ESPLENOL CAPSULAS
El ESPLENOL CAPSULAS es un medicamento fabricado por
Boehringer Ingelheim España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1979 con el número de registro:
54442.
Contiene 22 principios activos: DEANOL BITARTRATO, PANTOTENATO CALCIO, POTASIO, ZINC, COBRE, NICOTINAMIDA, RUTOSIDO, FLUOR, HIERRO, FOSFORO, PANAX GINSENG EXTO, CALCIO, MAGNESIO, MANGANESO, VITAMINA E, VITAMINA B6, VITAMINA D3, VITAMINA B12, VITAMINA B1, VITAMINA B2, ASCORBICO ACIDO, VI.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 939629 | ESPLENOL CAPSULAS | Deanol Bitartrato, Pantotenato Calcio, Potasio, Zinc, Cobre, Nicotinamida, Rutosido, Fluor, Hierro, Fosforo, Panax Ginseng Exto, Calcio, Magnesio, Manganeso, Vitamina E, Vitamina B6, Vitamina D3, Vitamina B12, Vitamina B1, Vitamina B2, Ascorbico Acid |
No comercializado
| 01/11/1979 | | 8.65 |
| 653477 | ESPLENOL CAPSULAS | Deanol Bitartrato, Pantotenato Calcio, Potasio, Zinc, Cobre, Nicotinamida, Rutosido, Fluor, Hierro, Fosforo, Panax Ginseng Exto, Calcio, Magnesio, Manganeso, Vitamina E, Vitamina B6, Vitamina D3, Vitamina B12, Vitamina B1, Vitamina B2, Ascorbico Acid |
No comercializado
| 01/11/1979 | | 14.25 |
Prospecto
Prospecto
ESPLENOL
COMPOSICION
Por cápsula:
Deanilo (DCI) bitartrato 26,0 mg Extracto de Ginseng G 115 estandarizado 40,0 mg
(equivalente a 1,6 mg de ginsenósidos)
Retinol (DCI) (Vitamina A) 1.500 UI Tiamina (DCI) (Vitamina B1) 2,0 mg Riboflavina (DCI) (Vitamina B2) 2,0 mg Piridoxina (DCI) (Vitamina B6) 1,0 mg Cianocobalamina (DCI) (Vitamina B12) 1,0 mcg
Acido ascórbico (DCI) (Vitamina C) 60,0 mg Colecalciferol (DCI) (Vitamina D3). 200 UI Alfa-Tocoferol (Vitamina E) 10,0 mg
Nicotinamida (DCI) 15,0 mg Pantotenato de calcio (DCI) 10,0 mg Rutósido (DCI) 20,0 mg Hierro 10,0 mg
Calcio 90,6 mg
Fósforo 70,0 mg
Flúor 0,2 mg Cobre 1,0 mg Potasio 8,0 mg Manganeso 1,0 mg Magnesio 10,0 mg
Zinc 1,0 mg Excipientes:
Lecitina (E 322), aceites vegetales (de soja hidrogenado
y parcialmente hidrogenado, de colza y de
cacahuete), cera amarilla, etilvainillina,
propil-p-hidroxibenzoato sódico (E 217),
etil-p-hidroxibenzoato sódico (E 215), óxido de
hierro rojo (E 172), óxido de hierro negro (E 172),
gelatina y glicerol (E 422) c.s.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envases con 30 y 60 cápsulas de gelatina blanda
ACTIVIDAD
Tónico y reconstituyente
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Fabricante:
Boehringer Ingelheim, S.A BERLIMED, S.A.
Prat de la Riba, s/nº Polígono Sta. Rosa
08190 San Cugat del Vallès Francisco Alonso, s/n
(Barcelona) 28806 Alcalá de Henares (Madrid)
INDICACIONES
Prevención de estados carenciales de vitaminas y minerales. Estados de
agotamiento y decaimiento. Convalecencias.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los com ponentes. Hipercalcemia. Insuficiencia renal y hepática grave. Hipertensión. Estados de ansied ad o excitabilidad. Enfermedad de Leber.
Por lo que respecta a la vitamina C, durante el embarazo, en condiciones
normales, no son necesarias dosis super iores a 100 mg al día, en cualquier
caso, siempre por indicación del médi co. Aunque no hay evidencia de efectos
perjudiciales, no ha sido establecida la seguridad fetal con las dosis altas de vitamina C.
PRECAUCIONES
No debe tomarse de forma continuada. En caso de persistencia de los síntomas,
consultar al médico.
Se debe tener en cuenta el contenido en flúor de esta especialidad, si a la vez se ingieren otras cantidades de este elemento.
No deben tomarse dosis altas en el embarazo (ver contraindicaciones).
INTERACCIONES
Si está tomando otro medicamento, consul te al médico o farmacéutico antes de tomar este producto.
El calcio eleva la toxicidad de la digital, pudiendo provocar intoxicación digitálica. También puede verse disminuida la absorci ón de tetraciclinas, por lo que si se administran conjuntamente con esta espec ialidad, deben distanciarse las tomas
al menos 2 horas.
Los pacientes en tratamiento con anti parkinsonianos a base de L-dopa deberán
consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
La vitamina C, en dosis altas, puede modificar la acción de ciertos
medicamentos. Consulte a su médi co o farmacéutico si está tomando
antidepresivos, anticoagulantes, dosis altas de salicilatos, sulfamidas,
Trimetoprim/sulfametoxazol, o anticonceptivos hormonales.
ADVERTENCIAS:
Si se está utilizando este medicament o, las pruebas de gl ucosa en orina, incluyendo las pruebas por tiras reac tivas, pueden dar resultados erróneos, lo que deberá ser tenido en cuenta por los pacientes diabéticos.
Los pacientes con historia de formaci ón de cálculos o gota deberán consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
• Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento, por contener g licerol como excipiente, puede ser
perjudicial a dosis elevadas. Puede prov ocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
• Embarazo y lactancia:
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo,
consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede
ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser
vigilado por su médico.
• Uso en niños:
Consultar al médico para utilizarlo en menores de 15 años.
• Efectos sobre la capacidad de conducción:
No se han descrito.
POSOLOGIA
Vía oral
Adultos y niños mayores de 15 años: Una cápsula por la mañana y otra al
mediodía, en el curso del desayuno y de la comida, respectivamente, hasta producirse un efecto perceptible.
Después suele ser suficiente una cápsula en el desayuno.
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Instrucciones para la correcta administración del preparado:
Lás cápsulas se deben ingerir enteras con un poco de líquido.
SOBREDOSIS
Dosis masivas del preparado pueden producir un cuadr o de sobreestimulación
cerebral con insomnio y aumento de la irritabilidad, edema, alteraciones digestivas, que se puede trat ar con la administración de un sedante central y desaparece a las pocas horas.
En caso de sobredosis o ingestión ac cidental, acuda a un centro médico
indicando el producto y la cantidad ingeri da o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Posibilidad de reacciones alérgicas a alguno de sus componentes. En algunos
casos: hipertensión, nerviosismo, inso mnio, edema (hinchazón producida por
retención de agua).
Las dosis superiores a 1 g por día de vitamina C pueden producir diarrea,
cálculos renales y calambres abdominales.
Asimismo existe el riesgo de formación de cálculos y de precipitar ataques agudos de gota en individuos predipuestos.
Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad
indicada en el envase.
TEXTO REVISADO: Diciembre 1998
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
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