FENITOINA GENERIS 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG
Contiene 1 principio activo: FENITOINA SODICA.
Ficha
| Laboratorio | Generis Farmacéutica, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | FENITOINA (11) |
| Codigo ATC | N03AB02 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Uso Hospitalario |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 794180 | FENITOINA GENERIS 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG | Fenitoina Sodica | No comercializado | 09/04/2003 | 12/04/2013 | 3.12 |
| 619775 | FENITOINA GENERIS 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG | Fenitoina Sodica | No comercializado | 09/04/2003 | 12/04/2013 | 108.82 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le a recetado a Vd. personalm ente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable y para qué se utiliza. 2. Antes de usar Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable.
3. Cómo usar Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable.
6. Instrucciones de uso y manipulación dirigidas al personal sanitario.
FENITOÍNA INDUKERN 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
El principio activo es fenitoína. Los demás com ponentes (excipientes) son: alcohol etílico 10 %, propilenglicol, hidróxido sódico, agua para preparaciones inyectables.
Cada ml de solución contiene 50 mg de fenitoína (D.O.E.) (sódica)
Titular y Responsable de Fabricación:
KERN PHARMA S.L.
Polígono Ind. Colon II c/ Venus nº 72
08228 Terrassa (Barcelona)
1. QUÉ ES Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml es una solución inyectab le de aspecto transparente e incolora que se presenta en ampollas de 5 ml.
Fenitoína pertenece al grupo de los antiepilépticos . También posee una elevada acción antiarrítmica tipo Ib.
Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml está indicada para:
- Tratamiento del status epilepticus de tipo tónico-clónico.
- Crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas. - Tratamiento y prevención de las convulsiones en neurocirugía.
- Arritmias auriculares y ventriculares, especialmente las inducidas por intoxicación digitálica.
2. ANTES DE USAR Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable
No se le debe administrar Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable:
- Si es alérgico a la fenitoína, a las hidantoínas o a cualquier otro componente del medicamento. - Si tiene problemas de corazón como bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular o bloqueo aurículo- ventricular de segundo y tercer grado.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si padece el Síndrome de Adam-Stokes.
Se debe tener especial cuidado con Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable
- Si usted padece hipotensión o insuficiencia cardíaca grave.
- Si padece diabetes, ya que fenitoína puede producir hiperglucemia.
- Si se administra la fenitoína pacientes con insufi ciencia hepática, pacientes ancianos o gravemente enfermos se debe ajustar la dosificación.
Algunos signos clínicos pueden indi car niveles séricos elevados, como movimiento rápido e involuntario de los ojos (nistagmo) (20 μg/ml), falta de coordinación de los movimientos (ataxia) (30 μg/ml) y letargo (40 μg/ml). Niveles plasmáticos por encima del inte rvalo terapéutico pueden no ir acompañados de clínica, por lo que es necesario determinar los nivele s séricos de fenitoína para seguir una correcta pauta posológica.
La fenitoína puede interferir el metabolismo de la vitamina D, pudiendo producir osteomalacia.
Se han descrito casos de irritación tisular e inflamación en el lugar de inyección, con y sin extravasación de fenitoína intravenosa. Esta irritación puede va riar desde una ligera sensibilidad hasta necrosis extensiva, por lo que debe evitarse la administr ación inadecuada de este me dicamento, incluyendo la administración por vía subcutánea o perivascular, para evitar la posibilidad de producir estos efectos.
Se ha observado que existe un pe queño porcentaje de pacientes que metaboliza la fenitoína a una velocidad inferior que el resto. Esta metabolización lenta parece estar determinada genéticamente.
Niveles séricos de fenitoína por encima del interval o terapéutico pueden produc ir estados de confusión referidos como delirium, psicosis o encefalopatía, o raramente disfunc ión cerebelar irreversible. Por consiguiente, se recomienda determinar los niveles séricos de fenitoína al primer signo de toxicidad aguda.
Una complicación común en el tratamiento con fenitoín a es la hiperplasia gingival, siendo la incidencia mayor en los pacientes menores de 23 años que en lo s de más edad. Además, los efectos leucopénicos de los anticonvulsivos del grupo hidant oína pueden dar lugar a un aumento de la incidencia de infecciones microbianas, retraso en la cicatrización y hemorragi a gingival. En casos de producirse leucopenia, las intervenciones dentales deben posponerse hasta que los recuentos sanguíneos vuelvan a ser normales.
Uso de Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable con los alimentos y bebidas: Una ingestión aguda de alcohol puede aumentar los niveles plasmáticos de fenitoína mientras que una ingesta crónica los puede disminuir.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
No se debe utilizar como fármaco de elección durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, debiéndose evaluar en cada caso la relación beneficio/riesgo.
La exposición a fenitoína antes del parto puede producir un aumento del riesgo de hemorragia en la madre o en el recién nacido. Las hidantoínas también pueden pr oducir deficiencia de vitamina K en la madre, lo que conlleva a un aumento de hemorragia materna durante el parto.
No se deberá suspender la medicaci ón antiepiléptica si se está administrando para prevenir crisis de gran mal.
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Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
No se recomienda la lactancia del neonato por part e de madres tratadas con fenitoína, ya que este medicamento se secreta en la leche materna.
Conducción y uso de máquinas:
No aplicable.
Información importante sobre algunos de los componentes de Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable:
Este medicamento contiene un 10% de etanol en volumen final. Cada ampolla con tiene 0.4 g de etanol., lo que puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, daños o lesiones cerebrales, alcoholismo, en mujeres embarazadas y niños.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
- Fármacos que pueden aumentan los niveles séricos de fenitoína: clor amfenicol, dicumarol, disulfiram, tolbutamida, isoniazida, fenilbutazona, salicilatos, clordiazepóxido, fenotiacinas, diazepam, estrógenos, etosuximida, halotano, metilfenidato, sulfonamidas, antagonistas H2, trazodona, amiodarona, fluoxetina,y succinimidas.
- Fármacos que pueden disminuir los niveles séricos de fenitoína: carbamazepina, reserpina, diazóxido, ácido fólico y sucralfato.
- Fármacos que pueden aumentar o disminuir los nive les séricos de fenitoína: fenobarbital, ácido valproico y valproato sódico.
Los antidepresivos tricíclicos a altas dosis pueden desencadenar convulsiones, siendo necesario un ajuste de la dosis de fenitoína.
Al combinarse fenitoína con lidocaína por vía in travenosa puede conducir a una depresión cardíaca excesiva.
La fenitoína disminuye la eficacia de los corticos teroides, anticagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vitamina D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida, y teofilina.
Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable puede interferir en las siguientes pruebas de laboratorio: metirapona, dexametasona, yodo unido a proteínas, glucosa, fosfatasa alcalina y GGT.
Siempre que sea posible, y especialmente si se sospecha una interacción medicamentosa se determinarán los niveles séricos de fenitoína.
Con el alcohol y los medicamentos que producen depresión del SNC puede potenciarse la depresión del SNC.
3. CÓMO USAR Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable :
El médico determinará la duración del tratamie nto con Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable así como la posología y forma de administración adecuada para el tipo de patología. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable se administra por vía intravenosa.
- Status epilepticus y crisis tónico-clónicas:
Adultos: Debe administrarse una dosis de carga de ap roximadamente 18 mg/kg/24h vía intravenosa a una velocidad no superior a 50 mg/min. La dosis de carga debe continuarse 24 horas después con una dosis de mantenimiento de 5-7 mg/kg/día vía intravenosa repartida en 3 ó 4 administraciones. Neonatos y niños pequeños: Dosis de carga de 15-20 mg/kg suelen producir concentraciones plasmáticas terapéuticas (10-20 μg/ml). La velocidad de inyección debe ser inferior a 1-3 mg/kg/min, no superándose la dosis de 50 mg por minuto. Las dosis de mantenimiento serán de 5 mg/kg/24h.
- Neurocirugía:
Adultos: Administrar una dosis de carga, 15-18 mg/kg/24 h, repartida en 3 dosis (1 /2 dosis inicialmente, 1/4 dosis a las 8 h y 1/4 dosis a las 16 h); contin uar con dosis de mantenim iento de 5-7 mg/kg/24h, fraccionadas en 3 dosis (una cada 8h), es decir, a las 24, 32, 40 horas y sucesivas. Neonatos y niños pequeños: Dosis de carga, 15 mg/kg/24 h y de mantenimiento, 5 mg/kg/24 h.
- Arritmias:
Administrar de 50 a 100 mg cada 10 a 15 minutos hasta que revierta la arritmia o se alcance una dosis máxima de 1000 mg. La inyección debe practicarse con las máximas precauciones, aconsejándose la monitorización continua del ECG y de la presión sanguí nea. La velocidad de inyección no debe superar los 25-50 mg/min.
Pacientes geriátricos
En pacientes geriátricos, muy enfermos, debilita dos o con disfunción hepática, a menudo se reduce la dosis total y la velocidad de administración a 25 mg por minuto o incluso hasta 5-10 mg/min con el fin de disminuir la posibilidad de efectos adversos.
Si se le administra más Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable del que se debiera:
Los síntomas iniciales de intoxicación són: falta de coordinación de los movimientos voluntarios (ataxia), movimiento rápido e involuntario de los ojos (nistagmo) y tartamudez
Otros síntomas indicativos de sobredosificación s on temblor, hiperflexia, somnolencia, lenguaje titubeante, náuseas y vómitos. En estos casos debe disminuirse la dosis o suspenderse el tratamiento.
El tratamiento en caso de sobredosificación consiste en mantener la respiración y la circulación sanguínea y tomar las medidas adecuadas de soporte. Puede consid erarse el realizar una hemodiálisis ya que la fenitoína no se une en su totalidad a las proteínas plasmáticas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable puede tener efectos adversos.
Siguiendo las pautas de dosificación y las instruccion es recomendadas la administración de fenitoína es segura y eficaz sin que aparezcan generalmente efect os secundarios. Los principales signos de toxicidad asociados con la administración intravenosa de fe nitoína son colapso cardiovascular y/o depresión del sistema nervioso central. Cuando se administra rápidamente puede aparecer hipotensión
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
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Cardiovasculares: Reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular, y fibrilación ventricular. También puede aparecer pe riarteritis nodosa. Estas complicaciones se suelen producir más frecuentemente en pacientes ancianos o gravemente enfermos.
Sistema nervioso central: La mayoría de las reacciones adversas c on fenitoína se producen en el sistema nervioso central, y suelen ser dosis dependientes. Se han descrito casos de nistagmo, ataxia, lenguaje titubeante, coordinación disminuida y confusión mental. También se han descrito casos de vértigo, insomnio, nerviosismo y cefaleas. Muy raramente se han descrito casos de disquinesias, incluyendo corea, distonia, temblor y asterixis.
Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, estreñimiento y daño hepático.
Dermatológicos: Rash cutáneo morbiliforme o escarlatinifor me acompañado o no de fiebre, dermatitis exfoliativas, lupus eritematoso, Síndrome de Stevens-Johnson, y necrosis epidérmica tóxica.
Hematopoyéticos: Algunas complicaciones encontradas han sido fatales. Puede aparecer trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, y linfoadenopatía.
Tejido conectivo: Aspereza de las facciones, ensanchamiento de los labios, hiperplasia gingival, y enfermedad de Peyronie.
Lugar de inyección: Irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis, y escara.
Otras: Lupus eritematoso sistémico, periarteritis nodosa, hepatitis tóxica, y anormalidades en las inmunoglobulinas.
Si se observa cualquier otra reacci ón adversa no descrita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FENITOÍNA INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable:
Mantenga Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución iny ectable fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución iny ectable después de la fecha que figura en el envase.
6. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN DIRIGIDAS AL PROFESIONAL
SANITARIO
Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable se de be administrar de forma lenta, sin exceder de 50 mg/min en adultos ó 1-3 mg/kg/min en neonatos.
En pacientes geriátricos, muy enfermos, deb ilitados o con disfunción hepática ver apartado 3 Cómo usar Fenitoína INDUKERN 50 mg/ml solución inyectable.
La solución se puede administrar vía i.v. directa o infusión i.v. diluyendo exclusivamente en suero fisiológico a concentración final de 1-10 mg/ml. Se aconseja administrar antes y después de la infusión, solución salina estéril a través del mismo catéter o aguja para evitar la irritación venosa local por alcalinidad de la solución.
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No se aconseja la administración por vía intramuscu lar porque pueden transcurrir hasta 24 horas para la obtención de los máximos plasmáticos, ya que la absorción por dicha vía es errática. La administración inadecuada de este medicamento, incluyendo la administración por vía subcutánea o perivascular, puede producir irritación tisular e inflamación en el lugar de inyección.
Se aconseja determinar niveles plasmáticos de fe nitoína para garantizar la eficacia y ajustar posteriormente las dosis de mantenimiento (niveles terapéuticos, 10-20 μg/ml). Durante la administración de la infusión se recomienda el control de las constantes vitales y del ECG.
Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2003.
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