FOLAXIN 2,5 mg COMPRIMIDOS
El FOLAXIN 2,5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Zambon, S.A,
y autorizado por la AEMPS el 06/04/2001 con el número de registro:
63807.
Contiene 1 principio activo: LEVOFOLINATO CALCIO.
Ficha
| Laboratorio |
Zambon, S.A |
| Principio Activo |
LEVOFOLINATO CALCICO (8) |
| Codigo ATC |
V03AF04 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 879957 | FOLAXIN 2,5 mg COMPRIMIDOS | Levofolinato Calcio |
Comercializado
| 06/04/2001 | | 9.44 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Folaxin 2,5 mg comprimidos
Levofolinato de calcio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que uede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no de be dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversos no mencionado en este prospecto, inofrme a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Folaxin 2,5 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Folaxin 2,5 mg comprimidos.
3. Cómo tomar los comprimidos de Folaxin 2,5 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Folaxin 2,5 mg comprimidos.
6. Información adicional
El Levofolinato de calcio pertenece a un grupo de medicamentos llamados antianémicos. Se utiliza en la profilaxis y tratamiento de los estados carenciales por déficit de folatos.
2. ANTES DE TOMAR FOLAXIN
No tome Folaxin 2,5:
- Si es alérgico al Levofolinato de calcio o a cualquiera de sus excipientes.
- Si padece anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas secundarias a la falta de vitamina B12.
Tenga especial cuidado con Folaxin:
Si tiene dificultad para absorber el ácido levofolínico.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recienteme nte otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Folaxin 2,5 mg comprimidos puede interferir con otros medicamentos tales como; - Fenobarbital
- Fenitoína
- Primidona
- Succinimidas
- Acido valproico
- Inhibidores de la actividad bacteriana
- Trimetoprim
- Pirimetamina
Embarazo y lactancia:
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Su médico decidirá la conveniencia o no de utilizarlo.
Conducción y uso de máquinas:
Folaxin no produce interferencia sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Folaxin:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR FOLAXIN
Siga exactamente las instrucciones de administración de Folaxin indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Folaxin 2,5 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que entonces no se logrará el efecto previsto.
Los comprimidos de Folaxin 2,5 mg comprimidos se tragan enteros con una cantidad suficiente de agua, y no deben romperse ni masticarse.
Si usted estima que la acción de Folaxin 2,5 mg comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La posología recomendada es de 2,5 a 7,5 mg de ácido le vofolínico al día (1 comprimido), según criterio facultativo y en función de las necesidades del paciente, por vía oral.
Si toma más Folaxin del que debiera:
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida.
No existe evidencia de casos de sobredosis de áci do levofolínico, pero debe tenerse en cuenta que cantidades excesivas de ácido levofolínico pueden contrarrestar el efecto terapéutico de los antagonistas del ácido fólico.
Si olvidó tomar Folaxin:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Se recomienda consultar a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Folaxin puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (observados entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- reacciones alérgicas: fiebre, urticaria, descenso en la tensión arterial y espasmo bronquial. - reacciones gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarreas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FOLAXIN
Mantenga fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales para su conservación.
Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesite. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Folaxin
El principio activo es Levofolinato de calcio.
Cada comprimido contiene Levofolinato de calcio 2,7 mg, (que equivalen a 2,5 mg de ácido levofolínico). Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de maíz, lactosa y magnesio estearato.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos redondos, planos, ranurados y de color blanco amarillento.
Cada envase contiene 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:
ZAMBON S.A.
Maresme 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda - Barcelona
Responsable de la fabricación:
Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.
C/Gall, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat - Barcelona
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios