EXEMESTANO VEGAL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El EXEMESTANO VEGAL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Vegal Farmacéutica, S.L., y autorizado por la AEMPS el 29/03/2011 con el número de registro: 73747.

Contiene 1 principio activo: EXEMESTANO.


Ficha

Laboratorio Vegal Farmacéutica, S.L.
Principio Activo EXEMESTANO (26)
Codigo ATC L02BG06
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
676092EXEMESTANO VEGAL 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGExemestano No comercializado 29/03/201196.66



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Exemestano VEGAL 25 mg comprimido s recubiertos con película EFG
Exemestano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. QUE ES Exemestano VEGAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA


2. ANTES DE TOMAR Exemestano VEGAL
3. CÓMO TOMAR Exemestano VEGAL
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5 CONSERVACIÓN DE Exemestano VEGAL
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

1. QUE ES Exemestano VEGAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA


Exemestano VEGAL pertenece a un grupo de medi camentos denominados inhibidores de la aromatasa. Estos fármacos interfieren con una sustancia llamada aromatasa, necesaria para producir las hormonas sexuales femeninas, estrógenos, especialmente en mujeres postmenopáusicas.
La reducción de los niveles de estrógenos en el cuerpo es una forma de tratamiento del cáncer de mama hormono-dependiente.
Exemestano VEGAL se utiliza para tratar el cáncer de mama hormono-dependiente en estadios iniciales en mujeres postmenopáusicas d espués de que hayan completado 2-3 años de tratamiento con el medicamento tamoxifeno.
Exemestano VEGAL se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado hormono-dependiente en mujeres postmenopáusicas cuando otro tr atamiento hormonal diferente no ha sido lo suficientemente eficaz.

2. ANTES DE TOMAR Exemestano VEGAL
 No tome Exemestano VEGAL
- si es alérgico (hipersensible) a exemestano o a cualquiera de los demás componentes de Exemestano VEGAL. Ver en el apartado 6 (“Co mposición de Exemestano VEGAL”) la lista completa de excipientes.
- si usted aún no ha llegado a la menopausia, es decir, si todavía tiene la menstruación.. - si está embarazada, cree que pudiera estarlo, o en período de lactancia.

 Tenga especial cuidado con Exemestano VEGAL
- Antes de iniciar el tratam iento con Exem estano VEGAL, su médico podría hacerle un análisis de sangre para asegurarse de que usted ha llegado a la menopausia.
- Antes de tomar Exemestano VEGAL, informe a su médico si usted tiene algún problema en el hígado o en los riñones.
- Informe a su médico si usted tiene antecedentes o padece alguna enfermedad que afecte a la resistencia de sus huesos. Su médico podría analizar la densidad ósea antes y durante el tratamiento con Exemestano VEGAL. Esto se debe a que medicamentos de este grupo reducen los niveles de hormonas femeninas lo que puede dar lugar a una pérdida del contenido mineral de los huesos, y podría disminuir su resistencia.


 Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha u tilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Exemestano VEGAL no se debe administrar al mismo tiempo que la terapia hormonal sustitutiva (THS).
Los siguientes medicamentos se deben utilizar con precaución si usted está en tratamiento con Exemestano VEGAL.
Comunique a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos:
- rifampicina (un antibiótico),
-carbamazepina o fenitoína (antiepilépticos utilizados para tratar la epilepsia), -la planta medicinal Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum), o preparados que la contengan.

 Toma de Exemestano VEGAL con los alimentos y bebidas
Los co mprimidos de Exemestano VEGAL han de tomarse después de una comida,
aproximadamente a la misma hora todos los días.

 Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome Exemestano VEGAL si está embarazada o en período de lactancia.
Informe a su médico si está embarazada o pudiera estarlo.
Hable con su médico sobre medidas anticonceptiv as si existe alguna posibilidad de quedarse embarazada.

 Conducción y uso de máquinas
Si usted nota mareo, somnolencia o cansancio mientras está en tratamiento con Exemestano VEGAL, no conduzca ni maneje maquinaria.

 Uso en deportistas
Este medicamento contiene exemestano que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. CÓMO TOMAR Exemestano VEGAL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Exemestano VEGAL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos y ancianos
Los comprimidos de Exemestano VEGAL han de tomarse por vía oral después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los días. Su médico le indicará cómo tomar Exemestano VEGAL y durante cuánto tiempo. La dosis recomendada es un comprimido de 25 mg al día.
No deje de tomar los comprimidos incluso aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique.
Si necesita ir al hospital mientras está en tratamiento con Exemestano VEGAL, haga saber al personal médico qué medicación está tomando.

Niños
Exemestano VEGAL no es adecuado para su uso en niños.

 Si toma más Exemestano VEGAL del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.


 Si olvidó tomar Exemestano VEGAL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pront o como se acuerde. Si está cerca del momento de la siguiente dosis, tómela en el momento habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Exemest ano VEGAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En gene ral, Exemestano VEGAL se tolera bien, y los siguientes ef ectos adversos observados en pacientes tratadas con Exemest ano VEGAL son principalmente leves o moderados. La mayoría de efectos adversos están asociados a la reducción de estrógenos (como por ejemplo, los sofocos).
Muy frecuentes (que afectan a más de l persona de cada 10):
Dificultad para dormir
Dolor de cabeza
Sofocos
Sensación de malestar
Aumento de la sudoración
Dolor muscular y articular (incluyendo artrosis, dolor de espalda, artritis y rigidez articular) Cansancio
Frecuentes (que afectan entre 1 y 10 personas de cada 100):
Pérdida de apetito
Depresión
Mareo, síndrome del túnel carpiano (una combinación de hormigueo, entumecimiento y dolor que afecta a toda la mano excepto al dedo pequeño)
Dolor de estómago, vómitos (sensación de malestar), estreñimiento, indigestión, diarrea Erupción cutánea, caída de cabello
Disminución de la densidad ósea que puede disminuir la resistencia de los huesos (osteoporosis) y producir fracturas en algunos casos (roturas o agrietamiento)
Dolor, hinchazón de manos y pies
Poco frecuentes (que afectan entre 1 y 10 personas de cada 1.000):
Adormecimiento
Debilidad muscular

Puede que se produzca una inflamación del hígado (hepatitis). Los síntomas incluyen sensación de malestar general, náuseas, ictericia (color amarill o de la piel y de los ojos), picor, dolor en la parte derecha del abdomen y pérdida del apetito. Contacte con su médico lo antes posible si cree que presenta alguno de estos síntomas.
Si usted se ha hecho un anális is de sangre, puede haber vist o que ha habido cambios en la función del hígado. Puede haber cambios en la cantidad de ciertas células sanguíneas (linfocitos) y plaquetas que circulan por la sa ngre, especialmente en pacientes con linfopenia pre-existente (disminución de linfocitos en sangre).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico lo antes posible.
5. CONSERVACIÓN DE Exemestano VEGAL
No requiere condiciones especiales de conservación.
antener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Exemestano VEGAL después de la fe cha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Exemestano VEGAL
- El princip io activo es exemestano. Cada comprimido recubierto contiene 25 mg de exemestano.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, manitol, crospovidona,
carboximetilalmidón sódico (de patata), hi droxipropilcelulosa baja sustitución, hidroxipropilmetilcelulosa, macrogol 6000, polisorbato 80, sílice coloidal, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E-171) y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase
Exemestano VEGAL son comprimidos recubiertos de color blanco o casi blanco, redondos, biconvexos y serigrafiados con “E” en una cara (marcado con punzón).
Exemestano VEGAL se presenta en envases con blísters de 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

VEGAL FARMACEUTICA, S.L.
Vía de las Dos Castillas 9C, portal 2-28224 Pozuelo de Alarcón-Madrid (ESPAÑA)
Responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6-28760 Tres Cantos-Madrid (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2011