FENTANILO SANDOZ 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG


El FENTANILO SANDOZ 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG es un medicamento fabricado por Sandoz Farmaceutica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 10/10/2005 con el número de registro: 67109.

Contiene 1 principio activo: FENTANILO.


Ficha

Laboratorio Sandoz Farmaceutica, S.A.
Principio Activo FENTANILO (140)
Codigo ATC N02AB03
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
652293FENTANILO SANDOZ 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFGFentanilo No comercializado 10/10/200510/02/200942.99



Prospecto





Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento. • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1. Qué es FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos y para qué se utiliza. 2. Antes de usar FENTANILO SANDOZ
5 mg parches transdérmicos.
3. Como usar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos.


FENTANILO SANDOZ
5 mg Parches transdérmicos EFG

El principio activo es fentanilo.
Cada parche transdérmico contiene como principio activo: 5 mg de fentanilo (cantidad liberada: 50 microgramos/ hora).

Los demás componentes (excipientes) son: Agua purificada, etanol 96%, hidroxietilcelulosa, cubierta posterior Scotchpak 9733.
Laminado (capa/liberación/adhesiva/protectora): adhesivo de polixilosano eg Bio PSA HEX 7-4302, copolimero etilenovinilacetato, eg 3M9702 CoTran Mebran.


Titular
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes 764
08013 Barcelona
España


Responsable de la fabricación:
HEXAL AG
Industriestrasse 25 D
83607 Holzkirchen
ALEMANIA


1. QUE ES FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos Y PARA QUE SE UTILIZA
FENTANILO SANDOZ 5 son parches transdérmicos. Se presenta en envases conteniendo 5 parches. FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos pertenece al grupo de los medicamentos analgésicos llamados narcóticos. FENTANILO SANDOZ 5 parches transdermicos está indicado para aliviar los fuertes dolores crónicos, que necesitan ser tratados con analgésicos muy potentes.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE USAR FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos

No use FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos sí:
• es alérgico al fentanilo o a cualquiera de los componentes de FENTANILO SANDOZ 5mg paches transdérmicos.
• son niños menores de 12 años o en los menores de 18 años con un peso inferior a 50 kg.
Tenga especial cuidado con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos:
• FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmi cos no se debe utilizar si sus dolores son consecuencia de una cirugía, ya que FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos no es adecuado para aliviar este tipo de dolor.

• Si usted sufre alguna de las siguientes enfermedades: Trastornos pulmonares, trastornos cardiacos, lesiones cerebrales o disminució n de la actividad del hígado o del riñón ; en estos casos consulte a su médico, ya que usted puede necesitar una estrecha vigilancia mientras que este utilizando FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos.

• En caso de fiebre / exposición a fuentes de calor
A alta temperatura se puede liberar en su cuerpo mayores cantidades de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos que las habituales. Si usted tiene fiebre, debe contactar con su médico y este puede, si es necesario, que le ajus te su dosis. La exposición directa a fuentes de calor puede dar como resultado el aumento de la liberación de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos. Usted debe evitar por ejemplo: paños calientes, mantas eléctricas, camas de agua caliente, lámparas de calor, baños de so l intensivos, botellas de agua caliente, saunas y baños termales.

• Si un parche está dañado . No aplicar el parche si estuviera dañado. Doblar el parche dañado juntando la cara adhesiva sobre sí misma y tírelo. Aplicar un nuevo parche siguiendo las instrucciones. No se debe cortar ni dividir el parche.

• Si el parche se pega a otra persona. El parche debe utilizarse únicamente en la piel de las personas para las que el médico lo ha prescrito. Se conocen algunos casos, en los que el parche se ha pegado accidentalmente a otro miembro de la familia que utilizaba la misma cama que el paciente. En el caso de que el parche se pegue en la piel de otra persona hay que despegarlo inmediatamente y llamar al médico.

• Si comprueba que el efecto disminuye a lo largo del tiempo, informe a su médico, ya que FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos puede crear tolerancia a lo largo del tiempo. Es posible, por tanto, que su médico le prescr iba, después de algún tiempo, dosis mayores de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos, las cuales le producirán el mismo efecto.
Uso en Ancianos:
Tanto los ancianos como personas muy delgadas y personas muy debilitadas, pueden ser más sensibles a los efectos de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Uso en Niños:
FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos no se utilizará en niños, a menos que su médico decida lo contrario.

Uso en deportistas:
Se informa a los deportistas que éste medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Uso de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos con alimentos y bebidas:
Evite el consumo de alcohol mientras esté usa ndo FENTANILO SANDOZ 5mg parches transdérmicos, ya que sus efectos combinados podían causar somnolencia.

Embarazo:
Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, debe informar a su médico y él decidirá si puede utilizar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmi cos. Consúltelo con su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Lactancia:
Si está en periodo de lactancia, no debería de utilizar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos, ya que este puede pasar a la leche materna. Consúltelo con su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos puede afectar la alerta y la habilidad para conducir. Por tanto, no debe conducir, ni manejar maquinaria hasta que su médico no le dé instrucciones personales.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Su médico le dirá qué medicamentos no debería toma r o qué otras medidas (por ejemplo: cambio de la dosis) son necesarias.

- el inhibidor de la proteasa, ritonavir, no debería utilizarse al mismo tiempo que FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos, excepto que su tratamiento sea seguido de manera constante por su médico.
- debe informar a su médico si está toma ndo medicamentos que disminuyen sus reacciones (tranquilizantes, comprimidos para dormir, rela jantes musculares, otros analgésicos, algunos antihistamínicos, etc.). Debería tomarlos solamente si se lo receta su médico, ya que sus efectos combinados pueden causar somnolencia.
- si piensa que va a necesitar una anestesia, comuníquelo a su médico o dentista.

3. COMO USAR FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos

FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos se presenta en la forma de parches adhesivos para aplicar sobre la piel. El ingrediente activo, fentanilo, es liberado gradualmente del parche y pasa a través de la piel a la sangre.
FENTANILO SANDOZ 5 mg son parches con una leyenda en color naranja y el número que figura detrás, hace referencia a la cantidad de fentanilo en microgramos (una milésima de un miligramo) que es liberado por cada parche cada hora (h).

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

El tipo de parche que el médico prescribe, depende de la gravedad de su dolor, su condición general, y lo que usted ha tomado ya para aliviar el dolor. Por lo tanto, su médico decidirá qué tipo de parche o qué combinación de parches satisface su condición lo mejor posible.

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde que FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos no debe ser usado a menos que su médico se lo recete.

Recuerde usar su medicamento.

• Al comenzar el tratamiento con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos puede pasar un tiempo antes de que se produzca el efecto analgésico. Esto es debido, a que el medicamento es captado lentamente por la piel. Puede pasar un día (24 horas) antes de que FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos haga su efec to total. Por tanto, usted puede necesitar un analgésico adicional durante el primer día de tratamiento.
• Si vuelve a tener dolor, visite a su médico, puede que él le recete un analgésico adicional y adapte la concentración y dosis de FENTANILO SANDO Z 5 mg parches transdérmicos. También su médico puede mandarle usar varios parches de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos al mismo tiempo.
• Su doctor le puede recetar otros analgésicos adicionales para aliviar picos ocasionales de dolor.

Como empezar el tratamiento con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos


1. Antes de aplicar el parche, limpie cuidadosamente el lugar donde el parche va ser aplicado (región externa del brazo, región superior del tórax o región superior de la espalda). Utilice solamente agua (no usar ningún jabón, lociones, u otras sustancias que puedan irritar la piel).


2. Si hay vello, en el lugar del cuerpo donde se va a aplicar el
parche, córtelo con tijeras cuidadosamente, lo mas cerca posible de su nacimiento (no lo afeite ya que esto podría irritar la piel). Asegúrese de que la piel queda perfectamente seca.




3. Extraer el parche de la bolsa protectora, localice la hendidura de precorte localizada a lo largo del borde del precinto (esta hendidura está indicada por una flecha en la etiqueta de la bolsa).
Coger la bolsa por la hendidura y romperla cuidadosamente.
Es preferible no usar tijeras para abrir la bolsa, dado que se MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

puede dañar el parche.
4. Para aplicar el parche, extraer el parche de la bolsa con la capa posterior hacia arriba (el texto impreso estará en el reverso).



5. Sosteniendo los bordes del parche entre el dedo pulgar y el índice, doble el parche a lo largo del corte en forma de “s” de modo que la cubierta posterior comience a separarse del parche.



6. Quite un lado de la cubierta posterior del parche; sea cuidadoso de no tocar el adhesivo.



7. Coloque la parte expuesta de la superficie adhesiva en la piel en el lugar de aplicación.



8. Una vez la primera mitad adhesiva del parche está en el lugar, quite la segunda parte de la capa posterior y pegue el parche entero en la piel.



9. Una vez que el parche está pegado en la piel, presione firmemente con la palma de la mano, y mantenga presionado durante un mínimo de 30 segundos para conseguir que se adhiera bien.




MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

10. Asegúrese que el parche entero se adhiere correctamente a la piel. El protector puede ser desechado en la basura de casa.
Después de aplicar el parche, aclare a fondo sus manos con agua.



11. Después de 72 horas (o excepcionalmente si el parche se ha desprendido), retire el parche y aplique uno nuevo en un lugar diferente de la piel.
Nunca se debe aplicar el nuevo parche en el mismo sitio que estaba el último utilizado.


12. Después de retirar el parche, este debe ser doblado de manera que el lado adhesivo, se pegue sobre sí mismo.



13. Coloque el parche doblado dentro de la bolsa y deséchelo a la basura.
Otra vez, después del manejo del parche se recomienda aclarar sus manos con agua.



• Ahora usted debe llevar el parc he puesto durante 3 días (72 horas). Puede bañarse, ducharse o nadar.
• Debe anotar siempre en el envase la fecha de cuando se ha puesto el parche. Hay un lugar especial en la caja para hacerlo. Esto le ayudará a usar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos correctamente y a recordar cuando han pasado los tres días. • Su médico le indicará la duración del tratam iento con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos. No suspenda el tratamiento antes, ya que dejaría de ejercer su efecto analgésico. • Si estima que la acción de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Como actuar si el parche FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos se despegara Si un parche de FENTANILO SANDOZ 5 mg se despega antes de que necesite ser cambiado, tiene que aplicar uno nuevo enseguida, siguiendo las instrucciones de cómo usar FENTANILO SANDOZ 5 mg. Recuerde, este parche necesitará se r cambiado en tres días. Si sus parches se siguieran cayendo entonces hable con el médico, enfermera o farmacéutico sobre como usted tiene que aplicar el parche.

Si usted usa más FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos del que debiera:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Despegue inmediatamente los parches y avise al médi co. El principal signo de s obredosis es la depresión respiratoria. Si una persona respira anormalmente lento o débil, retire el parche y llame inmediatamente a su médico. Mientras tanto, mantenga a la persona despierta bien hablándola o moviéndola de vez en cuando. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte c on el Servicio de Información Toxicológica. Tel.: 915 620 420.


Si olvidó usar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos:

No se coloque dos parches para compensar las dosis olvidadas. Colóquese un parche lo antes posible como si iniciara el tratamiento.
Nunca debe interrumpir el tratamiento sin que su mé dico se lo aconseje. Solamente el médico puede decidir cuando puede usted dejar de utilizar FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

• Como todos los medicamentos FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos puede tener efectos adversos.

Trastornos Psiquiátricos:
Muy Frecuente: Somnolencia
Frecuente: Confusión, depresión, falta de apetito, ansiedad, alucinación Poco frecuente: Insomnio, agitación, euforia, pérdida total o parcial de la memoria
Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico:
Muy Frecuente: Dolor de cabeza, vértigos
Poco frecuente: Temblor, sensación de hormigueo, de pinchazos

Trastornos Cardiovasculares Generales :
Poco frecuente: Presión sanguínea anormalmente alta, presión sanguínea anormalmente baja
Trastornos del Ritmo y la frecuencia cardiaca:
Poco frecuente: Aceleración de los latidos cardíacos, lentitud anormal del latido cardíaco
Trastornos del Sistema respiratorio:
Poco frecuente: Dificultad en la respiración, disminución del volumen que entra en los pulmones
Trastornos Gastrointestinales :
Muy Frecuente: Náusea, vómitos, estreñimiento
Frecuente: Boca seca, digestión difícil y laboriosa
Poco frecuente: Diarrea

Trastornos de la Piel y anejos:
Muy Frecuente: Picor, incremento de la sudoración
Frecuente: Reacción en el lugar de la aplicación
Poco frecuente: Erupción cutánea, enrojecimiento de la piel

Trastornos del Sistema urinario:
Poco frecuente: Retención urinaria

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

• Como con otros opioides analgésicos, pueden aparecer, tolerancia, dependencia física, y dependencia psicológica, c on el uso repetido de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdermicos.

• Si se presenta alguno de estos efectos adversos, vis ite a su médico que evaluará su gravedad y le dirá lo que tiene que hacer.

• Los fármacos como FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos pueden crear hábito. Esto es muy poco probable cuando el medicamento se usa correctamente.

• Si de repente se interrumpe un tratamiento de larga duración con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos, podrían aparecer síntomas de abstinencia tales como náuseas, vómitos, diarrea, ansiedad y temblores. No interrumpa nunca su tratamiento con FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos sin hablar con su médico, y si su médico considera necesario interrumpirlo siga siempre su s instrucciones cuidadosamente . También podrían aparecer los mismos efectos secundarios si se realiza un cambio de otros analgésicos opiáceos a FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmi cos. Debería consultar a su médico si sufre alguno de los efectos secundarios mencionados anteriormente.

• Si se observa cualquier otro efecto adverso no descr ito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACION DE FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos

MANTENGA FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos FUERA DEL ALCANCE Y
DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

No se precisan condiciones especiales de conservación

No utilice los parches si observa que están dañados.

Devuelva a su farmacia los parches no utilizados de FENTANILO SANDOZ 5 mg parches transdérmicos


CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES

FENTANILO SANDOZ 2,5 mg parches transdérmicos; cajas con 5 parches
FENTANILO SANDOZ 10 mg parches transdérmicos; cajas con 5 parches

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2005



MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios