Gabitril son comprimidos recubiertos con película, blancos.
Los comprimidos de Gabitril 10 mg son ovales y llevan inscrito 252.
Los comprimidos de Gabitril se presentan en un frasco de plástico con tapón de rosca. El frasco de plástico de Gabitril contiene un de pósito de agente secante en forma de bote cilíndrico. Tenga cuidado de no tragárselo.
Los comprimidos de Gabitril se presentan en frasco de 20, 30, 50, 100 ó 200 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización:
Teva Pharma B.V.
Swensweg, 5
2031 GA Haarlem
Paises Bajos
Responsable de la fabricación:
Qualiti (Burnley) Limited
Talbot Street
Briercliffe, Burnley
Lancashire
Reino Unido BB10 2JY
Almac Pharma Services
Seagoe Industrial Estate
Craigavon
Co Armagh
Reino Unido BT63 5UA
CEPHALON France
20 Rue Charles Martigny
94700 Maisons-Alfort
Francia
Representante local:
Noventure, S.L.
C/Consell de Cent, 333 3-3º A
08007 Barcelona
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2009