FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG
El FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por
Mabo Farma, S.A,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1990 con el número de registro:
58473.
Contiene 1 principio activo: FAMOTIDINA.
Ficha
| Laboratorio |
Mabo Farma, S.A |
| Principio Activo |
FAMOTIDINA (58) |
| Codigo ATC |
A02BA03 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 898981 | FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG | Famotidina |
Comercializado
| 01/12/1990 | | |
| 870469 | FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG | Famotidina |
Comercializado
| 01/12/1990 | | 3.12 |
| 653208 | FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG | Famotidina |
Comercializado
| 01/12/1990 | | 5.68 |
| 648436 | FAMOTIDINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG | Famotidina |
Comercializado
| 01/12/1990 | | 205.15 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Famotidina Mabo 40 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe darlo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1.- Qué es FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
3.- Cómo tomar FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
6.- Información adicional
1.- QUÉ ES FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
Famotidina está indicada en:
- Tratamiento y recaídas de la úlcera duodenal y gástrica
- Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
- Prevención de la esofagitis por reflujo.
- Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
2.- ANTES DE TOMAR FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
No tome FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
Si es alérgico (hipersensible) a famotidin a, a otros antagonistas de los receptores H2 o a cualquiera de los otros componentes de FAMOTIDINA MABO 40 mg.
Tenga especial cuidado con FAMOTIDINA MABO 40 mg
- Si su médico no ha descartado la existencia de neopl asia gástrica antes de iniciar el tratamiento con Famotidina. El alivio sintomático de la úlcera gástrica durante el tratamiento no descarta la presencia de una úlcera gástrica maligna.
- Debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal moderada o severa. Se han notificado reacciones adversas sobre el SNC en pacientes con insuficiencia renal moderada y severa, pudiendo ser necesario ampliar el intervalo de dosificación o disminuir la dosis. - Si toma Famotidina Mabo desde hace tiempo, probablemente su médico le hará controles de forma regular. En las visitas a su médico, debe informarle de cualquier síntoma y circunstancias nuevas o anómalas.
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la Famotidina en niños.
Uso en mayores de 65 años
Los pacientes mayores de 65 años solo precisan ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal moderada o severa.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
FAMOTIDINA MABO 40 mg normalmente no interfiere con ot ros medicamentos que pueda estar tomando.
Toma de Famotidina Mabo con los alimentos y bebidas
Tome los comprimidos con ayuda de un poco de agua. No importa si toma FAMOTIDINA MABO 40 mg con alimentos
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Embarazo:
El tratamiento con Famotidina no se recomienda en el embarazo. Debe informar a su médico si está embarazada, cree que puede estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada.
Lactancia
Famotidina pasa a leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con Famotidina o interrumpir la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que la Famotidina ejerza algún efect o sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, se recomien da precaución durante los primeros meses de tratamiento
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica comunique al médico que está usando este medicamento ya que puede alterar los resultados
Información importante sobre alguno de los componentes de FAMOTIDINA MABO 40 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3.- CÓMO TOMAR FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de FAMOTIDINA MABO 40 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará cuantos comprimidos al día debe tomar y durante cuanto tiempo. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico
Los comprimidos de Famotidina Mabo se administra n por vía oral. Tomar cada comprimido con una cantidad suficiente de líquido.
Recuerde tomar su medicamento.
Tratamiento de la úlcera duodenal: La dosis normal es de 1 comprimido (40 mg de Famotidina) por la noche. También puede administrarse medio comprimido (20 mg) cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.
Tratamiento de la úlcera gástrica benigna: La dosis normal es de 1 comprimido (40 mg de Famotidina) por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.
Tratamiento de mantenimiento de la úlcera gástrica o duodenal: se recomienda medio comprimido (20 mg de famotidina) por la noche. Su médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar el medicamento.
Tratamiento de la enfermedad po r reflujo gastroesofágico (ERGE): La dosis recomendada es de medio comprimido (20 mg de famotidina) dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.
Cicatrización de la úlcera asociada a reflujo gastroesofágico: La dosis recomendada es 1 comprimido (40 mg de Famotidina) dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora, consulte a su médico.
Síndrome de Zollinger-Ellison: Normalmente el tratamiento em pezará con una dosis de medio comprimido (20 mg) cada 6 horas. El médico posteri ormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente.
Ajuste de dosis en pacientes con in suficiencia renal moderada o severa: En pacientes adultos con insuficiencia renal moderada o severa se puede reduci r la dosis de Famotidina a la mitad o alargar el intervalo de dosificación a 36-48 h según su respuesta.
Si toma más FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos del que debiera
Las reacciones adversas en casos de sobredosis son similares a las reacciones adversas encontradas en la experiencia clínica normal.
Si usted ha tomado más FAMOTIDINA MABO 40 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si puede lleve consigo este prospecto o el envase y enséñeselo al profesional sanitario.
Si olvidó tomar FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a me nos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome los comprimidos siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con FAMOTIDINA MABO 40 mg:
No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y pueda volver a aparecer si no finaliza todo el tratamiento.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento.
Otros efectos secundarios aún más infrecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, prurito, urticaria, alteraciones de enzimas hepáticos, ictericia colestática, anafilaxia, angioedema y artralgia. Ha sido comunicada muy raramente necrolisis epidérmica tóxica con antagonistas de los receptores H2. No obstante no se puede, por el momento excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos del tipo de los observados en otros antagonistas H2.
si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original
Caducidad
No utilice FAMOTIDINA MABO 40 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6.- INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de FAMOTIDINA MABO 40mg comprimidos
- El principio activo es famotidina. Cada comprimido contiene 40 mg de famotidina. - Los demás componentes son; lactosa, celulosa microc ristalina, almidón de maíz, polivinilpirrolidina, sílice coloidal, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
FAMOTIDINA MABO 40 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 10, 14 y 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
MABO-FARMA
Ctra. M-300, Km. 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid
Responsable de la fabricación
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, Km. 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2002
La información detallada y actuali zada de este medicamento está dis ponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http//www.aemps.gob.es/