FLUOXETINA DEXTER 20 mg CAPSULAS DURAS EFG


El FLUOXETINA DEXTER 20 mg CAPSULAS DURAS EFG es un medicamento fabricado por Dexter Farmaceutica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 20/10/2000 con el número de registro: 63401.

Contiene 1 principio activo: FLUOXETINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Dexter Farmaceutica, S.A.
Principio Activo FLUOXETINA (63)
Codigo ATC N06AB03
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
926261FLUOXETINA DEXTER 20 mg CAPSULAS DURAS EFGFluoxetina Hidrocloruro No comercializado 20/10/200005/05/2012
926378FLUOXETINA DEXTER 20 mg CAPSULAS DURAS EFGFluoxetina Hidrocloruro No comercializado 20/10/200005/05/2012
624155FLUOXETINA DEXTER 20 mg CAPSULAS DURAS EFGFluoxetina Hidrocloruro No comercializado 20/10/200005/05/20120



Prospecto




FLUOXETINA DEXTER 20mg cápsulas duras EFG
Fluoxetina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se la ha recetado a Usted pe rsonalmente y no debe Usted pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. • Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es FLUOXETINA DEXTER 20mg cápsulas duras y para qué se utiliza
2. Antes de tomar FLUOXETINA DEXTER 20mg cápsulas duras
3. Cómo tomar FLUOXETINA DEXTER 20mg cápsulas duras
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FLUOXETINA DEXTER 20mg cápsulas duras
6. Información adicional


1. QUÉ ES FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras Y PARA QUE SE UTILIZA

FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:
Adultos:
- Episodios depresivos mayores
- El trastorno obsesivo-compulsivo
- La bulimia nerviosa: FLUOXETINA DEXTER 20 mg está indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:
- Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta ala terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. FLUOXETINA DEXTER 20 mg debe o frecerse a los niños y jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

2. ANTES DE TOMAR FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras
• No tome FLUOXETINA DEXTER 20 mg y comuníquele a su médico o farmacéutico: - Si es alérgico (hipersensible) a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de FLUOXETINA DEXTER 20 mg. Una alergia puede incl uir erupción, picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración.
- Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO), puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal.
El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).
No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxe tina al día siguiente de finalizar un tratamiento con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos como IMAO-A (por ejemplo moclobemida).
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

No tome ningún IMAO durante al menos cinco sema nas tras la interrupción de la medicación con FLUOXETINA DEXTER 20 mg. Si le ha sido prescrito FLUOXETINA DEXTER 20 mg por un largo período de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina, moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, isocarboxacida y toloxatona.


• Tenga especial cuidado con FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras y comuníquele a su médico o farmacéutico si:

- desarrolla erupciones en la piel u otras reaccion es alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico inmediatamente.

- si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.

- si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.

- si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético.

- si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis).
- si usted padece enfermedades del corazón.

- si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada.
- si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).

- si tiene antecedentes de trastornos hemorrágico s o si usted desarrolla hematomas o sangrados inusuales.

- si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Toma de otros medicamentos”).

- si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sac udidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad o agitación ex trema, usted puede padecer un estado llamado síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser descontinuado.

- si usted tiene pensamientos suicidas o de au tolesión. La depresión se asocia con un riesgo incrementado de pensamientos suicidas, autol esión y suicidio (acontecimientos relacionados con el suicidio). Este riesgo puede persistir hast a que se produzca una mejoría de la enfermedad. Puesto que pueden pasar de 3 a 4 semanas tras co menzar el tratamiento con fluoxetina hasta que dicha mejoría se produzca, su médico le hará un cu idadoso seguimiento al inicio del tratamiento. Otras condiciones psiquiátricas para las que se prescribe FLUOXETINA DEXTER 20 mg pueden asociarse también con un riesgo incrementado de acontecimientos relacionados con el suicidio. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Por lo tanto, deberán seguir se las mismas precauciones cuando se traten pacientes con otros trastornos psiquiátricos.

Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años:

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predo minantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman est a clase de medicament os. FLUOXETINA DEXTER 20 mg sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con la terapia psicològica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este grupo de edad.

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de FLUOXETINA DEXTER 20 mg en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir FLUOXETINA DEXTER 20 mg a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe FLUOXETINA DEXTER 20 mg a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir esta decisión, por favor, acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando FLUOXETINA DEXTER 20 mg.

FLUOXETINA DEXTER 20 mg no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad.


• Toma de otros medicamentos con FLUOXETINA DEXTER 20 mg

Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente otros medicamentos (en las últimas 5 semanas), incluso los adquiridos sin receta. Este medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones pueden darse con:
Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión). No deben emplearse con FLUOXETINA DEXTER 20 mg los inhibidores no selectivos de la MAOni los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO tipo A (como moclobemida) puesto que pueden ocasionarse reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver sección “No tome FL UOXETINA DEXTER 20 mg”. Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B ( selegilina) pueden utilizarse con FLUOXETINA DEXTER 20 mg siempre y cuando su médico le haga un seguimiento cuidadoso del tratamiento.

Litio y triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se administran estos medicamentos con FLUOXETINA DEXTER 20 mg. Cuando fluoxetina se administre en combinación con litio su doctor deberá hacerle revisiones con más frecuencia.
Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), FLUOXETINA DEXTER 20 mg puede aumentar los niveles en sangre de este medicament o, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado cuando se administre con FLUOXETINA DEXTER 20 mg y deberá hacerle revisiones con más frecuencia.

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Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento del dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión.

Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el tratamiento de la epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina), porque FLUOXETINA DEXTER 20 mg puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con FLUOXETINA DEXTER 20 mg.

Warfarina u otros medicamentos que tengan ef ectos sobre la coagulación de la sangre, FLUOXETINA DEXTER 20 mg puede alterar el ef ecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis si inicia o concluye el tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg mientras esté tomando warfarina.

No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ) mientras esté en tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg puesto que puede dar lugar a un au mento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg usted está tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita.

• Toma de FLUOXETINA DEXTER 20 mg con los alimentos y bebidas

- FLUOXETINA DEXTER 20 mg se puede tomar con o sin comida, según prefiera. - No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.
• Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Embarazo
La información obtenida hasta la fecha no indica un riesgo incrementado cuando se use este medicamento durante el embarazo. Sin embargo, se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién na cidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente, dificultad para mamar o para dormir.

Lactancia
Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede cau sar efectos adversos en los niños. Usted deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutament e necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

• Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede alterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinaria sin el consejo de su médico o farmacéutico.




3. CÓMO TOMAR FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras

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Siga exactamente las instrucciones de administración de FLUOXETINA DEXTER 20 mg de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es:
Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere necesario, se puede incrementar dicha dosis de fo rma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe incrementar cuidadosamente la dos is para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede que no sienta inmediatamente mejor al empezar a to mar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamie nto. Los pacientes con depresión deben tratarse durante un período de tiempo de al menos 6 meses.

Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día

Trastorno obsersivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tr atamiento. Cuando sea necesaria la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg.

Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión : el tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día . Después de una a dos semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg/día. La dosis se de berá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la nece sidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.

Si es usted anciano, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá ex ceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día.

Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar FLUOXETINA DEXTER 20 mg en días alternos.

Método de administración

Trague las cápsulas con agua. No las mastique.


• Si Usted toma más FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras del que debiera :
Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servi cio de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico.

Si puede lleve consigo el envase de FLUOXETINA DEXTER 20 mg.

Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pul monares y cambios en el estado mental que van desde la excitación al coma.


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• Si olvidó tomar FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras:

No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.
• Si deja de tomar FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras:

No deje de tomar FLUOXETINA DEXTER 20 mg a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted siga tomando su medicamento.

- No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a sentirse mejor.
- Asegúrese de no quedarse sin medicamento.

Usted puede sentir los siguientes efectos cu ando interrumpa el tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg: mareos, sensación de hormigueo seme jante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temb lores (inestabilidad) y dolor de cabeza.

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con FLUOXETINA DEXTER 20 mg son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.
Al interrumpir el tratamiento con FLUOXETINA DE XTER 20 mg, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas – esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de FLUOXETINA DEXTER 20 mg, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, FLUOXETINA DEXTER 20 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

- Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico inmediatamente.

- Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que usted padezca algo que se llama acat isia, por lo que incrementar su dosis de FLUOXETINA DEXTER 20 mg podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico.

- Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer y después le salen ampollas o se descama. Esto sucede muy rara vez.

Algunos pacientes han padecido:
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- Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado de l corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez);
- Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas tratadas con diuréticos (ancianos);

- Erección prolongada y dolorosa

- Irritabilidad y agitación extrema

Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su médico inmediatamente.

Si usted padece alguno de los síntomas descritos a c ontinuación y le molestan o persisten en el tiempo, comuníqueselo a su médico.

- Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso.
- Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o alteración del sentido del gusto o se quedad de boca. Raramente se han notificado anomalías en las pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis.
- Sistema nervioso: dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos, falta de apetito, cansancio, euforia, movimi entos incontrolables, convulsiones, inquietud extrema, alucionaciones, comportamiento atíp icamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad, nerviosismo, incapacidad para con centrarse y pensar con claridad, ataques de pánico, o pensamientos de suicidio o autolesión.

- Trastornos del aparato urogeni tal y del sistema reproductor: dificultad para orinar, aumento de la frecuencia de la micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas, y producción de leche materna.

- Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada y/o fibrosis).

- Otros: pérdida de cabello, bostezos, visión borro sa, hematomas o sangrado sin explicación, sudores, sofocos, sensación de mareos al leva ntarse, dolor muscular o en las articulaciones, niveles bajos de sodio en sangre.

La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.
Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) – fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual.

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


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5. CONSERVACIÓN DE FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- No utilice FLUOXETINA DEXTER 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón.
- No conservar FLUOXETINA DEXTER 20 mg a temperatura superior a 25ºC.
- Los medicamentos no se deben tirar a las aguas r esiduales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

¿Qué contiene FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras?
El principio activo es fluoxetina en forma de hidrocloruro
Cada cápsula dura contiene 20 mg de fluoxetina.
Los demás componentes son: almidón de maíz pregel atinizado sin glúten, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio y talco. Los componentes de la cápsula de gelatina son: gelatina, amarillo quinoleína (E104), índigo carmín (E132), dióxido de titanio (E171), Eritrosina (E127).
Aspecto del producto y contenido del envase
FLUOXETINA DEXTER 20 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas con cabeza color verde y cuerpo color amarillo opaco estándar. Cada envase contiene 14 ó 28 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular
DEXTER FARMACEUTICA S.A.
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215
08041 Barcelona

Fabricante
Actavis HF
Reykjavikurvegur 78, P.O. Box 420
IS-220 Hafnarf¨jördur- ISLANDIA


Este prospecto fue aprobado en Diciembre 2006


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