FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS


El FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Merck S.L., y autorizado por la AEMPS el 22/09/2008 con el número de registro: 70078.

Contiene 1 principio activo: DEXAMETASONA.


Ficha

Laboratorio Merck S.L.
Principio Activo DEXAMETASONA (8)
Codigo ATC H02AB02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
661502FORTECORTIN 8 mg COMPRIMIDOSDexametasona Comercializado 22/09/200823.98



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Fortecortín 8 mg comprimidos
Dexametasona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Fortecortín 8 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Fortecortín 8 mg comprimidos
3. Cómo tomar Fortecortín 8 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fortecortín 8 mg comprimidos
6. Información adicional


1. QUÉ ES FORTECORTÍN 8 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La dexametasona contenida en Fortecortín 8 mg es un corticoesteroide (glucocorticoide) que se obtiene a partir de la cortisona. Interviene regulando muchos de los pr ocesos metabólicos del organismo.

Fortecortín 8 mg se utiliza para el tratamiento de:
- Procesos inflamatorios secundarios a tumores y abscesos cerebrales y cirugía neurológica. - Asma severo agudo.
- Enfermedades graves de la piel.
- Ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso).
- Artritis reumatoide activa.
- Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos que aparecen durante el tratamiento con anticancerígenos.


2. ANTES DE TOMAR FORTECORTÍN 8 mg comprimidos

No tome Fortecortín 8 mg:
- Si es alérgico a la dexametasona o a cualquier otro de los componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Fortecortín 8 mg:


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

El tratamiento de larga duración con Fortecortín 8 mg sólo se establecerá cuando se estrictamente necesario y deberá asociarse al tratamiento específico que le corresponda en cada caso. En algunos casos será necesario un control estrecho del tratamiento por parte de su médico.
- En infecciones víricas (varicela, herpes, saram pión, polio), bacterianas, causadas por hongos o parásitos.
- Si padece hepatitis, diabetes, tuberculosis, oste oporosis, insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, úlcera digestiva, enfermedades inflamatorias del sistema digestivo. - Si sufre de enfermedades psiquiátricas.
- Si tiene inflamación de los ganglios linfáticos d espués de serle administrada la vacuna para la tuberculosis.
- Si tiene glaucoma, úlceras en el ojo.
- Si debe vacunarse.

El tratamiento con Fortecortín 8 mg requiere una revisión periódica de la presión arterial y, en algunos casos, de la visión. En niños, debe vigilarse de manera regular su crecimiento.
Uso de otros medicamentos:
La toma conjunta de dexametasona con alguno de los siguientes medicamentos puede hacer modificar el efecto tanto de la dexametasona como del medicamento en cuestión. Píldoras anticonceptivas, itraconazol, ketoconazol, antiácidos (aluminio, magnesio), rifampizina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, primidona , efedrina, medicamentos para disminuir la presión arterial, algunos medicamentos para el corazón (digitálicos), diuréticos, laxantes, medicamentos para el tratamiento de la diabetes, medicamentos para controlar la coagulación de la sangre, medicamentos antiinflamatorios o antir reumáticos, medicamentos que relajan la musculatura, atropina u otros medicamentos anticolinérgicos, pranziquatel, cloroquina, hidroxicloroquina, mefloquina, hormona del crecimiento, protilerina, ciclosporina, anfotericina B. En pruebas cutáneas de los tests de alergia, puede dar resultados erróneos.
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.


Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. No se recomienda tomar Fortecortín 8 mg durante el embarazo y la lactancia, a no ser que su médico se lo prescriba. Él le indicará si debe susp ender la lactancia o interrumpir la administración de este medicamento.


Conducción y uso de máquinas:
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


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Utilización en deportistas:
Se informa a los deportistas de que este medica mento contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Información importante sobre algunos de los componentes de Fortecortín 8 mg: Este medicamento contiene lactosa. Si su médi co le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR FORTECORTÍN 8 mg comprimidos:

Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de Fortecortín 8 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Los comprimidos se toman enteros con suficiente líquido. En general, la dosis diaria total se tomará en una sola toma, preferiblemente por la maña na, durante o después del desayuno, aunque puede ser necesario repartir la dosis en varias tomas al día.
La dosis de tratamiento dependerá del tipo y severidad de la enfermedad y de la respuesta indi- vidual del paciente. Su médico le indicará la dos is que deberá tomar ajustándola a sus necesidades así como la duración del tratamiento.
Si estima que la acción de Fortecortín 8 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si toma más Fortecortín 8 mg del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ulte al Servicio de Información Toxicológica: Telf.: 91.562.04.20.
No se conocen intoxicaciones agudas con dexametas ona. En el caso de sobredosis se espera que ocurran en mayor grado las reacciones adversas descritas en este prospecto.

Si olvidó tomar Fortecortín 8 mg:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la próxima toma y siga el tratamiento normalmente.


Si interrumpe el tratamiento con Fortecortín 8 mg:
No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico ni de forma brusca, ya que podría empeorar su enfermedad.
La reducción de la dosis debería realizarse pr ogresivamente. Del mismo modo, la suspensión del tratamiento siempre deberá hacerse de forma progresiva.
La disminución excesivamente rápida de la dosis después de un tratamiento de larga duración puede causar síntomas como dolores musculares y articulares. Su médico le reducirá progresivamente la dosis que debe tomar.

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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Fortecortín 8 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

- Alteraciones hormonales que pue den dar cierta obesidad local izada en abdomen y cara, aumento del azúcar en sangre, retraso del crecimiento en niños, menstruación irregular o ausencia de menstruación, impotencia sexual.
- Aumento de peso, aumento del colesterol y triglicéridos, alteraciones del ritmo del corazón por eliminación excesiva de potasio, retención de líquidos (edema). - Acné u otros problemas cutáneos (alergia, morados, estrías), edemas, crecimiento excesivo del vello, cambios en el color de la piel. Las heridas tardan más en cicatrizar. - Atrofia y debilidad muscular, rotura de tendones. Pérdida de calcio de los huesos (osteoporosis) y fragilidad ósea.
- Depresión, irritabilidad, euforia, alteraciones del sueño, estados ps icóticos, excitación y aumento del apetito.
- Aumento de la presión del cráneo (especialmente en niños), aumento de los espasmos en pacientes epilépticos.
- Úlcera digestiva, hemorragia digestiva, inflamación del páncreas. - Aumento de la presión sanguínea, mayor ries go de arteriosclerosis y de formación de coágulos en la sangre.
- Alteraciones de los componentes de la sangre (glóbulos blancos).
- Predisposición a infecciones. Reacciones alérgicas.
- Cataratas, aumento de la presión intraocular, empeoramiento de los síntomas de úlceras de la córnea, inflamaciones en los ojos.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FORTECORTÍN 8 mg comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Fortecortín 8 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de cad.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
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Composición de Fortecortín 8 mg comprimidos
- El principio activo es dexametasona.
- Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, talco, povidona y estearato de magnesio.

Aspecto y contenido del envase
Fortecortín 8 mg se presenta en forma de comp rimidos blancos, redondos con un “8” grabado en una cara y liso por la otra. Cada envase contiene 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización
Merck Farma y Química, S.L.
María de Molina, 40
28006 Madrid


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Responsable de la fabricación
Merck, S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)


Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2008


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