ESTRACYT 300 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

El ESTRACYT 300 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Pfizer, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/09/1974 con el número de registro: 52588.

Contiene 1 principio activo: ESTRAMUSTINA FOSFATO.

Ficha

Laboratorio	Pfizer, S.L.
Principio Activo	ESTRAMUSTINA (2)
Codigo ATC	L01XX11
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
753152	ESTRACYT 300 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE	Estramustina Fosfato	Comercializado	01/09/1974		68.84

Prospecto

Estracyt 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable Estramustina

Lea todo el prospecto detenidamente ant es de empezar a usar el medicamento:
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha re cetado a Vd. personalmente y no debe pasarlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:

1. Qué es Estracyt 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable y para qué se utiliza 2. Antes de usar Estracyt 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable 3. Cómo usar Estracyt 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable 4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Estracyt 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable 6. Información adicional

1. QUÉ ES ESTRACYT 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Estracyt es un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer de prostata en fases avanzadas.
Si tiene alguna duda sobre cómo funciona Estracyt o por qué este medicamento le ha sido recetado, consulte a su médico.

2. ANTES DE USAR ESTRACYT 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Estracyt no debería ser administrado:

- Si Vd. es alérgico a estradiol, a las mostazas nitroge nadas o a cualquiera de los demás componentes de Estracyt.
- Si Vd. tiene una enfermedad grave en el hígado o en el corazón y/o sistema circulatorio.
Tenga especial cuidado con Estracyt:

- Si Vd. ha tenido alguna alteración que afectara a la circulación sanguínea por formación de trombos o bien alguna alteración en la circulación de la sangre en los vasos del cerebro o del corazón. - Si es Vd. diabético
- Si Vd. tiene la tensión arterial alta
- Si es Vd. propenso a retener líquidos, a padecer dolor de cabeza, epilepsia o tiene alguna alteración en el riñón o en el corazón
- Si Vd. tiene alguna enfermedad en los huesos
- Si tiene Vd. alterada la función del hígado
- Si tiene Vd. alterada la función del riñón
- Si está Vd. en tratamiento con medicamentos antidepresivos o con medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta.

Toma de otros medicamentos:

CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Informe a su médico o farmacéutico si Usted está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Determinados medicamentos tales como los antidepr esivos denominados tricíclic os pueden potenciar su efecto cuando se administran a la vez que Estracyt.

Los medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de la angiotensina (IECA) utilizados para el tratamiento de la tensión arterial alta, si se administran a la vez que Estracyt, pueden producir, como resultado de una reacción alérgica (hipersensib ilidad), una hinchazón bajo la piel, localizada alrededor de los ojos, labios, manos, pies y garganta, que puede llegar a ser potencialmente grave.
Los medicamentos que contienen calcio, magnesio o al uminio modifican la absorción de estramustina, por lo que se deberá evitar el uso simultáneo de este tipo de medicamentos.

Uso de Estracyt con los alimentos y bebidas:

Evite tomar leche o productos derivados de la leche, pues pueden alterar la absorción de estramustina.
Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito que la administración de Estracyt afecte a la conducción o al manejo de máquinas.

3. CÓMO USAR ESTRACYT 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Todas las inyecciones de Estracyt serán administradas por personal con experiencia en la utilización de este tipo de medicamentos.

Durante las tres primeras semanas, se administrará diariamente una inyección de Estracyt. Posteriormente, el tratamiento se mantendrá inyectando Estracyt dos veces a la semana (alternativamente, puede tomarse este medicamento en forma de 2-3 cápsulas diariamente).

Normalmente, al cabo de 3-4 semanas se observa respuesta al tratamiento.

Si Vd. recibe más Estracyt del que debiera:

Se desconoce la existencia de s obredosificación. En caso de que se produjera, podrían aparecer algunos efectos gastrointestinales de forma pronunciada. En este caso, consulte a su médico inmediatamente. Puede que requiera atención médica.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Estracyt puede tener efectos adversos.

Efectos notificados frecuentemente (efectos adversos que afectan a más de 1 de cada 100 personas pero menos de 1 de cada 10 personas)

obstrucción de un vaso sanguíneo por formación de un coágulo (tromboembolia), retención de líquidos, disminución de la funcionalidad del cora zón (insuficiencia cardia ca congestiva), falta de riego en alguna parte del corazón (isquemia cardiaca), infarto de miocardio y tensión arterial alta MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Náuseas, vómitos
Impotencia, aumento anormal de las mamas en el varón
Obstrucción e inflamación del vaso sanguíneo donde se practica la inyección (tromboflebitis).

Efectos notificados con poca frecuencia (efectos adversos que afectan a más de 1 de cada 1.000 personas pero menos de 1 de cada 100 personas)

Debilidad en los músculos, dolor de cabeza, depresión, confusión, estado de sueño (letargo) Diarrea.

Otros efectos que raramente aparecen (efectos adversos que afectan a más de 1 de cada 10.000 personas pero menos de 1 de cada 1.000 personas)

Disminución en la sangre del número de plaque tas (trombocitopenia), leucocitos (leucopenia), glóbulos rojos o hemoglobina (anemia)
Alteración de la función del hígado
Erupción e inflamación localizada en la piel (edema angioneurótico).

Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ESTRACYT 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable
- Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- Conservar los viales en el embalaje exterior.
- No utilizar Estracyt después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje exterior y en la etiqueta. - No utilizar ningún envase que esté dañado o que esté abierto.

Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

¿Qué contiene ESTRACYT 300 mg polvo y disolvente para solución inyectable?

El principio activo es estramustina. Cada vial contiene 300 mg de estramustina (como fosfato). Los demás componentes del vial son: meglumina y manitol.
Cada ampolla contiene 8 ml de agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Estracyt se presenta en forma de polvo de fosfato de estramustina contenido en un vial y una ampolla de disolvente (agua para preparaciones inyectables). Ca da envase contiene 10 viales de vidrio incoloro MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

provistos de un tapón de goma y un r ecubrimiento de aluminio junto con 10 ampollas que contienen el disolvente.

Titular de la autorización de comercialización

PFIZER, S.L.
Avda. de Europa 20 B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Tel.: 91 490 99 00
Fax: 91 490 97 00
Dirección de correo electrónico: cim@pfizer.com

Responsable de la fabricación

Actavis Italy, S.P.A.
Viale Pasteur, 10
20014 Nerviano (Milan)
Italia.

Este prospecto fue aprobado en 20 Diciembre de 2006.

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