ESTEROFUNDINA DE BALANCE SOLUCION PARA PERFUSION
El ESTEROFUNDINA DE BALANCE SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por
B. Braun Medical, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/01/1969 con el número de registro:
47059.
Contiene 6 principios activos: GLUCOSA MONOHIDRATADA, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO, SODIO DIHIDROGENOFOSFATO, LACTATO SODIO, MAGNESIO CLORURO HEXAHIDRATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 857771 | ESTEROFUNDINA DE BALANCE SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada, Potasio Cloruro, Sodio Cloruro, Sodio Dihidrogenofosfato, Lactato Sodio, Magnesio Cloruro Hexahidrato |
Comercializado
| 01/01/1969 | | 1.98 |
| 622480 | ESTEROFUNDINA DE BALANCE SOLUCION PARA PERFUSION | Glucosa Monohidratada, Potasio Cloruro, Sodio Cloruro, Sodio Dihidrogenofosfato, Lactato Sodio, Magnesio Cloruro Hexahidrato |
Comercializado
| 01/01/1969 | | 13.89 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ESTEROFUNDINA DE BALANCE solución para perfusión
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Esterofundina de Balance solución para perfusión y para qué se utiliza 2. Antes de usar Esterofundina de Balance solución para perfusión
3. Cómo usar Esterofundina de Balance solución para perfusión
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Esterofundina de Balance solución para perfusión
6. Información adicional
1. QUÉ ES Esterofundina de Balance solución para perfusión Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Esterofundina de Balance es una solución para perfusión (que se administra por vía intravenosa mediante un gotero) que contiene:
- electrolitos (sustancias con carga eléctrica que se encuentran en la sangre y en otros líquidos corporales, como: sodio, potasio, magnesio, cloruros, fosfatos y lactato) y
- glucosa.
Esterofundina de Balance se utiliza principalmente:
- para la administración de agua y electrolitos junto con una pequeña cantidad de carbohidratos (azúcares) en pacientes con restricción temporal de líquidos y alimentos. - para cubrir requerimientos energéticos
- como solución que sirve para disolver y transportar concentrados de electrolitos y otros medicamentos compatibles.
2. ANTES DE USAR Esterofundina de Balance solución para perfusión
No use Esterofundina de Balance solución para perfusión:
- si es alérgico (hipersensible) a los principios ac tivos o a cualquiera de los demás componentes de Esterofundina de Balance solución para perfusión.
- si usted tiene
- exceso de agua en sangre
- exceso de sodio en sangre
- exceso de potasio en sangre
- exceso de glucosa en sangre
- alteración del equilibrio ácido-base (acidosis o alcalosis metabólica) - alteraciones en la utilización del lactato
- alteraciones en el riñón no tratables con diálisis
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- alteraciones en el corazón
- acumulación de líquidos (edema) en pulmón o cerebro.
Tenga especial cuidado con Esterofundina de Balance solución para perfusión:
Si usted tiene:
- alteraciones en el riñón (con tendencia a acumular potasio), en el corazón o en el pulmón - diabetes mellitus
- hipertensión u otras enfermedades asociadas a la retención de sodio
La solución se debe administrar controlando los niveles de glucosa en sangre:
- después de una operación o lesión y
- en caso de intolerancia a la glucosa.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En general, se debe evitar la administración conjunt a de la soluciones de glucosa y electrolitos, como Esterofundina de Balance, con tiopental sódico . Las soluciones que contienen glucosa no deben administrarse con sangre.
Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos:
- Corticoides/esteroides y cabonoxolona
- Carbonato de litio
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación - Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán) - Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)
- Suxametonio
- Medicamentos de carácter ácido como los salicilatos y/o barbituratos
- Medicamentos alcalinos como los simpaticomimét icos (efedrina, pseudoefe drina) y/o estimulantes (anfetamina, dexanfetamina).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se espera la aparición de efectos adversos, por lo que Esterofundina de Balance puede ser administrada durante el embarazo y lactancia siempre que se haga con precaución.
3. CÓMO USAR Esterofundina de Balance solución para perfusión
Este medicamento siempre será administrado por personal sanitario.
Su médico decidirá la dosis correcta y la frecuencia con la que se le administrará la solución, y esto dependerá de su edad, peso y situación clínica.
La dosis diaria normal es de hasta 40 ml por kg de peso corporal.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La velocidad recomendada para administrar la solución es de unos 2,5 ml por kg de peso corporal por hora, que corresponden a 0,8 gotas por kg de peso corporal por minuto.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Esterofundina de Balance solución para perfusión indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas
Si usa más Esterofundina de Balance solución para perfusión de la que debiera
Es poco probable que esto suceda ya que su médico se asegurará de que recibe la cantidad correcta. Sin embargo, si usted recibiera más Esterofundina de Balance de la que debiera, esto podría provocarle: - exceso de agua, con aumento de la tensión arterial
- acumulación de líquido (edema) en cerebro y pulmones
- exceso de potasio , desequilibrio del balance ácido-base
- exceso de glucosa.
Si esto sucediera, debe interrumpirse inmediatamente la administración y dependiendo de la gravedad de la situación, administrar: electrolitos (como sodio, calcio, cloruros
) y medicamentos que aumentan la eliminación de agua y sales (diuréticos). Puede ser necesario administrar insulina.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Esterofundina de Balance solución para perfusión puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si la administración de la solución se hace según l as indicaciones de este prospecto, no se espera la aparición de efectos adversos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Esterofundina de Balance solución para perfusión
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Esterofundina de Balance después de la fech a de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Esterofundina de Balance si la solución no es transparente o contiene partículas en el fondo del envase, o si el envase presenta signos visibles de deterioro.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los medicamentos y los materiales que hayan estado en contacto con él no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farm acéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Esterofundina solución para perfusión:
Los principios activos son: Por 1 ml Por 100 ml Por 1000 ml
Cloruro Sódico 1,250 mg 0,1250 g 1,250 g Cloruro Potásico 1,180 mg 0,1800 g 1,180 g Cloruro Magnésico Hexahidrato 0,510 mg 0,0510 g 0,510 g Fosfato monsódico dihidrato 1,140 mg 0,1140 g 1,140 g Lactato Sódico 2,800 mg 0,2800 g 2,800 g Glucosa monohidrato 55,000 mg 5,5000 g 55,000 g
Electrolitos mmol/l mEq/l
Sodio 53,7 53,7
Potasio 24,2 24,2
Magnesio 2,5 5
Cloruros 53,5 53,5
Fosfatos 7,3 7,3
Lactato 25 25
Valor energético 200 kcal
Osmolaridad 443 mOsm/l
pH 5,5
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Esterofundina de Balance es una solución para perfusi ón clara e incolora que se presenta acondicionada en frascos de plástico (Ecoflac Plus) de 500 ml.
Formato: 1 frasco de 500 ml
10 frascos de 500 ml
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
B|BRAUN
B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
España
Este prospecto ha sido aprobado en JUNIO 2009
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.
Usar el set de administración estéril para la administración. No usar los mismos equipos de infusión utilizados o que se utilizarán en la administración de sangre ya que existe posibilidad de aparición de aglutinación.
Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades.
Deberá prestarse especial atención
- Al estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina así como el equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución.
- Al nivel de potasio plasmático del paciente (particularmente en pacientes con riesgo de hipercaliemia).
- si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal, hepática o cardiaca.
- pacientes con riesgo de edema cerebral o de hipertensión intracraneal.
Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.
Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios