FOSRENOL 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES


El FOSRENOL 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES es un medicamento fabricado por Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, y autorizado por la AEMPS el 12/02/2007 con el número de registro: 68439.

Contiene 1 principio activo: LANTANO CARBONATO.


Ficha

Laboratorio Shire Pharmaceutical Contracts Ltd
Principio Activo LANTANO CARBONATO (6)
Codigo ATC V03AE03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
658412FOSRENOL 750 mg COMPRIMIDOS MASTICABLESLantano Carbonato Comercializado 12/02/2007236.49



Prospecto



Prospecto: Información para el paciente



FOSRENOL 750 mg comprimidos masticables

lantano



Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,
porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Fosrenol y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fosrenol
3. Cómo tomar Fosrenol
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fosrenol
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Fosrenol y para qué se utiliza

Fosrenol se utiliza para reducir las concentraciones de fósforo en la sangre en pacientes adultos con enfermedad renal crónica.

Los pacientes cuyos riñones no funcionan adecuadamente no pueden controlar sus concentraciones de fósforo en la sangre. Por lo tanto, aumentará la cantidad de fósforo en la sangre (puede que su médico se refiera a esta condición como hiperfosfatemia).
Fosrenol es un fármaco que reduce la absorción que realiza el organismo del fósforo derivado de los alimentos uniéndose al mismo en el tubo digestivo. El fósforo enlazado a Fosrenol no se absorbe en las paredes intestinales.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fosrenol
No tome Fosrenol

• si es alérgico al carbonato de lantano hidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• si tiene demasiado poco fósforo en sangre (hipofosfatemia).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fosrenol si usted sabe que padece o ha padecido alguna de las siguientes enfermedades:

• úlcera gástrica;

• colitis ulcerosa;

• enfermedad de Crohn;

• obstrucción intestinal;

• reducción de la función hepática (hígado) o la función renal (riñones).
Si usted tiene reducida la función renal su médico puede decidir controlar periódicamente sus niveles de calcio en sangre. Si sus niveles de calcio son demasiado bajos se le deberá administrar los suplementos calcio de adecuados.

Si ha tenido previamente cirugía abdominal, infección o inflamación del abdomen/intestino (peritonitis), informe a su médico.

Si tiene que hacerse una radiografía, informe a su médico de que está tomando Fosrenol, ya que puede influir en los resultados.

Toma de Fosrenol con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Fosrenol puede afectar al modo en que se absorben determinados medicamentos en el tubo digestivo.

Si está tomando cloroquina (para el reumatismo y la malaria), ketoconazol (para infecciones fúngicas) o antibióticos del grupo de las tetraciclinas o doxiciclinas, no deberá tomar el fármaco dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la administración de Fosrenol.
No se recomienda tomar antibióticos del grupo de las floxacinas (incluida la ciprofloxacina) dentro de las 2 horas anteriores o las 4 horas posteriores a la administración de Fosrenol.

Si está tomando levotiroxina (por una tiroides hipoactiva), no se la debe administrar dentro de las 2 horas anteriores o posteriores a la toma de Fosrenol. Es posible que su médico deba vigilar más detenidamente los niveles de hormona estimulante de la tiroides (TSH) en sangre.

Toma de Fosrenol con alimentos y bebidas

Fosrenol debe tomarse junto con, o inmediatamente después de ingerir alimentos. Ver en la sección 3 las instrucciones para la toma de Fosrenol.

Embarazo y lactancia

Fosrenol no debe tomarse durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como no se sabe si el fármaco se pasa a los niños a través de la leche materna, no debe dar de mamar mientras tome Fosrenol. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento si está en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Los mareos y el vértigo (una sensación de mareo o de que “todo da vueltas”) son efectos adversos infrecuentes notificados por algunos pacientes en tratamiento con Fosrenol. Si usted experimenta estos síntomas puede ver alterada su capacidad de conducir o manejar máquinas.

Fosrenol contiene glucosa

Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Fosrenol

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debe tomar Fosrenol con, o inmediatamente después de ingerir alimentos. Los
comprimidos deben masticarse por completo, y no deben tragarse enteros. Para ayudar a la masticación, los comprimidos pueden triturarse. No es necesario tomar líquido adicional. Su médico le dirá cuántos comprimidos debe tomar con cada comida (su dosis diaria se dividirá entre las comidas). El número de comprimidos que tomará dependerá de lo siguiente:
• Su dieta (la cantidad de fósforo que tengan los alimentos que ingiera)
• Sus concentraciones de fósforo en sangre

Para empezar, la dosis diaria de Fosrenol será normalmente de 1 comprimido por comida (3 comprimidos al día).


Cada 2-3 semanas su médico comprobará sus concentraciones de fósforo en sangre y podría aumentar la dosis hasta que el nivel de fósforo en su sangre sea el adecuado para usted.
Fosrenol actúa enlazándose al fósforo de los alimentos en el intestino. Es muy importante que tome Fosrenol con cada comida. Consulte con su médico si modifica su dieta (hace comidas adicionales o ingiere alimentos entre comidas), ya que es posible que tenga que tomar más Fosrenol. Su médico le indicará qué hacer en dicho caso.

Si toma más Fosrenol del que debe

Si toma demasiados comprimidos, póngase en contacto con el médico, para valorar el riesgo y recibir asesoramiento. Los síntomas de sobredosis podrían ser náuseas y dolor de cabeza.

Si usted ha tomado más Fosrenol del que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91-562-0420 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Fosrenol

Es importante que tome Fosrenol con cada comida.

Si olvida tomar los comprimidos de Fosrenol, tome la siguiente dosis con la siguiente comida. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Fosrenol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos como náuseas y vómitos son más probables si toma Fosrenol antes de la comida. Siempre debe tomarlo durante o inmediatamente después de la comida.
Los efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) son:

• Náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, dolor de cabeza, picor, erupción.
Los efectos adversos frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes) son:
• Estreñimiento, ardor de estómago y flatulencia.

• La hipocalcemia (falta de calcio en la sangre) también es un efecto adverso frecuente, cuyos síntomas pueden incluir hormigueo en manos y pies, calambres musculares y abdominales o espasmos de los músculos de la cara y los pies.


Informe a su médico si tiene estreñimiento, ya que puede ser un síntoma precoz de una oclusión intestinal.

Los efectos adversos poco frecuentes (que pueden afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes) son:

cansancio; sensación de incomodidad: dolor en el pecho ;debilidad; hinchazón de manos y pies; dolor corporal; mareos; vértigo; eructación; inflamación del estómago y del intestino; indigestión; síndrome de intestino irritable; sequedad de boca; molestias dentales; inflamación del esófago o la boca; heces blandas; aumento de ciertas enzimas hepáticas y la hormona paratiroidea; aluminio, calcio y glucosa en la sangre; aumento o reducción de las concentraciones de fósforo en la sangre; sed; pérdida de peso; dolor articular; dolor muscular; debilidad y pérdida de masa ósea (osteoporosis); falta o aumento del apetito; inflamación de la laringe; caída del cabello; aumento de la sudoración; alteración del gusto y aumento del recuento de leucocitos.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Fosrenol

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y la etiqueta del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Fosrenol

- El principio activo es 750 mg de lantano (como carbonato de lantano hidrato).
- Los demás componentes son dextratos (hidratados), sílice coloidal anhídrida y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Fosrenol es un comprimido blanco, redondos, plano, con bordes biselados, masticable marcado en relieve con “S405/750” por uno de los lados.

Los comprimidos se suministran en frascos de plástico de 15, 30, 45, 75, 150 comprimidos, o envase múltiple: 90 (6 envases de 15) comprimidos masticables.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular de la autorización de comercialización es:

SHIRE PHARMACEUTICAL CONTRACTS LTD

Hampshire International Business Park, Chineham

Basingstoke, Hampshire, RG24 8EP Reino Unido

El fabricante es:

Hamol Limited, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90, 2DB, Reino Unido.

Wasdell Packaging Limited, Units 6, 7, 8, Euro Way, Blagrove, Swindon, SN5 8YW, Reino Unido.

SHIRE PHARMACEUTICALS LTD.

Hampshire International Business Park.Chineham. (Basingstoke, Hampshire) - RG24 8EP - Reino Unido


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

El comercializador del medicamento en España es:

Shire Pharmaceuticals Ibérica S.L., Avda del Partenon 16-18, 4ª planta (Madrid) - 28042 – España.
Tel :+34 91 550 06 91


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Alemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Chipre, Dinamarca, Eslovenia, Fosrenol España, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Islandia, Letonia,
Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega, Países Bajos, Polonia, Portugal,
Reino Unido, República Checa, República Eslovaca, Rumania, Suecia
Irlanda , Italia Foznol

Fecha de la última revisión de este prospecto: 12/2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/