FLUVASTATINA STADA 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

El FLUVASTATINA STADA 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG es un medicamento fabricado por Laboratorio Stada, S.L., y autorizado por la AEMPS el 13/11/2008 con el número de registro: 70253.

Contiene 1 principio activo: FLUVASTATINA SODICA.

Ficha

Laboratorio	Laboratorio Stada, S.L.
Principio Activo	FLUVASTATINA (50)
Codigo ATC	C10AA04
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
661885	FLUVASTATINA STADA 80 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG	Fluvastatina Sodica	Comercializado	13/11/2008		20.01

Prospecto

Prospecto: información para el paciente

Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada
3. Cómo tomar Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada 6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada y para qué se utiliza

Fluvastatina STADA contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

- Fluvastatina STADA es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol “malo” o LDL- colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral
o en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
o en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en sangre.
- Su médico puede también recetar F luvastatina STADA para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p.ej. un ataque cardiaco) en pacientes después de haber sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada

Siga cuidadosamente todas las instrucciones que le haya dado su médico. Éstas pueden ser diferentes de la información general contenida en este prospecto.

Antes de tomar Fluvastatina STADA, lea las siguientes aclaraciones:

No tome Fluvastatina STADA:


- si es alérgico a fluvastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si tiene problemas de hígado, o presenta una elevación de causa desconocida y persistente de los niveles de ciertas enzimas del hígado (transaminasas).
- si está embarazada o en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, no tome Fluvastatina STADA y consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fluvastatina STADA . - si ha padecido anteriormente una enfermedad del hígado. Normalmente se le realizarán controles de la función del hígado antes de empezar el tratamiento con Fluvastatina STADA, cuando se aumente la dosis y a diferentes intervalos de tiempo a lo largo del tratamiento para comprobar la aparición de efectos adversos.
- si tiene una enfermedad de riñón.
- si tiene un a enfermedad de la glándula tiroides (hipotiroidismo).
- si tiene antecedentes personales o familiares de enfermedades musculares. - si ha tenido problemas musculares con otro medicamento para bajar el nivel de los lípidos. - si bebe habitualmente grandes cantidades de alcohol .
- si tiene una infección grave.
- si tiene la presión arterial muy baja (los signos pueden incluir mareo, aturdimiento). - si realiza un exceso de ejercicio muscular controlado o no.
- si va a someterse a una operación próximamente.
- si padece trastornos metabólicos, endocrinos o electrolíticos graves como diabetes descompensada y niveles bajos de potasio en sangre.

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial elevada.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Fluvastatina STADA si usted : - presenta insuficiencia respiratoria grave

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Fluvastatina STADA. Su médico le realizará un análisis de sangre antes de recetarle Fluvastatina STADA.
Si durante el tratamiento con Fluvastatina STADA experimenta síntomas o si gnos como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarilla en ojos o piel, confusión, euforia o depresión, lentitud mental, dificultades para hablar, alteraciones del sueño, temblores o aparición de moretones o sangrados con facilidad, éstos pueden ser signos de una insuficiencia del hígado. En este caso, contacte con su médico inmediatamente.

Fluvastatina STADA y personas mayores de 70 años
Si tiene más de 70 años su médico puede querer comprobar si usted tiene factores de riesgo para enfermedades musculares. Puede necesitar análisis de sangre específicos.

Fluvastatina STADA y niños/adolescentes
Fluvastatina no se ha investigado ni está indicado en niños menores de 9 años. Para información sobre la dosis en niños de más de 9 años y adolescentes, ver sección 3

No existe experiencia del uso de fluvastatina en combinación con ácido nicotínico, colestiramina o fibratos, en niños y adolescentes.


Toma de Fluvastatina STADA con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Fluvastatina STADA puede tomarse so la o con otros medicamentos para bajar el colesterol que le recete su médico.

Después de tomar una resina p.ej. colestiramina (utilizada principa lmente para tratar el colesterol alto) espere al menos 4 horas antes de tomar Fluvastatina STADA.

Informe a su médico y farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Ciclosporina (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico). - Fibratos ( p.ej., gemfibrozilo) , ácido nicotínico o secuestrantes de ácidos biliares (medicamentos utilizados para bajar los niveles de colesterol malo).
- Fluconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos). - Rifampicina (un antibiótico).
- Fenitoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia).
- Anticoagulantes orales como warfarina (medicamentos utilizados para reducir los coágulos de la sangre).
- Glibenclamida (un medicamento utilizado para tratar la diabetes).
- Colchicina (utilizada para tratar la gota).

Toma de Fluvastatina STADA con alimentos y bebidas

Puede tomar Fluvastatina STADA con o sin alimentos .

Embarazo y lactancia

No tome Fluvastatina STADA si está embarazada o amamantando ya que el principio activo puede causar daños en el feto y no se conoce si se elimina por la leche materna. Si está embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Fluvastatina STADA.
Deberá tomar las precauciones adecuadas para no quedarse embarazada mientras esté recibiendo tratamiento con Fluvastatina STADA.

Si se queda embarazada mientras está tomando este medicamento, debe dejar de tomar F luvastatina STADA y consultar a su médico.
Su médico hablará con usted sobre el riesgo potencial de tomar Fluvastatina STADA durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas

No se dispone de información sobre los efectos de Fluvastatina STADA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.


3. Cómo tomar Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada
Siga exactamente las in strucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No tome una dosis más alta de la indicada.
Su médico le recomendará que siga una dieta baja en col esterol. Continúe con esta dieta mientras esté tomando Fluvastatina STADA .


Cuánta Fluvastatina STADA debe tomar

- El intervalo de dosis para adultos es de 20 mg a 80 mg al día y depende de la reducción de los niveles de colesterol que sea necesaria. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 4 semanas o mayores.
- En niños (de 9 años de edad y mayores) la dosis inicial normal es de 20 mg al día. La dosis máxima diaria es de 80 mg. Su médico puede ajustarle la dosis a intervalos de 6 semanas.
Su médico le informará exactamente sobre cuántos comprimidos de F luvastatina STADA debe tomar. Dependiendo de cómo responda al tratamiento, su médico puede recetarle una dosis más alta o más baja.
Tenga en cuenta que usted no puede utilizar Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada para todas las dosificaciones descritas anteriormente. Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada no debe dividirse. Para las dosis inferiores (20 mg y 40 mg), su médico le prescribirá otros medicamentos que contengan fluvastatina.

Cuándo debe tomar Fluvastatina STADA
Puede tomar su dosis de Fluvastatina STADA en cualquier momento del día.
Fluvastatina STADA puede tomarse con o sin comida. Tráguelo entero con un vaso de agua.
Si toma más Fluvastatina STADA de la que deb e

Si ha tomado accidentalmente demasiada Fluvastatina STADA, informe a su médico inmediatamente. Puede ser que necesite atención médica.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Fluvastatina STADA

Tome una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no la tome si falta menos de 4 horas para la siguiente dosis. En este caso tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas .

Si interrumpe el tratamiento con Fluvastatina STADA

Para mantener los beneficios de su tratamiento, usted no debe dejar de tomar Fluvastatina STADA a menos que su médico se lo diga. Debe continuar tomando Fluvastatina STADA tal como le han recetado para mantener unos niveles bajos de su colesterol “malo”. Fluvastatina STADA no curará su enfermedad pero le ayudará a controlarla. Es necesario comprobar sus niveles de colesterol de forma regular para controlar su evolución.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) o muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) podrían ser graves: busque asistencia médica inmediatamente.
- si sufre un dolor muscular sin ningún motivo aparente, sensibilidad o debilidad muscular. Estos pueden ser signos tempranos de una degradación muscular potencialmente grave. Ésta puede evitarse si su médico interrumpe su tratamiento con fluvastatina tan pronto como sea posible. Estos efectos adversos también se han observado en medicamentos similares de esta clase (estatinas). - si sufre un cansancio que no es habitual o fiebre, color amarillo de la piel y los ojos, orina de color oscuro (signos de hepatitis).
- si tiene signos de reacciones en la piel como erupción cutánea, ampollas, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara, los párpados y los labios.
- si tiene hinchazón en la piel, dificultad para respirar, mareo (signos de una reacción alérgica grave). - si tiene hemorragias o moratones con más facilidad de lo normal (signos de una disminución del número de plaquetas de la sangre).
- si tiene lesiones en la piel rojas o moradas (signos de inflamación de vasos sanguíneos). - si tiene una erupción de la piel con manchas rojas principalmente en la cara que pueden ir acompañadas de fatiga, fiebre, náuseas, pérdida de apetito (signos de una reacción de tipo lupus eritematoso).
- si tiene un dolor intenso en la parte superior del estómago (signos de una inflamación del páncreas). Si sufre alguno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.
Otros efectos adversos: informe a su médico si le preocupan.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Dificultad para dormir, dolor de cabeza, molestia del estómago, dolor abdominal, náuseas , valores alterados en los parámetros relacionados con el músculo y el hígado en los análisis de sangre.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) :
Hormigueo o adormecimiento de las manos o los pies, sensibilidad alterada o disminuida.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Impotencia.

Otros posibles efectos adversos:
- Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
- Pérdida de memoria
- Disfunción sexual
- Depresión
- Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre - Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la s angre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras está tomando este medicamento.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto . También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: htps://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


- Blisters: conservar en el embalaje original, para protegerlos de la luz.

Los medicamentos no se deben tir ar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Fluvastatina STADA 80 mg comprimidos de liberación prolongada

- El principio activo es fluvastatina.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 80 mg de fluvastatina (como fluvastatina sódica) - Los demás componentes son:
- Núcleo del comprimido: povidona , celulosa microcristalina, hidroxietilcelulosa, manitol, estearato de magnesio .
- Recubrimiento del comprimido: hipromelosa 50, macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171).

Aspecto del producto y contenido del envase

Fluvastatina STADA son comprimidos de liberación prolongada biconvexos, redondos y amarill os.
Blister (OPA/Aluminio/PVC-Aluminio): 7, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100 y 120 comprimidos de liberación prolongada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Responsable de la fabricación:
Actavis Ltd.
BLB016, Belebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000
Malta

O

Actavis hf.
Reykjavikurvegi 78,
IS-222 Hafnarfjordur
Islandia

O

ALIUD PHARMA GmbH & Co. KG
Gottlieb-Daimler-Str. 19, 89150 Laichingen,

Alemania

O

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel
Alemania

O

Centrafarm Services B.V
Nieuwee Donk 9, NL-4879 AC Etten-Leur
Holanda

O

Pharma Co Dane ApS
Maielundvej 46 A, DK-2730 Herlev
Dinamarca

O

STADA Production Ireland Ltd.
Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary
Irlanda

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/