FRINOVA GRAGEAS
Contiene 1 principio activo: PROMETAZINA HIDROCLORURO.
Ficha
| Laboratorio | Aventis |
|---|---|
| Principio Activo | PROMETAZINA (3) |
| Codigo ATC | R06AD02 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 756452 | FRINOVA GRAGEAS | Prometazina Hidrocloruro | No comercializado | 01/03/1949 | 07/02/2011 | 1.34 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FRINOVA Comprimidos recubiertos con película
Prometazina clorhidrato
Vía oral
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. pers onalmente y no debe Vd. pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:
1. Qué es Frinova Comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Frinova Comprimidos
3. Cómo tomar Frinova Comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Frinova Comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES FRINOVA COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Frinova Comprimidos pertenece a un grupo de medicam entos denominados antihistamínicos sistémicos: fenotiazinas.
Frinova Comprimidos está indicado en:
- El tratamiento sintomático de manifestaciones alérgicas: rinitis alérgica estacional o perenne. Conjuntivitis alérgica, angioedema y urticaria leve.
- Nauseas, vómitos graves y prolongados cuya causa se conoce.
- Prevención y tratamiento del mareo cinético.
2. ANTES DE TOMAR FRINOVA COMPRIMIDOS
No tome Frinova Comprimidos
- En caso de ser alérgico/a a la prometazina o a algunos de los demás componentes de Frinova Comprimidos.
- En caso de ser alérgico/a a las fenotiazinas, estar diagnosticado/a de ictericia o depresión de la médula ósea.
- En niños menores de 2 años
- En niños con deshidratación grave o enfermedades agudas (varicela, sarampión, infecciones del sistema nervioso central, gastroenteritis) ya que presentan una mayor susceptibilidad a las reacciones neuromusculares (distonías).
- Si usted tiene antecedentes de agranulocitosis con otras fenotiazinas
- Si usted tiene riesgo de padecer aumento de la presión intraocular (glaucoma). - Si usted tiene riesgo de retención de la orina debido a problemas en la uretra o la próstata.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Frinova Comprimidos
- Si Vd. sufre ataques epilépticos. Puede aumentar el riesgo de aparición de los mismos, por lo que su médico le someterá a un especial control realizándole un electroencefalograma. - Si Vd. es un paciente de edad avanzada y tiene tendencia a caída de la tensión arterial al estar de pié (hipotensión ortostática), vértigos con la administración de sedación, estreñimiento crónico, o se le ha detectado un aumento del tamaño de la próstata.
- Si Vd. tiene problemas del corazón y/o circulación sanguínea graves
- Si Vd, ha sido diagnosticado de trastornos del hígado y/o riñón graves.
- Si Vd. padece vómitos graves sin que su médico haya determinado su causa ya que puede enmascarar síntomas debidos a enfermedades como apendicitis, obstrucción intestinal, Síndrome de Reye. - Ha de evitar las exposiciones prolongadas a la luz solar, ya que existe riesgo de fotosensibilización. - Si Vd. ha sufrido anteriormente convulsiones, daño cerebral o tiene antecedentes en su familia de síndrome de muerte repentina infantil.
- Los niños en tratamiento con Frinova Comprimido s deben estar vigilados para evitar cualquier actividad que entrañe riesgo (bicicletas, columpios...)
- Si Vd. presentase síntomas que pudiesen sugerir Sí ndrome de Reye (antecedentes de infección de las vías respiratorias superiores o varicela, nauseas, vómitos, cambios en el estado mental, letargo, confusión, comportamiento agresivo, pérdida del co nocimiento o coma), se ha de evitar el uso de Frinova Comprimidos.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Se debe evitar la utilización de FRINOVA Comprimidos durante el primer trimestre de embarazo. Salvo que su médico lo considere necesario, ha de ev itarse el uso de FRINOVA Comprimidos durante el embarazo y en todo caso en el tercer trimestre y para uso puntual.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La prometazina pasa a la leche materna, por lo que se desaconseja el uso de Frinova Comprimidos durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Debido al riesgo de somnolencia durante el día, no conduzca ni utilice máquinas, sobre todo al principio del tratamiento.
Este efecto se acentúa con la ingesta de bebidas alcohólicas, medicamentos que contengan alcohol u otros medicamentos que también produzcan sueño por lo que se deben evitar el consumo de alcohol o medicamentos que lo contengan durante el tratamiento con Frinova Comprimidos.
Información importante sobre algunos de los componentes de Frinova Comprimidos Este preparado contiene almidón de trigo por lo que ha de tenerse en cuenta en los enfermos celiacos.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Se debe evitar durante el tratamiento con Frinova Comprimidos:
- la ingesta de bebidas alcohólicas y medicamentos que contengan alcohol, ya que potencia los efectos sedativos de Frinova Comprimidos. Puede ser peligrosa la conducción de vehículos y la utilización de máquinas.
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-los medicamentos cuyo principio activo sea la sulto prida puesto que aumenta el riesgo de problemas del ritmo del corazón (torsades de pointes)
Se debe tener precaución con:
- sedantes, barbitúricos, benzodiazepinas, clonidina y similares, hipnóticos, derivados morfínicos (analgésicos y antitusígenos), metadona, neurolépticos, ansiolíticos ya que se potencia su efecto. La alteración de la capacidad de concentración puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y la utilización de máquinas.
- atropina y otras sustancias atropínicas (antidepresores imipramínicos, antiparkinsonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos, disopiramida, neurolépticos, fenotiazínicos): ya que se potencian los efectos indeseables como: retención de la orina, estreñimiento, sequedad de la boca. - antidiarreicos o antiácidos, principalmente con sales de aluminio, ya puede reducir la absorción de Frinova Comprimidos y disminuir sus efectos.
En caso de necesidad su médico no retrasará la admi nistración de adrenalina por utilización de Frinova Comprimidos.
3. CÓMO TOMAR FRINOVA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Frinova Comprimidos se administra por vía oral.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico decidirá cuál es la dosis más adecuada para Vd.
La dosis habitual de Frinova Comprimidos es:
- Adultos: De 50 a 150 mg por día, repartidos.
- Niños: De 2 a 3 años: de 2 a 15 mg
De 3 a 8 años: de 15 a 25 mg
De 8 a 15 años: de 25 a 50 mg
En los niños se utilizará preferentemente Frinova Jarabe
En el adulto se recomienda la dosis más fuerte al acostarse.
En los casos urgentes, se administrará Frinova Inyectable por vía intramuscular profunda.
Si estima que la acción de Frinova Comprimidos es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento c on Frinova Comprimidos, No suspenda su tratamiento antes.
Si Vd. toma más Frinova Comprimidos de lo que debiera: consulte inmediatamente a su médico o diríjase al hospital más próximo. En caso de s obredosis podría aparecer: excitación, euforia, alucinaciones, convulsiones (especialmente en lactan tes y niños) llegando incluso a la muerte súbita, alteraciones de la consciencia, y coma.
En caso de sobredosis su médico puede utilizar el siguiente tratamiento: para los síntomas extrapiramidales: antiparkinsonianos inyectables co n efectos anticolinérgicos (biperideno), y diazepam para el control de las convulsiones.
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En caso ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915620420.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos FRINOVA Comp rimidos puede tener efect os adversos, aunque no todas las personas los sufran, de desigual intensid ad, debidos a las características farmacológicas de la prometazina y ligadas o no a la dosis. Estos están clasificados por orden decreciente de frecuencia en: Muy Frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes tratados); Frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes tratados pero más de 1 de cada 100 pacientes trat ados); Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes tratados pero más de 1 de cada 1000 paci entes tratados); Raros (menos de 1 de cada 1000 pacientes tratados); Muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados) y son:
Transtornos de la sangre y del sistema linfático:
Raros: disminución del número de glóbulos blanco s en general (leucopenia), disminución de los neutrófilos, un tipo de glóbulos blancos (neutr openia), disminución de l número de plaquetas (trombocitopenia) y disminución de glóbulos rojos (anemia hemolítica).
Muy raros: disminución muy intensa de los granulocito s, un tipo de glóbulos blancos, que produce falta de defensas ante infecciones (agranulocitosis)
Transtornos del sistema inmunológico:
Raros: hinchazón de la piel por acumulación de líquidos (edema).
Muy raros: hinchazón por debajo de la piel (e dema de Quincke), reacción alérgica grave shock anafiláctico.
Transtornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: confusión mental, alucinaciones.
Transtornos del sistema nervioso:
Frecuentes : sedación y somnolencia, más marcadas al inicio del tratamiento.
Poco frecuentes: vértigos, problemas de equilibrio, disminución de la memoria o de la concentración. Raros: falta de coordinación de los movimientos, temblores (más frecuente en personas de edad avanzada).
Muy raros: agitación, nerviosismo, insomnio.
Transtornos oculares:
Poco frecuentes: problemas para enfocar la vista (acomodación ocular), dilatación anormal de las pupilas (midriasis).
Transtornos cardíacos:
Poco frecuentes: palpitaciones cardiacas.
Transtornos vasculares.
Poco frecuentes: caída de la tensión arterial al ponerse de pie (hipotensión ortostática)
Transtornos gastrointestinales.
Poco frecuentes: sequedad de boca, estreñimiento.
Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo.
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Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel en manc has o difuso (eritemas), eczema, picor, manchas rojas en la piel (púrpura), erupción cutánea rash, urticaria eventualmente muy extensa. Raros: reacción alérgica en la piel al exponerse al sol (aumento de fotosensibilización).
Transtornos renales y urinarios.
Poco frecuentes: retención de la orina.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FRINOVA COMPRIMIDOS
Mantenga Frinova Comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños
No conservar a temperatura superior a 25 °C
Caducidad
No utilizar Frinova Comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
¿Qué contiene Frinova Comprimidos?
- El principio activo es prometazina: 25 mg por cada comprimido, en forma de clorhidrato. - Los demás componentes son: almidón de trigo, lactosa, talco, sacarosa, levilite, estearato de magnesio. Recubrimiento: solución alcohólica al 60 % de acetato de polivinilo, alcohol de 96º, talco, sacarosa, azúcar molida, goma arábiga, almidón de trigo, color azul patente (E131) y agua desmineralizada c.s.p. 1 comprimido.
Cada envase contiene 20 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratoires Aventis
Paris (Francia)
Responsable de la fabricación:
Aventis Pharma, S.A.
Avenida de Leganés, 62
28925 Alcorcón (Madrid)
España
Este prospecto ha sido aprobado en: MARZO 2006
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