FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS

El FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Byk Leo, S.L., y autorizado por la AEMPS el 19/04/2000 con el número de registro: 63069.

Contiene 1 principio activo: FAMOTIDINA.

Ficha

Laboratorio	Byk Leo, S.L.
Principio Activo	FAMOTIDINA (58)
Codigo ATC	A02BA03
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
870881	FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS	Famotidina	No comercializado	19/04/2000	05/05/2012
870840	FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS	Famotidina	No comercializado	19/04/2000	05/05/2012

Prospecto

FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS


COMPOSICION
Por comprimido:
Famotidina (D.C.I.) 10 mg, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase conteniendo 7 y 14 comprimidos.

ACTIVIDAD
La famotidina actúa sobre las células productoras de ácido localizadas en el estómago, disminuyendo la producción del mismo.
Con este medicamento el alivio de los síntomas comienza aproximadamente al cabo de 1 hora de su toma y puede durar de 9 a 12 horas.

TITULAR Y FABRICANTE
BYK LEO LABORATORIO FARMACEUTICO, S.L.
Ctra. N-III, Km. 23 - 28500 Arganda del Rey (Madrid)

INDICACIONES
Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a la famotidina o a cualquiera de sus componentes.

PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de tomar FAMOTIDINA BYK 10 mg, COMPRIMIDOS, si:
- presenta una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas.
- es de mediana edad o mayor y tiene nuevas molestias de estómago o los síntomas han cambiado recientemente.
- presenta problemas hepáticos o renales.
- presenta dificultad al tragar o si el malestar estomacal persiste.
- tiene antecedentes de alergia a otros medicamentos de este grupo (cimetidina, nizatidina, ranitidina). No sobrepasar la dosis establecida en el apartado de Posología.
No administrar más de una semana. Si al cabo de este tiempo no mejora o los síntomas se agravan, consulte a su médico.
Para evitar las molestias de estómago relacionadas con la hiperacidez (digestiones pesadas, ardor y acidez), se debe procurar no fumar, realizar comidas de forma regular, no ingerir alcohol y evitar situaciones de estrés.

INTERACCIONES
Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral, debe evitar tomar medicamentos que reduzcan la acidez gástrica (por ejemplo; famotidina 10 mg), antes de la administración del ketoconazol y durante 2 horas después.
No tomar antiácidos de neutralización como bicarbonato, carbonatos, hidróxidos, sales de aluminio y de magnesio, calcio, sodio, etc... hasta 2 horas después de la toma de este medicamento. Si está en tratamiento con otros medicamentos debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Importante para la mujer:
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Uso en niños
No administrar a niños menores de 16 años.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada que sufran nuevas molestias de estómago o pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, deben consultar con su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

POSOLOGIA
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años: tomar 1 comprimido cuando aparezcan los síntomas, o tomar 1 comprimido 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida. No tomar más de 2 comprimidos diarios.
La duración del tratamiento no debe exceder de 1 semana.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Ninguna.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tlfn: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos se ha producido dolor de cabeza y mareos. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION
Ninguna

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Diciembre de 1999


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios