FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS
El FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por
Pierre Fabre Iberica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1994 con el número de registro:
59471.
Contiene 3 principios activos: HESPERIDINA METILCHALCONA, RUSCUS ACULEATUS EXTO, ASCORBICO ACIDO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 757443 | FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS | Hesperidina Metilchalcona, Ruscus Aculeatus Exto, Ascorbico Acido |
Comercializado
| 01/05/1994 | | 7.99 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg cápsulas duras
Extracto seco de ruscus valorado en heterósidos esterólicos, hesperidina metil chalcona, ácido ascórbico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarle.
− Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es FABROVEN cápsulas duras (FABROVEN en adelante) y para qué se utiliza 2. Antes de tomar FABROVEN
3. Cómo tomar FABROVEN
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de FABROVEN
6. Información adicional
1. QUÉ ES FABROVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FABROVEN es un medicamento que contiene la asoci ación de tres principios activos que han mostrado propiedades de tipo protector y tónico sobre las venas de los miembros inferiores. Este medicamento está indicado en:
Alivio a corto plazo (durante dos tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.
2. ANTES DE TOMAR FABROVEN
No tome FABROVEN
- si es alérgico a los principios activos o cualquiera de los demás componentes de FABROVEN.
Tenga especial cuidado con FABROVEN
- en caso de aparición de diarreas puesto que el tratamiento con FABROVEN deberá ser suspendido;
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de FABROVEN con los alimentos y bebidas
En caso de náuseas o gastralgias (dolor de estómago), se aconseja tomar el medicamento antes de las comidas.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Este medicamento no deberá ser utilizado durante el embarazo excepto en caso imprescindible debido a que la información sobre el seguimiento de las mujeres embarazadas que toman este medicamento es insuficiente para excluir todo riesgo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia
La utilización del medicamento se deberá evitar durante la lactancia debido a la ausencia de datos sobre el paso del medicamento a leche materna.
Uso en niños
Este medicamento no está indicado en niños.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos.
Información importante sobre algunos de los componentes de FABROVEN
Este medicamento puede producir reacciones alérgi cas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
3. CÓMO TOMAR FABROVEN
Siga exactamente las instrucciones de administraci ón de FABROVEN indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
FABROVEN se administra por vía oral.
La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas duras al día.
Las cápsulas duras se tomarán con un vaso de agua.
La duración del tratamiento es de 2 a 3 meses.
Su médico le indicará la duración de su tratamient o con FABROVEN. No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer.
Si toma más FABROVEN del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó tomar FABROVEN
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con FABROVEN
Debe seguir la pauta que le ha indicado el médico y no debe interrumpir el tratamiento. Si lo interrumpe sin haber finalizado el mismo, puede provocar que los síntomas reaparezcan.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, FABROVEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden aparecer diarreas, en ocasiones severas (exponiendo a un riesgo de adelgazamiento, deshidratación y alteraciones de los electrolitos del organismo), rápidamente reversibles cuando se interrumpe el tratamiento. En este caso, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En un número reducido de casos, se han observado alteraciones digestivas menores como gastralgias (dolor de estómago) y náuseas.
Raramente pueden aparecer efectos adversos en la piel, tales como enrojecimiento, picor y erupción. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE FABROVEN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice FABROVEN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Fabroven
- Los principios activos son: 150 mg de extracto de ruscus aculeatus valorado en heterósidos esterólicos, 150 mg de hesperidina metilchalcona y 100 mg de ácido ascórbico.
- Los demás componentes son: talco, macrogol 6000, sílice coloidal, estearato magnésico, amarillo de quinoleína (E104), amarillo anaranjado S (E110), dióxido de titanio (E171) y gelatina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de cápsulas duras.
Formato de 60 cápsulas duras.
Titular de la autorización de comercialización
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION
45 place Abel Gance,
Boulogne Cedex (Francia).
Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2003.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
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