FISIOLOGICA GIFRER 9 mg/ ml LIQUIDO PARA LAVADO NASAL.


El FISIOLOGICA GIFRER 9 mg/ ml LIQUIDO PARA LAVADO NASAL. es un medicamento fabricado por Gifrer Barbezat, y autorizado por la AEMPS el 01/07/1993 con el número de registro: 59949.

Contiene 1 principio activo: SODIO CLORURO.


Ficha

Laboratorio Gifrer Barbezat
Principio Activo DESCONGESTIONANTES NASALES VARIOS (7)
Codigo ATC R01AX10
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
650907FISIOLOGICA GIFRER 9 mg/ ml LIQUIDO PARA LAVADO NASAL.Sodio Cloruro No comercializado 01/07/199316/06/2012
650908FISIOLOGICA GIFRER 9 mg/ ml LIQUIDO PARA LAVADO NASAL.Sodio Cloruro No comercializado 01/07/199316/06/2012



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

FISIOLÓGICA GIFRER 9 mg/ml
Líquido para lavado nasal
Cloruro sódico


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Fisiológica Gifrer y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Fisiológica Gifrer.
3. Cómo usar Fisiológica Gifrer.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Fisiológica Gifrer.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES FISIOLÓGICA GIFRER Y PARA QUÉ SE UTILIZA



FISIOLÓGICA GIFRER pertenece al grupo de medica mentos denominados Preparados de uso nasal; Descongestivos y otros preparados nasales para uso tópico. Actúa humidificando y arrastrando las secreciones nasales.

Está indicado para la descongestión y limpieza de las fosas nasales.

2. ANTES DE USAR FISIOLÓGICA GIFRER

Tenga especial cuidado con FISIOLOGICA GIFRER:
- Usar exclusivamente por vía nasal
- No se debe usar si el envase ha sido utilizado por otra persona o ha sido previamente abierto; porque puede dar lugar a contagios o contaminaciones.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
El uso de este medicamento no afecta a la eficacia de ningún otro medicamento con el que pueda estar en tratamiento.

Embarazo y lactancia:
FISIOLÓGICA GIFRER se puede usar durante el embarazo y lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

FISIOLÓGICA GIFRER no altera la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

3. CÓMO USAR FISIOLÓGICA GIFRER,

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. La dosis normal es la siguiente:
- Adultos: 1 envase para cada fosa nasal cuando sea necesario.
- Niños: 1 envase repartido entre las dos fosas nasales varias veces al día.

FISIOLÓGICA GIFRER se administra por vía nasal.

Forma de uso:
- Separar una unidad de la tira de envases.
- Calentar el envase con las manos para conseguir la temperatura corporal.
- Abrir el envase girando la palomilla de la parte superior.
- Introducir la boquilla del envase en la nariz tenie ndo la cabeza inclinada hacia atrás, presionar el cuerpo del envase ligeramente para ponerse unas gotas y más fuerte para el lavado de la fosa nasal. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 dí as de tratamiento, debe consultar al médico. Un mismo envase no se debe usar más que por una persona, de esta forma se evitan contagios.

Si usted usa más FISIOLÓGICA GIFRER del que debiera:
Dado el tipo de medicamento de que se trata no son de esperar efectos adversos por sobredosis. No obstante, en caso de duda consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tfno. 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, FISIOLÓGICA GIFRER puede tener efectos a dversos, aunque no todas las personas los sufran.

No obstante, durante el periodo de utilización de FISIOLÓGICA GIFRER no se han observado efectos adversos tras su utilización.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado es este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FISIOLÓGICA GIFRER,

Mantener FISIOLÓGICA GIFRER fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice FISIOLÓGICA GIFRER si la solución no está incolora o se enturb ia, en cuyo caso deberá desechar al el producto.

Caducidad
No utilice FISIOLÓGICA GIFRER des pués de la fecha de caducidad i ndicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de FISIOLÓGICA GIFRER
El principio activo es Cloruro sódico. Cada ml de solución contienen 9 mg de cloruro sódico.
El otro componente (excipiente) es agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

FISIOLÓGICA GIFRER se presenta en estuches con 10 ó 30 envases unidosis de 5 ml de solución estéril cada uno.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
GIFRER BARBEZAT
8-10 Rue Paul Bert – 69151 Décines (Francia)

Representante local

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.
Grassot. 16 – 08025 Barcelona (España)

Este prospecto ha sido aprobado en XXXXXXX de 2009


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios