FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE


El FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Laboratorios Ern, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1978 con el número de registro: 54163.

Contiene 1 principio activo: FOSFOMICINA DISODICA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Ern, S.A.
Principio Activo FOSFOMICINA (21)
Codigo ATC J01XX01
comercializado SI
Observaciones Diagnóstico Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
862482FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLEFosfomicina Disodica Comercializado 01/03/19782.17
656961FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLEFosfomicina Disodica Comercializado 01/03/19783.82
603860FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLEFosfomicina Disodica Comercializado 01/03/1978152.18



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1.- Qué es FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para qué se utiliza.
2.- Antes de usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable.
3.- Cómo usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable.
4.- Posibles efectos adversos.
5.- Conservación de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable.

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable
El principio activo de este medicamento es fosfomicina.

Cada vial contiene 1 g de fosfomicina (D.O.E.) en forma de sal disódica con ácido succínico.
El excipiente contenido en la ampolla disolvente es agua para inyección.

Titular:

LABORATORIOS ERN, S.A.
C/ Pedro IV, 499
08020 Barcelona.

Fabricante:

BRAUN MEDICAL, S.A.
C/ Huelma 5, Polígono Industrial Los Olivares
Jaén. España.

1.- QUÉ ES FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable en envases con 1 vial y 1 ampolla.
La fosfomicina es un antibiótico destinado al tratamiento de infecciones bacterianas.

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable está indicado en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato digestivo, del aparato locomotor, post quirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico. Profilaxis quirúrgicas en traumatismos abiertos, cirugía abdominal, cardiovascular, neurocirugía, cir ugía en enfermos con alto riesgo (transplantes, inmunodeprimidos). Profilaxis en UCI, hemodiálisis o diálisis peritoneal y en grandes quemados.
2.- ANTES DE USAR FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

No use FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable:
Si tiene Vd. hipersensibilidad conocida a la fosfomicina o a cualquiera de los componentes de este producto.

Tenga especial cuidado con FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable:
- si alguna vez le ha ocurrido alguna circunsta ncia que haga sospechar de manifestaciones de hipersensibilidad a la fosfomicina. Consulte a su médico antes de usar la medicación.
- en caso de que padezca insuficiencia renal. Su médico tendrá que realizar un ajuste de la dosis.
Embarazo y Lactancia

No se ha establecido la seguridad de fosfom icina durante el emba razo y lactancia en humanos. Consulte a su médico si está embar azada o si puede existir la posibilidad de embarazo, así como si está amamantando a su hijo.

Conducción y uso de máquinas

No hay evidencias que sugieran que fosfomicina pueda tener algún efecto en su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre al gunos de los componentes de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

Cada gramo de fosfomicina disódica contiene 14,5 mEq de sodio. Por consiguiente, si Vd. requiere restricción de sal por padecer alguna cardiopatía, hipertensión o edema agudo de pulmón, si le administran dosis altas o prolongadas, debe reducir la ingesta de sal y consultar con su médico para que le hagan un control periódico de sus niveles de iones, sodio, potasio y cloro en sangre.
Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después.

3.- CÓMO USAR FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
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Recuerde usar el medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con es te medicamento. FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable no debe ser administrado más tiempo que el estrictamente necesario.
Si estima que la acción de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Como norma general, la pauta de tratamiento es la siguiente:

Adultos

Se recomienda la utilización de FOSFOMICINA LEVEL IN TRAVENOSA 4 g polvo
para solucion inyectable

Niños

200-400 mg/kg/día, distribuidos en 2-3 administraciones equivalentes

Para profilaxis en hemodiálisis, la dosis es de 2 a 4 g después de cada diálisis. En caso necesario y para un mejor ajuste de la dosis, se recomienda la utilización de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

En caso de insuficiencia renal, su médico disminuirá la dosis.

Si Vd. usa más FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable del que debiera:

Si Usted ha usado más FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g po lvo y disolvente para solucion inyectable del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad usada.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20.

Si olvidó usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvi dadas sino continúe usando el medicamento en la forma usual.


4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable puede tener efectos adversos.

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Con la administración intravenosa de fosfomicina pue de aparecer dolor más o menos intenso en la zona de inyección.

Raramente se han observado casos de erupción cutá nea, urticaria y angioedema y reacciones de hipersensibilidad graves (anafilaxia). En este caso, cons ulte con su médico o fa rmacéutico, ya que puede tomar un medicamento que le haga desaparecer este efecto adverso, sin que tenga que abandonar la medicación con fosfomicina.

Raramente se han descrito casos de vómitos, diarrea, dispepsia y náuseas.

En algunos casos, coincidiendo con el uso terapéutic o de fosfomicina, se ha observado un incremento transitorio de las enzimas hepáticas.

Se han descrito raros casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas, así como alguna reacción petequial leve. Raramente se ha descrito anemia aplásica.

Al emplearse la sal sódica, puede aparecer un incremento de los niveles de sodio en sangre y una disminución de los niveles de potasio.

Se han comunicado casos de alteraciones visuales, in apetencia, flebitis, disnea, broncoespasmo y cefalea. En ocasiones, se han descrito sobreinfecciones por bacterias resistentes.

Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que Vd. crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea posible.
5.- CONSERVACIÓN DE FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para
solucion inyectable

Mantenga FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

No utilizar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones:

FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2003


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