FOSTIPUR 150 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
El FOSTIPUR 150 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Angelini Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/02/2007 con el número de registro:
68441.
Contiene 1 principio activo: UROFOLITROPINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 658417 | FOSTIPUR 150 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | Urofolitropina |
Comercializado
| 01/02/2007 | | 45.93 |
| 658420 | FOSTIPUR 150 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | Urofolitropina |
Comercializado
| 01/02/2007 | | 358.94 |
| 658418 | FOSTIPUR 150 UI/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | Urofolitropina |
Comercializado
| 01/02/2007 | | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Fostipur 150 UI/ml, polvo y disolvente para solución inyectable
Urofolitropina (FSH)
Lea todo el prospecto detenidamente an tes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fostipur 150 UI/ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar Fostipur 150 UI/ml
3. Cómo usar Fostipur 150 UI/ml
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Fostipur 150 UI/ml
6. Información adicional
1. QUÉ ES Fostipur 150 UI/ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA
- Fostipur se utiliza en la inducción de la ovulación en mujeres que no ovulan y que no responden a otros tratamientos (citrato de clomifeno).
- En la inducción del desarrollo multifolicular (y, por consiguiente, de varios óvulos) en mujeres sometidas a tratamientos de fertilidad.
Fostipur se presenta en polvo en un vial y lleva el disolvente en una ampolla. Ambos se utilizan para preparar su inyección.
La urofolitropina es una horm ona foliculostimulante altamente purificada que pertenece al grupo terapéutico de las gonadotropinas.
Este medicamento debe utilizarse bajo estricto control médico.
2. ANTES DE USAR Fostipur 150 UI/ml
Antes de iniciar el tratamiento debe evaluarse la fertilidad de la pareja.
No use Fostipur 150 UI/ml
- Si es alérgica (hipersensible) a la urofolitropina o a cualquiera de los demás componentes de Fostipur.
- Aumento del tamaño de ovarios o quistes en el ovario sin ser consecuencia de un trastorno hormonal (síndrome del ovario poliquístico).
- Hemorragia de origen desconocido.
- Cáncer ovárico, uterino o de mama.
- Hinchazón anormal (tumor) de la glándula hipofisaria o hipotálamo (en el cerebro).
No debe utilizar este medicamento en caso de que tenga trastornos como menopausia prematura, malformación de los órganos sexua les o tumores propios de la matriz que le impidan que tenga lugar un embarazo normal.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con Fostipur 150 UI/ml
Este tratamiento aumenta el riesgo de desarrollar una enfermedad conocida como síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO) (v er Posibles efectos adversos). Esto es poco frecuente si usted no está ovulando y su tratamiento es administra do del modo recomendado. Sin embargo, el fármaco utilizado para lograr la liberación final de los óvulos maduros (que contiene la gonadotrofina coriónica humana, hCG) pueden aumentar la probabilidad de padecer este síndrome.
Por lo tanto, no es aconsejable utilizar hCG en los casos en que se está desarrollando una hiperestimulación ovárica y tampoco debería ma ntener relaciones sexuales incluso utilizando métodos anticonceptivos de barrera durante un mínimo de 4 días.
La aparición de embarazos múltiples y nacimientos en pacientes que reciben tratamiento de inducción a la ovulación, aumenta si se compara con la concepción natural. Sin embargo, este riesgo puede reducirse si se utiliza la dosis recomendada.
Debemos advertir que las mujeres con problemas de fertilidad tienen un índice de abortos espontáneos superior al de la población normal.
Aunque no se dispone de información sobre re acciones alérgicas con Fostipur, debe comunicarle a su médico si tiene reacciones alérgicas a medicamentos similares.
Este medicamento está preparado con orina de origen humano. El riesgo de transmisión de infección o enfermedad al organismo no se puede eliminar por completo. Sin embargo, este riesgo queda limitado por las fases de eliminación de virus en el proceso de fabricación, particularmente SIDA, Herpesvirus y Papillomavirus.
No se han publicado casos de contaminación.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Fostipur no debe ser utilizado si usted está embarazada o está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
Fostipur parece no producir efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre alguno de los componentes de Fostipur
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de ponerse la inyección.
3. COMO USAR Fostipur 150 UI/ml
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Siga estrictamente las instrucc iones de administración de Fos tipur indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Mujeres que no ovulan y tienen menstruaciones irregulares o incompletas:
Si usted tiene la menstruación, el tratamiento debe iniciarlo dentro de los 7 días que siguen al inicio de la menstruación (los primeros 7 días del ciclo menstrual).
La dosificación consiste en 1 i nyección al día, bajo la piel (por vía subcutánea) o en el músculo (por vía intramuscular).
La dosis inicial común de 75 UI hasta 150 UI de FSH (Fostipur) al dí a. Esta dosis puede aumentarse, si es necesario, de 37,5 hasta 75 UI en intervalos de 7 días o, preferiblemente, 14 días, para obtener una respuesta adecuada.
La dosis máxima diaria de FSH no debe exceder generalmente de 225 UI.
Si su médico no encuentra una respuesta adecuada tras 4 semanas de tratamiento, este ciclo de tratamiento debe interrumpirse. Para el siguient e ciclo, su médico le indicará un tratamiento con una dosis inicial más alta.
Cuando se obtenga una buena respuesta (creci miento folicular satisfactorio), se le administrará únicamente una inyección de otro medicamento (hCG ), utilizado para inducir la maduración folicular y la liberación de los óvulos. Esto tendrá lugar a las 24 - 48 horas después de la última inyección de Fostipur. Se recomienda tener relaciones sexuales el mismo día de la administración de hCG y al día siguiente.
Si se obtiene una respuesta ová rica excesiva, el tratamient o debe interrumpirse y no se administrará hCG (ver Posibles efectos advers os). Para el siguiente ciclo, su médico le indicará una dosis inicial más baja.
Mujeres sometidas a estimulación ovárica por desarrollo folicular múltiple previo a fertilización in vitro u otras técnicas de reproducción asistida:
Situación 1 Si está menstruando
El tratamiento debería empezarlo a los 2 ó 3 días del inicio de su menstruación (los primeros 2 ó 3 días del ciclo menstrual).
La dosificación consiste en 1 inyección al día por vía subcutánea o intramuscular. Una dosis habitualmente utilizada de superovul ación consiste en la ad ministración de 150 a 225 UI de Fostipur, al día. El tratamiento pr osigue, con el ajuste de la dosis según su respuesta, hasta alcanzar un desarrollo folicular adecuado. Éste se consigue generalmente al 10º día de tratamiento (un promedio de 5 a 20 días) y es evaluado mediante la toma de muestras sanguíneas y/o exámenes ultrasónicos.
Una vez logrado el desarrollo folicular, se administrará una sola inyección de un medicamento utilizado para inducir la maduración folicular final. Este medicamento contiene hasta 10.000 UI de gonadotropina coriónica humana (hCG). Se administrará entre 24-48 horas después de la última inyección de Fostipur.
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Situación 2 - Cuando se utiliza un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH)
Fostipur deberá ser administrado aproximadame nte, 2 semanas después del inicio de este tratamiento. Ambos tratamientos se mantienen hasta alcanzar el desarrollo folicular adecuado. Se administrará una inyección de Fostipur al día, por vía intramuscular o subcutánea. Por ejemplo, después de 2 semanas de tratamiento con un agonista de GnRH, se administrarán de 150 a 225 UI de Fostipur durante los primeros 7 días. La dosis se ajus tará entonces según la respuesta ovárica.
Instrucciones de administración:
Fostipur se administra por inyección tanto bajo la piel (por vía subcutánea) como en el músculo (por vía intramuscular).
Cada vial es de un sólo uso y la inyección debe administrarse inmediatamente tras su preparación.
Tras aconsejarle y practicar convenientem ente, su médico puede pedirle que se administre usted misma la inyección de Fostipur. En primer lugar, su médico debe: - Dejarle practicar administrándose usted misma la inyección subcutánea.
- Indicarle cuáles son las zonas posibles para que usted se administre la inyección. - Indicarle cómo preparar minuciosamente la solución para la inyección.
- Explicarle como preparar la dosis correcta que debe administrarse.
Antes de que usted se administre la inyecc ión de Fostipur, lea cuidadosamente las siguientes instrucciones:
Cómo preparar e inyectar 1 vial de Fostipur:
Fostipur debe disolverse con el líquido en la ampolla (disolvente - solución de cloruro sódico al 0,9% en agua para inyecciones), que contiene cada estuche de Fostipur. Esta solución debe ser utilizada inmediatamente
Prepare una superficie limpia y lave sus manos . Es importante que tanto sus manos como los utensilios que vaya a utilizar estén lo más limpios posible.
Extienda sobre una superficie limpia los siguientes utensilios:
- 2 trozos de algodón (no vienen en la caja),
- 1 vial conteniendo el polvo de Fostipur,
- 1 ampolla de disolvente
- 1 jeringa (no viene en la caja),
- 1 aguja para preparar la inyección (no viene en la caja)
- 1 aguja fina para la inyección subcutánea (no viene en la caja)
Preparación de su inyección:
Paso 1: Abrir la ampolla de disolvente.
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Golpear suavemente la parte superior de la ampolla para desalojar cualquier líquido que quede en la punta. Presione firmemente la ampolla por encima del cuello, donde están los anillos de color y rompa la parte superior de la ampolla. Coloque cuidadosamente la ampolla abierta en posición vertical sobre la superficie limpia.
Paso 2: Extraer el disolvente.
Coloque la aguja grande en la jeringa.
Con la jeringa en una mano, coja la ampolla abierta de disolvente, inserte la aguja y extraiga todo el disolvente a la jeringa.
Ponga cuidadosamente la jeringa en la superficie, teniendo cuidado de no tocar la aguja.
Paso 3: Mezclar el polvo de Fostipur con el disolvente.
Retire el tapón de plástico coloreado del vial de Fostipur suavemente empujando hacia arriba.
Limpie el tapón de goma con un algodón con alcohol y deje secar.
Coja la jeringa y empuje la aguja a través del centro de goma de la parte superior del vial de Fostipur.
Presione el émbolo hacia abajo firmemente para echar toda la solución sobre el polvo.
NO AGITE, pero mueva suavemente hasta que la solución sea transparente. Normalmente, Fostipur se disuelve inmediatamente.
Con la aguja aún insertada, dé la vuelta al vial hacia abajo. Asegúrese de que la punta de la aguja está por debajo del nivel del líquido.
Tire suavemente del émbolo para cargar toda la solución de Fostipur a la jeringa.
Comprobar que la solución reconstituida es transparente.
Inyecte el medicamento por vía subcutánea:
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Retire la aguja de la jeringa y reemplácela con la aguja fina para inyección subcutánea.
Sostenga la jeringa con la aguja hacia arriba y golpee suavemente los lados de la jeringa para desplazar cualquier burbuja de aire hasta la parte superior y luego empujar el émbolo hasta que una gota de líquido aparezca en la punta de la aguja. No la utilice si contiene partículas o si está turbia.
El sitio de la inyección:
Su médico o enfermero le habr án indicado en qué parte de su cuerpo puede inyectarse el medicamento. Los lugares más comunes son el muslo o la pared abdominal inferior por debajo del ombligo.
Limpie el sitio de la inyección con un algodón con alcohol.
Colocación de la aguja:
• Pellizque firmemente la piel. Con la otra mano, inserte la aguja con un movimiento pare cido al de los dardos, en un ángulo de 45 ° ó 90 °.
Inyección de la solución:
Inyéctesela bajo la piel tal como le enseñaro n. No se la inyecte di rectamente en una vena. Empuje el émbolo lentamente y de forma consta nte, de modo que la solución sea inyectada correctamente y la piel no se dañe. Tómese to do el tiempo que necesite para inyectar el volumen de la solución prescrita.
Extracción de la aguja:
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Saque la jeringa rápidamente y presione en el sitio de la iny ección con un algodón con desinfectante. Un suave masaje en el lugar - mi entras que todavía mantiene la presión - ayuda a dispersar la solución de Fostipur y alivia las molestias.
Destino de todos los utensilios utilizados:
Al finalizar la inyección, elimine inmediatamente todas las agujas y ampollas vacías en un contenedor apropiado. La solución restante debe eliminarse.
Si usa más Fostipur 150 UI/ml del que debiera
Los efectos de una sobredosis de Fostipur son desconocidos, aunque es de suponer que podría ocurrir un síndrome de hiperestimulación ovárica (ver Posibles efectos adversos). Si se administra más Fostipur del que debiera, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información T oxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Fostipur 150 UI/ml:
Póngase la próxima inyección, en el momento que estaba previsto.
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Fostipur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos informados son:
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 personas): dolor de cabeza, sensación de hinchazón, estreñimiento, síndrome de hiperestimulación ovárica y dolor en la zona de la inyección.
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas): náuseas, dolor abdominal, cansancio, dificultad para respirar (disnea), aumento de las mamas, dolor de mamas, sofocos, mareos, letargo, cambios de humor, lentitud, cistitis, aumento de la actividad de la glándula tiroidea, enrojecimiento, picazón, sangrado por la nariz, y aumento del tiempo de sangrado.
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas) o muy raros (que afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas): Otras reacciones locales en la zona de la inyección (enrojecimiento y picor).
Cuando Fostipur se utiliza en combinación con hCG.
En raras ocasiones se ha observado la aparición de coágulos sanguíneos con medicamentos similares.
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La sobreestimulación de los ovarios también puede ocurrir. Si esto sucede se pueden formar grandes quistes ováricos. Las primeros síntomas de esto son el dolor en la región inferior del abdomen, así como náuseas (malestar), vómitos y aumento de peso. Si aparecen estos síntomas debe ser examinada por su médico tan pronto como sea posible. En los casos graves, aunque raros, así como también en el síndrome de hiperestimulación ovárica, los ovarios pueden agrandarse y se puede acumular líquido en el abdomen o en el pecho.
Para evitar tales acontecimientos, cuando la respuesta ovárica es excesiva, su médico podría interrumpir el tratamiento con Fostipur y abandonar el tratamiento con hCG.
Puede ocurrir embarazo ectópico (el embrión se implanta fuera del útero), especialmente en mujeres con antecedentes de enfermedad tubárica.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Fostipur 150 UI/ml
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superi or a 25ºC. Conservar el vial y la ampolla en el embalaje exterior, para protegerlo de la luz.
No utilice Fostipur después de la fecha de caducidad que apar ece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Utilizar inmediatamente después de su preparación.
No utilice Fostipur si la solución no parece transparente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Fostipur 150 UI/ml
El principio activo es urofolitropina (150 UI, en cada ml de solución reconstituida), con una determinada actividad in vivo igual o superior a 5.000 UI de FSH por mg de proteína. El otro componente es lactosa monohidrato.
Cada ampolla de disolvente contiene agua para preparaciones inyectables y cloruro sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
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Fostipur se presenta en:
Estuches conteniendo 1, 5 ó 10 unidades. Ca da vial con polvo contiene 150 UI de urofolitropina y la ampolla con disolvente cont iene 1 ml de agua para inyecciones y cloruro sódico.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI FARMACÉUTICA, S.A.
C. Osi, 7
08034 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
LABORATOIRES GENEVRIER S.A.
280, rue de Goa
Zone Industrielle les Trois Moulins
Parc de Sophia-Antipolis
06600 Antibes (Francia)
Este medicamento está autorizado en lo s estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
In FR(RMS): Fostimon 150 UI/ml
In AT, BE, CY, DK, FI, IE, NL, NO, SE, UK: Fostimon 150 IU/ml
In ES: Fostipur 150 UI/ml polvo y disolvente para solución inyectable
In LU: Fostimon 150 UI/ml
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010
La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Logo del laboratorio
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