GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG


El GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFG es un medicamento fabricado por Kern Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 08/07/2002 con el número de registro: 64891.

Contiene 1 principio activo: GABAPENTINA.


Ficha

Laboratorio Kern Pharma, S.L.
Principio Activo GABAPENTINA (172)
Codigo ATC N03AX12
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
721084GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina Comercializado 08/07/20027.68
620617GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina Comercializado 08/07/200290.64
781138GABAPENTINA KERN PHARMA 400 mg CAPSULAS DURAS EFGGabapentina Comercializado 08/07/200222.14



Prospecto



Prospecto: Información para el usuario

Gabapentina KERN PHARMA 400 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar estemedicamento, porque contiene información importante para usted.
información importante para usted.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
-Si experimentaefectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecenen este prospecto.
adversos que no aparecenen este prospecto.

Contenido del prospecto:
1.Qué es Gabapentina Kern Pharmay para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomarGabapentina Kern Pharma
3.Cómo tomar Gabapentina Kern Pharma
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Gabapentina Kern Pharma
6.Contenido del envase e información adicional

1.Qué es GabapentinaKern Pharmay para qué se utiliza

Gabapentina Kern Pharma pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.
el dolor neuropático periférico.

Epilepsia: GabapentinaKern Pharma se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Kern Pharma para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Kern Pharmaañadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera.
añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera.
Gabapentina Kern Pharma también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico: Gabapentina Kern Pharma se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.
dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

2.Qué necesita saber antes de empezar a tomarGabapentinaKern Pharma

No tome Gabapentina Kern Pharma
- si es alérgico a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
(incluidos en la sección 6).

Información adicional acerca de las reacciones potencialmente graves
Un pequeño número de personas que toman gabapentina pueden tener una reaación alérgica o reacción en la piel potencialmente grave, que pueden convertirse en problemas más graves si no se tratan. Es necesario que conozca estos síntomas, que podrían aparecer mientras esté tomando gabapentina
2013-041 CI3aP Gabapentina Kern Pharma 400 mg cápsulas1

Leala descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto en “Llame a su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que puede ser grave"

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico,farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Gabapentina Kern Pharma.
Consulte a su médico,farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Gabapentina Kern Pharma.Si usted padece problemas en los riñones.
Si usted padece problemas en los riñones.
Si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.
a su médico inmediatamente.

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como Gabapentina Kern Pharma han tenido pensamientos de auto lesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene usted estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.
estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

Uso de Gabapentina Kern Pharma con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico queestá utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
que utilizar cualquier otro medicamento.

Si usted está usando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Kern Pharma.
que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Kern Pharma.

No se espera que Gabapentina Kern Pharma interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con píldora anticonceptiva oral.
píldora anticonceptiva oral.

Gabapentina Kern Pharma puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Kern Pharma.
Kern Pharma.

Si toma Gabapentina Kern Pharma al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Kern Pharma. Se recomienda por tanto que Gabapentina Kern Pharma se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.
Gabapentina Kern Pharma se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.
Uso deGabapentina Kern Pharmacon alimentos y bebidas
Gabapentina Kern Pharma puede tomarse con o sin alimentos.
Gabapentina Kern Pharma puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo,lactanciay fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomar Gabapentina Kern Pharma durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.
No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar la crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.
sólo un medicamento para las convulsiones.

No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe.
lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebe.

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Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Kern Pharma, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Kern Pharma, ya que se desconoce el efecto en lactantes.
desconoce el efecto en lactantes.

Conducción y uso de máquinas
Gabapentina Kern Pharma puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.
este medicamento.

Gabapentina Kern Pharmacontiene lactosa.
Gabapentina Kern Pharmacontiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
medicamento.

3.Cómo tomarGabapentinaKern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico determinará que dosis es la adecuada para usted.
Su médico determinará que dosis es la adecuada para usted.

Si estima que el efecto de Gabapentina Kern Pharma esdemasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
médico o farmacéutico.

Si usted es un paciente de edad avanzada(mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Kern Pharma de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.
Pharma de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.

Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.
riñones.

Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.
Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.

Continúe tomando Gabapentina Kern Pharma hasta que su médico le diga que deje detomarlo.
Continúe tomando Gabapentina Kern Pharma hasta que su médico le diga que deje detomarlo.
Dolor neuropático periférico:
Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Epilepsia:

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando la dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
Uso en niños y adolescentes
Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximadode 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra
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mediante ingesta de las cápsulas repartida en 3 tomas iguales al día, normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.
al mediodía y otra por la noche.

Nose recomienda el uso de Gabapentina Kern Pharma a niños menores de 6 años.
Nose recomienda el uso de Gabapentina Kern Pharma a niños menores de 6 años.

Si toma más GabapentinaKern Pharmadel que debiera
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llameal servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
ingerida.

Si olvidó tomar GabapentinaKern Pharma
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con GabapentinaKern Pharma
No deje de tomarGabapentina Kern Pharma a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Kern Pharma bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.
riesgo de convulsiones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4.Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, gabapentina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
personas los sufran.

Gabapentinapuede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o dejede tomar gabapentina

Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas.
Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas.
- erupción en la piel
- urticaria
- fiebre
- inflamación de las glándulas que no desaparece
- hinchazón de los labios y lengua
- color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
- hemorragias o hematomas inusuales
- fatiga grave o debilidad
- dolor muscular inesperado
- infecciones frecuentes

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando gabapentina

Los efectos adversos muy frecuentes que puedan afectar a más de 1 persona de cada 10 son:Infección viral.
Infección viral.
Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
Sensación de cansancio, fiebre.
Sensación de cansancio, fiebre.

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Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100:Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.
Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.Bajo recuento de leucocitos.
Bajo recuento de leucocitos.
Anorexia, aumento del apetito.
Anorexia, aumento del apetito.
Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar.
pensar.
Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.Visión borrosa, visión doble.
Visión borrosa, visión doble.
Vértigo.
Vértigo.
Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
Vómitos (estar mareado), náuseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
flatulencia.
Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné.
Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné.
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
Incontinencia.
Incontinencia.
Dificultades en la erección.
Dificultades en la erección.
Hinchazón en las piernas y brazos o hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.Disminución de leucocitos, aumento de peso.
Disminución de leucocitos, aumento de peso.
Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.
Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
Reacción alérgica como urticaria.
Reacción alérgica como urticaria.
Alucinaciones.
Alucinaciones.
Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.Zumbido en los oídos.
Zumbido en los oídos.
Aceleración del latido del corazón.
Aceleración del latido del corazón.
Inflamación del páncreas.
Inflamación del páncreas.
Inflamación del hígado, aspecto amarillento de la piel y ojos.
Inflamación del hígado, aspecto amarillento de la piel y ojos.
Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
Fallo renal agudo.
Fallo renal agudo.
Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.
sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.
comportamiento agresivo y las sacudidas.

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilanciade Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es)Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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5.Conservación deGabapentinaKern Pharma

Mantener este medicamento fuerade la vista ydel alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuerade la vista ydel alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25°C.
No conservar a temperatura superior a 25°C.

No utilice Gabapentina Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ayudará a proteger el medio ambiente.

6.Contenido del envase e información adicional

Composición de Gabapentina Kern Pharma
- El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.
- El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.
- Los demás componentes son lactosa anhidra, almidón de maíz y talco.Los componentes de la cápsula de gelatina son gelatina, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172) y dióxido de titanio (E-171).
dióxido de titanio (E-171).

Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas duras. Las cápsulas de gelatina dura son de color naranja.
Cápsulas duras. Las cápsulas de gelatina dura son de color naranja.
Cada envase normal contiene 30 ó 90 cápsulas.Cada envase clínico contiene 500 cápsulas.
Cada envase normal contiene 30 ó 90 cápsulas.Cada envase clínico contiene 500 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricaciónKERN PHARMA, S.L.
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto:junio de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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