FARMACNE 20 mg CAPSULAS BLANDAS

El FARMACNE 20 mg CAPSULAS BLANDAS es un medicamento fabricado por Dr. August Wolff Gmbh Andco. Arzneimittel, y autorizado por la AEMPS el 01/12/2004 con el número de registro: 66487.

Contiene 1 principio activo: ISOTRETINOINA.

Ficha

Laboratorio	Dr. August Wolff Gmbh Andco. Arzneimittel
Principio Activo	ISOTRETINOINA (36)
Codigo ATC	D10BA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Especial Control Médico
conduccion
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
650484	FARMACNE 20 mg CAPSULAS BLANDAS	Isotretinoina	Comercializado	01/12/2004		48.69

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ESTE MEDICAMENTO PUEDE CAUSAR DAÑO SEVERO AL FETO (TERATÓGENO) Por
favor lea los folletos del Programa de Prevención del Embarazo y la información de la sección 2 de este prospecto titulada “Programa de prevención del embarazo”.

Farmacné 20 mg cápsulas blandas
Cada cápsula blanda contiene 20 mg de isotretinoína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Farmacné 20 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Farmacné 20 mg
3. Cómo tomar Farmacné 20 mg
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Farmacné 20 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES FARMACNÉ 20 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Farmacné 20 mg contiene el principio activo isotretinoína, que es un derivado de la vitamina A, el cual pertenece a la familia de los retinoides.

Farmacné 20 mg está indicado para tratar las formas graves de acné (por ejemplo el acné nodularis (acné con formaciones nodulares), acné conglobata o acné con riesgo de cicatrización permanente) re-sistentes a otras formas de tratar el acné, incluyendo los antibióticos.

2. ANTES DE TOMAR FARMACNÉ 20 mg
Este medicamento es de Especial Control Médico po r lo que sólo puede ser recetado bajo la supervi-sión de un médico especializado en el tratamiento de l acné grave, que tenga experiencia en el uso de retinoides y que conozca todos los riesgos del tratamiento con isotretinoína, incluido el peligro de mal-formaciones en el feto (teratogenia).
Su médico le proporcionará información sobre los re quisitos que debe cumplir para el tratamiento con Farmacné 20 mg. Si no le entregan esta información, debe solicitarla a su médico.
No tome Farmacné 20 mg:
- Si está embarazada, si pudiera estarlo, o si está amamantando a su hijo (ver Sección 2. en concreto “Embarazo” y “Lactancia”)
- Si es usted una mujer en edad fértil y no cumple con todas la condiciones descritas en el Programa de Prevención del Embarazo (ver Sección “Tenga especial cuidado con Farmacné 20mg”). - Si padece insuficiencia hepática (enfermedad grave del hígado).
- Si tiene niveles muy elevados de grasas (colesterol o triglicéridos) en sangre.
- Si tiene niveles muy elevados de vitamina A en su organismo (hipervitaminosis A). - Si es alérgico (hipersensible) a la isotretinoína, a la soja, a los cacahuetes, al colorante azoico rojo cochinilla (E124) o a cualquiera de los demás componentes de Farmacné 20 mg. - Si está tomando tetraciclinas (un tipo de antibiótico).

Tenga especial cuidado con Farmacné 20 mg
a) Mujeres
Las mujeres en edad fértil deben prestar epecial atención cuando tomen este medicamento. Sólo deben tomarlo si cumplen todas las condiciones descritas en el siguiente Programa de Prevención del Embarazo.

Programa de Prevención del Embarazo
Importante

Farmacné 20 mg puede causar daño grave al feto (teratógeno). Si se utiliza durante el embarazo, el principio activo isotretinoína provoca malformaciones graves en el feto. Las malformaciones más importantes se producen en el sistema nervio so central, en el corazón y en el sistema circu-latorio (ver sección 2.“Embarazo”). Estas malf ormaciones ocurren frecuentemente, incluso cuando la isotretinoína solo se utiliza durante un periodo corto durante el embarazo o si el em-barazo se produce dentro de las 4 semanas despu és de finalizar el tratamiento. Además, la iso-tretinoína aumenta el riesgo de abortos.
No debe tomar Farmacné 20 mg si está embarazada o si puede quedar embarazada durante el trata-miento. Debe evitar también el embarazo durante el mes siguiente a la finalización del mismo. Si usted es una mujer en edad fértil, su médico puede considerar recetarle Farmacné 20 mg, si cumple las siguientes condiciones:
• Si sufre acné grave (como acné con formaciones nodulares, acné conglobata o un acné con riesgo de cicatrización permanente), resistente a los tratamientos normales, incluyendo los an- tibióticos.
• Su médico le ha explicado el riesgo de daño grave al feto (teratógeno) debido a la isotretinoína y usted ha entendido que no debe quedarse embarazada durante el tratamiento con Farmacné 20 mg, ni durante el primer mes tras la finalización del mismo. Ha entendido cómo evitar el embarazo y es capaz de utilizar de forma fiable el método anticonceptivo que haya seleccio- nado.
• Su médico le ha informado sobre la manera de prevenir el embarazo, mediante un folleto so- bre control de natalidad y remitiéndola a un ginecólogo, el cual le ha informado sobre cómo utilizar los diferentes métodos anticonceptivos.
• Usted entiende y acepta la necesidad de utili zar un método anticonceptivo eficaz sin interrup- ción, desde un mes antes de iniciar el tratamie nto con Farmacné 20 mg , durante todo el trata- miento y hasta un mes después de finalizar el mismo. Con este objetivo, usted debe utilizar al menos un método anticonceptivo y preferentement e dos (los detalles acerca de los método an- ticonceptivos eficaces a utilizar durante el tratam iento con Farmacné 20 mg los encontrará en el folleto informativo mencionado anteriormente que su médico le entregará y que forma parte del Programa de Prevención del Embarazo). Antes de iniciar el programa, su médico le solici- tará que se realice una prueba de embarazo, que deberá ser negativa. Después de un mes de uso de anticonceptivos, un segundo test de embara zo supervisado por un médico deberá ser también negativo. Este último test debe realizarse el mismo día de la visita al médico o dentro de los tres días anteriores a la visita.


• Usted ha sido informada de los riegos de tomar Farmacné 20 mg durante el embarazo y ha en- tendido la necesidad de suspender de inmediato la medicación y consultar con su médico rápi- damente si existiera la posibilidad de que estuviera embarazada.
• Aunque no tenga el período (amenorrea) o no mantenga relaciones sexuales en este momento, usted tomará las medidas anticonceptivas pertinentes, salvo que el médico considere que no es necesario (por ejemplo, si le han extirpado la matriz).
• Usted entiende y acepta la necesidad de que le realicen pruebas de embarazo mensuales. • Usted entiende y acepta la necesidad de que le realicen pruebas de embarazo antes del inicio del tratamiento, mensualmente durante el mismo y, en cualquier caso, 5 semanas después de finalizar el tratamiento.
• Usted (o su responsable) ha confirmado a su médico que ha sido informada de los riesgos del tratamiento con Farmacné 20 mg y acepta que se deben tomar precauciones. Su doctor le soli- citará (a usted o a su responsable) que firme la correspondiente declaración de confirmación.
Si se queda embarazada mientras toma Farmacné 20 mg, suspenda inmediatamente la medicación y consulte con su médico. Debe actuar de la mism a manera incluso si se queda embarazada un mes des-pués de finalizar el tratamiento. Su médico la deri vará, para ser examinada y recibir consejo, a un gi-necólogo o a un especialista en malformaciones congénitas en niños.

Su médico le proporcionará información escrita sobre todo este asunto. Si esta información no le ha sido entregada, por favor solicítela a su médico.

Restricciones en la prescripción y entrega de la medicación:
Las recetas para el tratamiento de las mujeres en edad fértil se limitarán a un periodo de 30 días. Para continuar el tratamiento se exigirá una nueva receta. Sería preferible que la prueba de embarazo, la prescripción por parte del médico y la entrega de la medicación se realizaran el mismo día. Su farma-céutico sólo podrá entregarle Farmacné 20 mg dentro de los 7 días después de la prescripción. Trans-curridos estos 7 días, la receta habrá caducado y necesitará una nueva.

Prueba de embarazo:
Su médico le proporcionará material educativo que debe leer con atención y le remitirá a un ginecólo-go, el cual le informará sobre los diferentes mé todos anticonceptivos, recomendándole el más adecua-do para usted. Con el fin de descartar un posible embarazo antes de iniciar las medidas anticonceptivas (durante los tres primeros días de su ciclo menstrua l), su médico o ginecólogo le realizará una prueba de embarazo. Si sus ciclos menstruales no son regulares, esta primera prueba debe realizarse aproxi-madamente durante las 3 semanas tras su último c ontacto sexual sin protección. El test debe tener, como mínimo, una sensibilidad de 25 mUI/ml. Su médico anotara la fecha y el resultado de la prueba.
Si la primera prueba de embar azo ha sido negativa, debe empezar con las medidas anticonceptivas. Tras un mes utilizando estas medidas, y antes de iniciar el tratamiento-como máximo tres días antes de la prescripción por parte del médico- se le reali zará una segunda prueba de embarazo. Si el resultado de esta segunda prueba es negativo, su médico le recetará Farmacné 20 mg. Esta receta le proporciona-rá medicación para máximo 30 días.
A partir de este momento debe visitar a su médico cada 28 días. Su médico le realizará las revisiones necesarias durante esas visitas. Normalmente, se le realizará una prueba de embarazo de forma men-sual mientras dure el tratamiento, bien el día en que su médico le recete el medicamento o durante los 3 días previos. Tras el resultado negativo de la prueba, su médico le entregará una nueva receta que le proporcionará medicación para los próximos 30 días.
Debido a que el principio activo de Farmacné 20 mg se elimina completamente del organismo en un mes, y para asegurar que no se ha quedado embarazada durante este periodo, a las cinco semanas des-pués de finalizar el tratamiento, se someterá a una nueva prueba de embarazo.

b) Hombres:
No debe compartir este medicamento con otras pe rsonas, especialmente con mujeres, ya que puede causar daño fetal. Por este motivo, los pacientes va rones deben estar también informados y deben fa-miliarizarse con las advertencias de este medicamento para las mujeres.

No existen pruebas de que la fertilidad de los var ones se vea afectada por la toma de Farmacné 20 mg. Los datos disponibles indican que la exposición de la madre al esperma de pacientes que hayan toma-do este medicamento, no supone mayor riesgo de malfor maciones en el feto (teratogenia). No existen restricciones de dispensación en varones.

Precauciones adicionales

Debe abandonar el tratamiento y consultar de inmediato con su médico si sufre alguno de los si-guientes síntomas:

- náuseas, vómitos, dolor abdominal en la zona superior, ya que pueden ser signos de inflamación del páncreas.
- dolor de cabeza, náuseas, vómitos o alteraciones de la visión, ya que pueden ser signos del aumen- to de la presión intracraneal (ver secciones “No tome Farmacné 20 mg” y ”Toma de otros medi- camentos”)
- diarrea con sangre grave, dolor o calambres en la zona abdominal graves, ya que pueden ser sig- nos de inflamación intestinal grave.
- reacciones de hipersensibilidad grave (alergia), como por ejemplo, erupciones en la piel, normal- mente con morados y manchas rojas, picor, hinchazón de la cara y extremidades, dificultad en la respiración, problemas circulatorios e incluso desmayo. Estos pueden ser signos de una reacción anafiláctica (shock alérgico).

Consideraciones adicionales:
- Informe a su médico o farmacéutico si sufre otr as enfermedades o si toma otros medicamentos (incluyendo plantas medicinales).
- No tome suplementos de vitamina A durante el tratamiento con Farmacné 20 mg. Su toma conjun- ta aumenta el riesgo de efectos adversos por sobredosis.
- No dé este medicamento a otras personas.
- No done sangre durante el tratamiento con Farmacn é 20 mg o durante el mes posterior a su finali- zación, debido al potencial riesgo para el feto de la mujer embarazada que recibiera la transfusión. - Al final del tratamiento, devuelva las cápsulas que le sobren a su farmacéutico.
Alteraciones metabólicas
Los niveles de grasa en sangre deben controlarse antes de iniciar el tratamiento, un mes tras el inicio y, después, trimestralmente, a no ser que sea necesar ia una monitorización más frecuente. Los niveles elevados suelen normalizarse si se reduce la dosis o se interrumpe el tratamiento y pueden también responder a la dieta.

La isotretinoína se ha asociado con el aumento de un tipo de grasas sanguíneas (triglicéridos). Si los valores de este tipo de grasas son demasiado elevados, o si existen signos de inflamación del páncreas, se interrumpirá el tratamiento de Farmacné 20 mg. Valores por encima de 800 mg/dl o 9 mmol/l se re-lacionan, a veces, con inflamación pancreática aguda, que puede resultar mortal.
Informe a su médico si tiene antecedentes de niveles altos de grasa en sangre (triglicéridos o coleste-rol).


Los pacientes con diabetes deben tener especial cuidado ya que Farmacné 20 mg puede aumentar los niveles de azúcar en sangre. Su médico le controlará estos niveles más frecuentemente durante el tra-tamiento.

Alteraciones psicológicas
En pacientes tratados con isotretinoína se han descrito casos de depresión, empeoramiento de la depre-sión, ansiedad, tendencias agresivas, cambios de humor recientes, pensamientos suicidas, intentos de suicidios y suicidios (ver sección 4, “Posibles efectos adversos”). Informe a su médico si nota algún cambio psicológico, cambios de humor, signos de depresión o piensa en el suicidio durante el trata-miento con Farmacné 20 mg. Su médico valorará si necesita tratamiento específico, ya que interrumpir el tratamiento puede ser insuficiente para mejora r los síntomas y puede necesitar ayuda psiquiátrica o psicológica adicional.
Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médi co si ha sufrido con anterioridad este tipo de sínto-mas.

Alteraciones oculares
El tratamiento con Farmacné 20 mg puede provocar una disminución de la visión nocturna. Tenga es-pecial cuidado si usa máquinas o conduce, ya que su visión nocturna puede disminuir de forma repen-tina. Se ha descrito sequedad ocular, opacidades corneales o inflamación de la cornea y alteraciones de la visión durante el tratamiento. En muy pocas o casiones estos síntomas persisten después de inte-rrumpir el tratamiento. Informe a su médico inme diatamente si sufre algún tipo de alteración visual, para que controlen su visión y, si fuera necesario, le puedan remitir a un oftalmólogo, e incluso retirar-le la isotretinoína. La sequedad ocular se puede tratar con una pomada hidratante o con lágrimas artifi-ciales.
Si utiliza lentes de contacto y nota sequedad ocular, puede que necesite utilizar gafas durante el trata-miento con Farmacné 20 mg.

Alteraciones del hígado y la vesícula biliar
Su médico le realizará análisis sanguíneos regularmente para determinar sus niveles de enzimas hepá-ticos, ya que la isotretinoína puede aumentarlos. Estos análisis se realizarán antes del tratamiento, un mes después del inicio del mismo y, después, cada 3 meses, salvo que se requiera una mayor frecuen-cia en los análisis. En general, las variaciones en los valores se encuentran dentro de los límites nor-males y vuelven a los niveles iniciales durante el tratamiento. Si los niveles elevados se mantienen, su médico puede decidir reducir la dosis o suspender el tratamiento con Farmacné 20 mg.
Alteraciones de la piel
Se ha observado que a veces el acné empeora durante las primeras semanas de tratamiento. Sin em-bargo, mejora tras 7 o 10 días de tratamiento continuado y, normalmente, no se requiere un ajuste en la dosis.

Durante el tratamiento con Farmacné 20 mg, se de be evitar la exposición solar o la radiación UV du-rante períodos prolongados ya que la piel puede estar más sensible. An tes de tomar el sol, debe apli-carse una crema con un factor de protección alto (como mínimo 15) y llevar ropa adecuada.
La isotretinoína puede causar que la piel esté más sensible. Los pacientes tratados con isotretinoína deben evitar cualquier tipo de dermoabrasión química, tratamiento láser (para eliminar duricias o cica-trices) o depilación con cera durante el tratamiento y, como mínimo, hasta seis meses después de fina-lizar el mismo, debido al riesgo de que se produzcan cicatrices y cambios en la pigmentación o irrita-ción de la piel.

No utilice cremas o sustancias para exfoliar la piel (queratolíticos), ya que pueden irritar la piel.

Utilice una pomada o crema hidratante y un hidratan te labial ya que durante el tratamiento con Far-macné 20 mg puede notar sequedad en la piel y labios.

Alteraciones del sistema músculo-esquelético
Se recomienda evitar realizar ejercicio físico intenso ya que éste puede empeorar el dolor en los mús-culos y en las articulaciones que puede darse durante el tratamiento con Farmacné 20 mg.
Se han observado lesiones óseas del tipo cierre prematuro del cartílago de crecimiento, formación en exceso de tejido óseo y calcificaciones de tendones y li gamentos, después de la toma, durante varios años, de dosis elevadas de isotretinoína para tratar alteraciones en la queratinización. La dosis, la dura-ción del tratamiento y la dosis acumulada en estos casos excedía la recomendada para tratar el acné.
Alteraciones renales
Informe a su médico si sufre problemas renales, ya que en ese caso el tratamiento con isotretinoína se empezará con la dosis inferior.

Pacientes con riesgo elevado de sufrir efectos adversos:
Informe a su médico si es diabético, si tiene sobr epeso, si bebe mucho alcohol o si sufre alteraciones del metabolismo de las grasas, ya que puede que deba visitar más frecuentemente a su médico y hacer-se más a menudo análisis de sangre para controlar sus niveles de azúcar y grasas. Raramente, se han descrito nuevos casos de diabetes durante el tratamiento con Farmacné 20 mg.

Niños
Farmacné 20 mg no está indicado para tratar el acné que aparece antes de la pubertad ni se recomienda en niños menores de 12 años.

Embarazo y lactancia
No debe tomar Farmacné 20 mg durante el embarazo.

Si, a pesar de todas las precauciones (ver “Program a de Prevención del Embarazo”) se quedara emba-razada mientras toma Farmacné 20 mg o durante el mes posterior, debe saber que existe un riesgo muy elevado de malformaciones congénitas graves en el feto.
Estas malformaciones, que pueden ser asociadas a la toma de isotretinoína, incluyen alteraciones del sistema nervioso central, por ejemplo, agua en el cerebro (hidrocefalia), malformaciones del cerebelo, disminución del tamaño del cráneo (microcefalia), malformaciones de la cara, paladar hendido, mal-formaciones del oído externo (falta de oreja, conducto auditivo más estrecho o ausente), malformacio-nes de los ojos (microftalmia), malformaciones car diovasculares (por ejemplo, Tetralogía de Fallot, transposición de las grandes arterias, orificios en el tabique cardíaco), malformaciones del timo y de las glándulas suprarrenales.

La toma de Farmacné 20 mg aumenta el riesgo de abortos.

Si se quedara embarazada, cese inmediatamente la medicación con isotretinoína y consulte con su médico en seguida.

Lactancia
No debe tomar Farmacné durante la lactancia, ya que la isotretinoína puede pasar a la leche materna y dañar al recién nacido.

Conducción y uso de máquinas:
Se puede presentar una disminución de su visión noctu rna que puede ocurrir de forma repentina. Rara vez estas alteraciones persisten una vez suspendida la medicación. Debe extremar las precauciones a la hora de conducir o utilizar maquinaria.


Información importante sobre algunos de los componentes de Farmacné 20 mg:
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene el colorante azoico Rojo Co-chinilla (E124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la so-ja.

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamen-tos (incluidas las plantas medicinales), incluso los adquiridos sin receta.

Debido al riesgo de sobredosis de vitamina A, no tome suplementos de esta vitamina durante el trata-miento con Farmacné 20 mg.

No debe tomar tetraciclinas (un tipo de antibiótico) durante el tratamiento con Farmacné 20 mg, ya que puede provocar un aumento benigno de la presión intracraneal (ver Sección 2. “Tenga especial cuidado con Farmacné 20 mg” en el apartado “Precauciones adicionales”).


3. CÓMO TOMAR FARMACNÉ 20 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Farmacné 20 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Al final del tratamiento, devuelva por favor las cápsulas que no haya utilizado a su farmacéutico. Con-sérvelas sólo si su médico le indica que debe hacerlo. Recuerde que este medicamento le ha sido rece-tado específicamente a usted. Sólo un médico puede prescribírselo. No dé Farmacné 20 mg a otras personas. Les puede causar daño, incluso si los síntomas son parecidos a los suyos.
Dosis y duración del tratamiento

Habitualmente, se empieza con una dosis de 0,5 mg por kilogramo de peso corporal y día (0,5 mg/kg/día). El médico puede ajustar esta dosis al cabo de unas semanas en función de su respuesta al tratamiento. La dosis varía entre 0,5 y 1,0 mg/kg/día en la mayoría de los casos. Si estima que la ac-ción de Farmacné 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico. Si no tolera la dosis recetada, su médico la puede reducir. Como consecuencia, el tratamiento se alar-gará y aumentará el riesgo de recaídas. Para obtener los mejores resultados, su médico usualmente de-bería recetarle la dosis más alta que tolere.

Las cápsulas se deben tomar con los alimentos, una o dos veces al día. Debe tragar las cápsulas enteras con mucho líquido, sin masticarlas ni chuparlas.

Puede ocurrir que el acné empeore durante las primeras semanas de tratamiento. No obstante, debería mejorar al continuar con el tratamiento.

La duración del tratamiento depende de la dosis diaria y generalmente los ciclos son de 16 a 24 sema-nas. El éxito del tratamiento a largo plazo depende más de la dosis total que de la duración del trata-
miento. No son de esperar beneficios adicionales si la dosis total durante el ciclo supera los 120 – 150 mg/Kg.

El acné puede continuar mejorando hasta 8 semanas después de finalizar el tratamiento. Por este moti-vo, no se debería iniciar un segundo ciclo durante este periodo. La mayoría de los pacientes únicamen-te requieren un ciclo de tratamiento.

Pacientes con insuficiencia renal grave:
En estos pacientes el tratamiento con Farmacné 20 mg debe iniciarse con una dosis más baja, (por ejemplo, 10 mg/día), y, se debe ir aumentando hasta que se alcance la dosis máxima tolerada.
Forma de administración
Farmacné 20 mg son cápsulas blandas que se deben tragar enteras con líquido, sin masticarlas ni chu-parlas.

Si toma más Farmacné 20 mg del que debiera:
Si usted ha tomado más Farmacné 20 mg del que debe u otra persona toma sus cápsulas, póngase in-mediatamente en contacto con su médico, farmacéutico o con el hospital más cercano o llame al Ser-vicio de Información Toxicológica 915 620 420.

Si olvidó tomar Farmacné 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de olvido de una dosis deberá tomar el medicamento lo más pronto posible continuando el tra-tamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próxima la siguiente administración, es me-jor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente administración.

Si interrumpe el tratamiento con Farmacné 20 mg:
No suspenda el tratamiento con Farmacné 20 mg sin consultar con su médico, ya que si lo hace, el ac-né puede volver a aparecer.
Únicamente debe suspender inmediatamente el tratamiento con Farmacné 20mg y consultar de inme-diato con su médico si sufre alguno de los síntomas descritos en la sección 2 apartado “Debe abando-nar el tratamiento y consultar de inmediato con su médico si sufre alguno de los siguientes síntoma”, o si se queda embarazada a pesar de todas las precauciones.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Farmacné 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general, estos efectos adversos remiten a medida que se prosigue con el tratamiento. Su médico le ayudará a tratarlos en caso de que se presenten.
Los siguientes síntomas son los más frecuentemente comunicados como reacciones adversas con iso-tretinoína: sequedad en la piel y en las membranas mucosas, como por ejemplo, de los labios y los te-jidos de revestimiento de la nariz y los ojos; inflamación de los labios, sangrado nasal e inflamación de la membrana de revestimiento de los párpados. Algunos de los efectos adversos de la isotretinoína de-penden de la dosis. La mayoría desparecen al cambiar la dosis o al discontinuar el tratamiento, aunque algunos pueden continuar después de finalizar con el tratamiento.

Se pueden presentar los siguientes efectos adversos:


Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Anemia, aumento de la velocidad de sedimentación, mayor o menor recuento de plaquetas • Inflamación de los párpados, conjuntivitis, sequedad de ojos, irritación de ojos • Niveles elevados de enzimas hepáticas (ver sección “Tenga especial cuidado con Farmacné 20 mg”)
• Inflamación de los labios, inflamación de la piel, sequedad de la piel, descamación localizada, pi- cor, erupción con enrojecimiento, aumento de la predisposición a las heridas en la piel (riesgo de rozaduras)
• Dolor en las articulaciones, dolor muscular y de espalada (especialmente en adolescentes) • Aumento de las grasas en sangre (triglicéridos), disminución del colesterol HDL (lipoproteínas de alta densidad)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Reducción del recuento de glóbulos blancos
• Dolor de cabeza
• Sangrado nasal, sequedad nasal, inflamación de los tejidos que revisten la nariz y a la garganta • Aumento del colesterol en sangre, aumento de los azúcares en sangre, sangre en orina, proteínas en orina

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• Reacciones alérgicas de la piel, reacciones alérgicas o shock (reacciones anafilácticas) • Depresión, empeoramiento de la depresión ya existente, tendencias agresivas, ansiedad, cambios de humor
• Caída del cabello
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Infecciones bacterianas de la piel y de las membranas mucosas
• Inflamación de los ganglios linfáticos
• Diabetes, aumento de los niveles de ácido úrico en sangre
• Comportamiento extraño, trastornos psicóticos, pensamientos suicidas, intentos de suicidios, sui- cidios
• Aumento benigno de la presión intracraneal, convulsiones, somnolencia
• Visión borrosa, cataratas, daltonismo (alteración de la capacidad para distinguir colores), intole- rancia a las lentes de contacto, opacidades corneales, alteración de la visión nocturna, inflamación de la cornea, inflamación del nervio óptico, (signo de aumento benigno de la presión intracraneal que puede provocar discapacidad visual, entre otras cosas), sensibilidad a la luz • Disminución de la capacidad auditiva
• Inflamación de los vasos sanguíneos (p.ej. granulomatosis de Wegener, vasculitis alérgica) • Dificultades respiratorias debidas a espasmos de la musculatura bronquial (especialmente en pa- cientes asmáticos), ronquera
• Inflamación de las membranas que revisten el intestino delgado y grueso, sequedad de garganta, sangrado gastrointestinal, diarrea con sangre y enfermedad inflamatoria intestinal, náuseas, in- flamación pancreática (ver sección “Tenga especial cuidado con Farmacné 20 mg”) • Inflamación del hígado


• Acné grave (acne fulminans), empeoramiento del acné, enrojecimiento facial, erupción, cambios en el cabello, excesivo vello corporal, cambios en las uñas, inflamación del borde de las uñas, re- acciones de fotosensibilidad que pueden ocasionar síntomas en la piel, proliferación nodular (gra- nuloma piogénico), aumento de la pigmentación de la piel, aumento de la sudoración • Inflamación de las articulaciones, calcificación de tejidos blandos (ligamentos y tendones), cierre prematuro de los cartílagos de crecimiento, formación excesiva de tejido óseo(exostosis o hipe- rostosis), reducción de la densidad ósea, inflamación de los tendones
• Inflamación renal
• Aumento en la formación de tejido conjuntivo que puede dar lugar a cicatrices, malestar • Aumento en sangre de creatinfosfoquinasa

Frecuencia no conocida (La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Inflamación de los nervios (Síndrome de Guillain-Barré)
• Aumento de la presión cardiaca (taquicardia)
• Erupciones graves de la piel (eritema exudativo multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y ne- crólisis epidérmica tóxica), las cuales pueden ser potencialmente mortales y que requieren aten- ción médica inmediata. Éstas aparecen inicialmente como manchas circulares, con frecuencia con una ampolla en el centro, normalmente en los brazos y manos o piernas y pies; erupciones más intensas pueden provocar formación de ampollas en el pecho y en la espalda. Pueden darse sín- tomas adicionales como inflamación en los ojos (conjuntivitis) o úlceras en la boca, cuello o na- riz. Formas graves de estas erupciones pueden evolucionar hasta descamación generalizada de la piel lo que puede suponer un riesgo para la vida. Estas erupciones cutáneas graves normalmente van precedidas de dolor de cabeza, fiebre, dolor corporal (síntomas parecidos a los de la gripe). Si sufre una erupción o estos síntomas cutáneos, no tome más Farmacné 20 mg y póngase en contacto con su médico inmediatamente.


En casos muy raros, el aceite de soja puede desencadenar reacciones alérgicas graves. El colorante azoico rojo cochinilla (E 124) puede desencadenar reacciones de hipersensibilidad.
Informe a su médico o farmacéutico si sufre algún efecto adverso no mencionado en este prospecto.
Si está preocupado por los efectos adversos mencionados o por otros, informe a su médico o farma-céutico.


5. CONSERVACIÓN DE FARMACNÉ 20 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Conservar las cápsulas en los blisteres y éstos, a su vez, en las cajas de cartón para protegerlos de la luz y de la humedad.

No utilice Farmacné 20 mg después de la fecha de caducidad señalada en el envase.
Devuelva la medicación no utilizada al farmacéutico al finalizar el tratamiento. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medi-camentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Farmacné 20 mg
El principio activo es isotretinoína. Cada cápsula blanda contiene 20 mg de isotretinoina.
Los demás componentes son: edetato sódico, butilhidroxianisol (E320), aceite vegetal hidrogenado, aceite de soja, DL-alfa-tocoferol (E307), aceite de soja parcialmente hidrogenado, cera amarilla de abeja (E901). La cubierta de la cápsula contiene gelatina, glicerol, solución de sorbitol 70% (no crista-lizable), indigo carmín, sal de aluminio (E132), rojo cochinilla (E124) y dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Farmacné 20 mg se presenta en cápsulas blandas ovales de granate opaco acondicionadas en blisteres. Cada envase contiene 50 cápsulas blandas que deben tragarse enteras.

Para más información sobre Farmacné 20 mg contacte con su médico o farmacéutico.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Dr. August Wolff Gmbh Andco. Arzneimittel
SudbrackStrasse, 56
D-33611– BIELEFED
Alemania

Responsable de la fabricación:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstraße 56, 33611 Bielefeld

Teléfono: (0521) 8808-05;
Fax: (0521) 8808-334
e-mail: info@wolff-arzneimittel.de

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2012

La información detallada y actualizad a de este medicamento está disponi ble en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/