FEYFO 5 mg COMPRIMIDOS
El FEYFO 5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Bial Industrial Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 21/10/2009 con el número de registro:
71075.
Contiene 1 principio activo: FOLICO ACIDO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 664084 | FEYFO 5 mg COMPRIMIDOS | Folico Acido |
No comercializado
| 21/10/2009 | 08/05/2013 | |
| 664085 | FEYFO 5 mg COMPRIMIDOS | Folico Acido |
No comercializado
| 21/10/2009 | 08/05/2013 | |
| 664087 | FEYFO 5 mg COMPRIMIDOS | Folico Acido |
No comercializado
| 21/10/2009 | 08/05/2013 | |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FEYFO 5 mg comprimidos
Ácido Fólico 5 mg
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos sintomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. QUÉ ES FEYFO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE TOMAR FEYFO
3. CÓMO TOMAR FEYFO
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE FEYFO
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES FEYFO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Grupo farmacoterapéutico: Ácido fólico. Código ATC: B03BB01
FEYFO está indicado en el tratamiento y prevención de deficiencias de ácido fólico, especialmente durante la gestación, lactancia y periodos de crecimiento más rápidos.
El tratamiento con ácido fólico también está indicado en la prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia), particularmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias.
Dado que la administración prolongada de barbitúri cos, anticonvulsivantes, antimaláricos, laxantes, anticonceptivos orales y algunos quimioterápicos puede causar deficiencia yatrogénica en ácido fólico, se recomienda la administración de FEYFO en estas situaciones.
2. ANTES DE TOMAR FEYFO
No tome FEYFO
Si es alérgico (hipersensible) al ácido fólico o a cualquiera de los demás componentes de FEYFO.
Tenga especial cuidado con FEYFO
- Si usted tiene anemia de origen desconocido.
- Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, particularmente a la lactosa.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Si usted es epiléptico y está en tratamiento con fenitoín a, FEYFO puede aumentar la frecuencia de las crisis convulsivas.
Si usted está utilizando medicamentos que contienen cloran fenicol, éstos pueden reducir la absorción de ácido fólico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Toma de FEYFO con los alimentos y bebidas
Los alimentos y las bebidas no afectan el efecto de FEYFO.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes utilizar cualquier medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia está recomendada la utilización de FEYFO.
Conducción y uso de máquinas
FEYFO no interfiere sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de FEYFO
FEYFO contiene lactosa. Si su médico le ha indica do que usted padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR FEYFO
Siga exactamente las instrucciones de administración de FEYFO indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es
Adultos: ½ a 1 comprimido, una o dos veces al día, de acuerdo con la situación clínica. En la prevención de malformaciones del tubo neural: ½ co mprimido al día, un mes antes de la concepción y durante el primer trimestre de gestación.
Niños: mitad de la dosis de adultos.
Ingerir los comprimidos con un poco de agua.
Si toma más FEYFO del que debiera
No se conocen situaciones de sobredosis con FEYFO.
En caso de sobredosis o ingestión acci dental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar FEYFO
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con FEYFO
Su médico le indicará la duración del tratamiento co n FEYFO. No suspenda el tratamiento antes aunque se sienta mejor.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos FEYFO puede te ner efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raramente pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como eritema de la piel, prurito, y en casos más graves dificultad respiratoria asociada a broncospasmo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
5. CONSERVACIÓN DE FEYFO
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice FEYFO después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
No conservar a temperatura superior a 25° C. Conservar en el envase original.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de FEYFO
El principio activo es el ácido fólico, 5 mg por comprimido.
Los demás componentes son: Ludipress [lactosa m onohidrato, povidona (Ko llidon K30), crospovidona (Kollidon CL)] y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
FEYFO: comprimidos, de color amarillo, circulares y bic onvexos, con Bial grabado en una de las caras y F|O en la otra.
FEYFO, envases conteniendo 20, 50 y 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
BIAL Industrial Farmacéutica, S.A. Alameda Urquijo, 27 48008 Bilbao - España
Responsable de la Fabricación:
BIAL - Portela & Cª, S.A.
À Av. da Siderurgia Nacional 4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugal
Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios