GABAPENTINA UR 400 mg CAPSULAS DURAS EFG


El GABAPENTINA UR 400 mg CAPSULAS DURAS EFG es un medicamento fabricado por Germed Farmaceutica S.L., y autorizado por la AEMPS el 15/06/2011 con el número de registro: 74251.

Contiene 1 principio activo: GABAPENTINA.


Ficha

Laboratorio Germed Farmaceutica S.L.
Principio Activo GABAPENTINA (172)
Codigo ATC N03AX12
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
681278GABAPENTINA UR 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina No comercializado 15/06/2011
605496GABAPENTINA UR 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina No comercializado 15/06/2011
681279GABAPENTINA UR 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina No comercializado 15/06/201122.14



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Gabapentina UR 400 mg cápsulas duras EFG
Gabapentina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Gabapentina UR y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Gabapentina UR
3. Cómo tomar Gabapentina UR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gabapentina UR
6. Información adicional


1. QUÉ ES Gabapentina UR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gabapentina UR pertenece al grupo de medicamentos denominados antiepilépticos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). La sustancia activa de Gabapentina UR es gabapentina.

Gabapentina UR está indicado en:

- Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialm ente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no) . Su médico le recetará Gabapentina UR para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina UR en combinación con su tr atamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina UR también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

- Dolor neuropático periférico (dolor crónico cau sado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático peri férico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dol or se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

2. ANTES DE TOMAR Gabapentina UR

No tome Gabapentina UR

− si es alérgico (hipersensible) al principio activo gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.


Tenga especial cuidado con Gabapentina UR
si usted padece problemas en los riñones
si usted está en hemodiálisis, informe a su médi co si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad
si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (páncreas inflamado).
Un pequeño número de personas en tratamiento con an tiepilépticos tales como gabapentina han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.

Información adicional acerca de las reacciones potencialmente graves
Un pequeño número de personas que toman Gabapentina UR pueden tener una reacción alérgica o reacción en la piel potencialmente grave, que pueden convertirse en problemas más graves si no se tratan. Es necesario que conozca estos síntomas, que podrían aparecer mientras esté tomando Gabapentina UR.

Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto en “Lame a su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que puede ser grave”.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina UR.
Gabapentina UR:
- no se espera que interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
- puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital sobre qué está tomando.

Si toma Gabapentina UR al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina UR. Se recomienda por tanto que Gabapentina UR se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Toma de Gabapentina UR con los alimentos y bebidas
Gabapentina puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomar Gabapentina UR durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay ensayos específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones y sólo bajo consejo de su médico.
No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.
Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina UR

Lactancia
Gabapentina, el principio activo de Gabapentina UR , pasa a la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina UR, ya que se desconoce el efecto en el bebé.
Conducción y uso de máquinas
Gabapentina puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos as í como la propia enfermedad puede dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar má quinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requier an especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Gabapentina UR
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de utilizar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Gabapentina UR

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Gabapentina UR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.
Si estima que el efecto de Gabapentina UR es dema siado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.
Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 a ños de edad), debe tomar la dosis normal de Gabapentina UR, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis difere ntes si usted tiene problemas en los riñones.
Continúe tomando Gabapentina UR hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.
Dosis habitual para tratar epilepsia:


Adultos y adolescentes:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmen te. La dosis inicial será generalm ente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Población pediátrica de 6 años o más:
Su médico decidirá la dosis a administrar a su h ijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis norma l para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg al día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
No se recomienda el uso de Gabapentina UR en niños menores de 6 años de edad.
Dosis habitual para tratar el dolor neuropático periférico:

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmen te. La dosis inicial será generalm ente de 300 a 900 mg al día. A
partir de ahí, la dosis podrá incrementarse según le indique su médico hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Método y vía de administración
Gabapentina UR se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua.

Si toma más Gabapentina UR del que debiera
Dosis superiores a las recomendadas pueden provo car un incremento de las reacciones adversas, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, habla arrastrada, adormecimiento y diarrea. En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.
Si olvidó tomar Gabapentina UR
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina UR
No deje de tomar Gabapentina UR a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina UR bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina UR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento ya que pueden ser graves:
- reacciones severas en la piel como inflamación de los labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, y/o pérdida de cabello (pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave). - dolor de estómago persistente, vomitos y náuseas ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (inflamación del páncreas)

Si usted está en hemodiálisis, informe a su médi co si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad.

Gabapentina Ur puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar Gabapentina UR,
Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:
- erupciones en la piel
- urticaria
- fiebre
- inflamación de las glándulas que no desaparece

- hinchazón de los labios y la lengua
- color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
- hemorragias o hematomas inusuales
- fatiga grave o debilidad
- dolor muscular inesperado
- infecciones frecuentes

Estos síntomas pueden ser los primero signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando Gabapentina UR.

Otros efectos adversos incluyen:

Efectos adversos muy frecuentes
(pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):
Infección por virus
Sensación de sueño, mareo, descoordinación
Sensación de cansancio, fiebre

Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído Bajo recuento de glóbulos blancos
Anorexia, aumento del apetito
Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar
Convulsiones, movimientos espasmódicos (sacudidas), dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, piel sensible, disminución de la sensibilidad, dificultad en la coordinación, movimientos inusual es de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos
Visión borrosa, visión doble
Vértigo
Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, congestión nasal Vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia
Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, contracturas
Dificultades en la erección (impotencia)
Hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe
Disminución de leucocitos, aumento de peso
Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras
Además, en los ensayos clínicos en la población pediátrica se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y los movimientos espasmódicos.

Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
Reacciones alérgicas como urticaria
Disminución del movimiento
Aceleración del latido del corazón
Hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades

Resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Desde la puesta del medicamento en el mercado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre)
Alucinaciones
Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, movimientos espasmódicos y rigidez Zumbido en los oídos
Un grupo de efectos adversos que podría incluir inflamación de los ganglios linfáticos (bultos aislados de pequeño tamaño elevados bajo la piel), fiebre, erupción, e inflamación del hígado, todo al mismo tiempo
Aspecto amarillento de la piel y ojos (ictericia), inflamación del hígado Insuficiencia renal aguda, incontinencia
Incremento del tejido mamario, engrandecimiento de la mama
Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho
Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Espa ñol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website : www.notificaram.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE Gabapentina UR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Gabapentina UR

− El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.
− Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco. La cápsula nº 0 contiene: óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), gelatina, agua purificada .

Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsulas duras naranjas. Cada envase contiene 30, 90 ó 500 cápsulas (envase clínico).

Gabapentina UR 300 mg cápsulas duras EFG se pr esenta en envases con 30, 90 ó 500 cápsulas (envase clínico).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
División comercial Uso Racional, S.L.
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290 Las Matas (Madrid)

Responsable de la fabricación
FARMAPROJECTS, S.A.
Santa Eulàlia, 240-242
08902 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)


Este prospecto ha sido revisado en junio 2013

La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es