ELUDRIL 1 mg/5 mg/ml SOLUCION PARA ENJUAGUE BUCAL


El ELUDRIL 1 mg/5 mg/ml SOLUCION PARA ENJUAGUE BUCAL es un medicamento fabricado por Pierre Fabre Iberica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1973 con el número de registro: 51043.

Contiene 2 principios activos: CLORHEXIDINA DIGLUCONATO, CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO.


Ficha

Laboratorio Pierre Fabre Iberica, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC A01AB
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
659740ELUDRIL 1 mg/5 mg/ml SOLUCION PARA ENJUAGUE BUCALClorhexidina Digluconato, Clorobutanol Hemihidrato No comercializado 01/03/197327/11/2012



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ELUDRIL 1 mg/ 5 mg/ ml Solución para enjuague bucal
Clorhexidina digluconato /clorobutanol hemihidrato


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 5 días de tratamiento, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es ELUDRIL Solución y para qué se utiliza
2. Antes de usar ELUDRIL Solución
3. Cómo usar ELUDRIL Solución
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ELUDRIL Solución
6. Información adicional

1. QUÉ ES ELUDRIL SOLUCIÓN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pertenece a un grupo de medicamentos denominado antiinfecciosos y antisépticos para tratamiento oral- local.

Está indicado en prevención de formación de placa dental y tratamiento coadyuvante en su reducción. Tratamiento complementario de gingivitis entre visitas al dentista. Ayuda a la curación de la zona periodontal después de tratamiento en el dentista.

2. ANTES DE USAR ELUDRIL SOLUCIÓN
No use ELUDRIL Solución
- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes. Tenga especial cuidado con ELUDRIL Solución
- si usted tiene algún empaste dental en la part e de delante con bordes i rregulares, debe saber que, por el contenido de clorhexidina, puede colorearse de forma permanente y ser necesario sustituirlo por razones estéticas
- cuando utilice enjuagues con clorhexidina, co mo este producto, debe acudir a revisión a la consulta del dentista al menos cada 6 meses
- los enjuagues bucales con ELUDRIL Solución deben empezar tras una limpieza dental profesional (en la consulta del dentista)
- evitar el contacto de ELUDRIL Solución con los ojos y los oídos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está u tilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso de ELUDRIL Solución con alimentos y bebidas
No comer ni beber inmediatamente después del enjuague bucal.
Uso en niños
No utilizar en menores de 18 años.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
ELUDRIL Solución no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo y no debería utilizarse durante el embarazo salvo que el médico o dentista lo consideren claramente necesario. Se desconoce si los principios activos de ELUDRIL Solución pasa n a la leche ma terna. Si es usted una madre en período de lactancia debe d ecidir con su médico o su dentista sobre la utilización de ELUDRIL Solución.
Información importante sobre algunos de los componentes de ELUDRIL Solución
Por contener parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216) puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

3. CÓMO USAR ELUDRIL SOLUCIÓN
Siga estas instrucciones a menos que su médico o su dentista le hayan dado otras distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Vía bucal. No tragar.
• Adultos mayores de 18 años: ELUDRIL Solución se usará 2 ó 3 veces al día. Diluir utilizando el vaso dosif icador incluido en el envase entre 10 y 15 ml de solución, completando con agua tibia hasta la marca supe rior del vaso, y realiz ar enjuagues bucales durante 30 segundos, hasta agotar la solución preparada. Según la gravedad del proceso se puede aumentar la dosis de la solución hasta 20 ml.
ELUDRIL Solución se debe usar después del cep illado, enjuague de la pasta de dientes completamente con agua y limpieza con hilo dental.
No debe utilizar al mismo tiempo que ELUDRIL Solución pastas de dientes con sustancias aniónicas (por ej. lauril sulfato sódico) ya que se puede afectar algún componente al mezclarse. No se debe enjuagar con agua ni otros productos para enjuague bucal inmediatamente después de utilizar este medicamento, ni comer o beber inmediatamente después del enjuague, porque podría disminuir su efecto.
Los enjuagues bucales con ELUDRIL Solución deben empezar tras una limpieza dental profesional (en la consulta del dentista).

Si los síntomas persisten o se agravan después de 5 días, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico o su dentista.
Si usa más ELUDRIL Solución del que debiera
Si usa más dosis de las que debiera, debido a su mínima absorción es raro que produzca toxicidad. En caso de ingestión ac cidental por un niño con peso de 10 Kg o inferior de una cantidad aproximada de 30-60 ml de la solución, puede producirle molestias gastrointestinales (nauseas incluidas) o, por el contenido en alco hol, síntomas de intoxi cación alcohólica, como lenguaje mal articulado, somnolencia o andares raros, y se debe obtener inmediatamente asistencia médica. Ante una i ngestión accidental, generalmente sólo con dosis elevadas de clorhexidina se producen efectos adversos. Si se ingiere una pequeña cantidad son poco probables los efectos adversos. En caso de i ngestión intencionada pue den producirse síntomas como edema (hinchazón) de faringe, lesiones en el aparato digestivo, como en el estómago o el intestino, molestias gastrointes tinales, entre otros síntomas. La intoxicación aguda con el MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

principio activo clorobutanol puede producir depresión del sistema nervioso central con pérdida de conciencia, entre otros síntomas, y a veces reacciones alérgicas retardadas. En caso de intoxicación le deberán proporcion ar tratamientos adecuados a los síntomas y medidas de soporte.

En caso de sobredosis o ingestión accidental , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar ELUDRIL Solución
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida una dosis, utilice la solución cuando le sea posible y vuelva a su horario habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ELUDRIL Solución puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Aproximadamente 5 de cada 10 pacientes pue den presentar coloración marrón amarillenta reversible de los dientes, tras unos pocos días de uso. También se pueden colorear la lengua y algunas clases de empastes que, si tienen superfi cies o márgenes irregulares, pueden adquirir coloración permanente. Se cree que la tinción está relacionada con factores dietéticos y el color es más pronunciado en los pacientes con acumulaci ón de placa más abundante. El problema que es estético puede evitarse en gran medida cepi llando diariamente con una pasta dentífrica usual, o se podrá eliminar con una limpieza profesional (ver Tenga especial cuidado con ELUDRIL Solución, en el apartado 2).
Frecuentemente, se presentan alteraciones trans itorias del gusto, aumento del sarro y sensación de ardor en la lengua.
Ocasionalmente, pueden aparecer reacciones alérgicas (con síntomas como congestión nasal, dificultad respiratoria, erupción cutánea, picor o hinchazón de la cara); en éste caso, consulte inmediatamente con el médico; también puede n aparecer ocasionalmente inflamación de glándulas salivares y descamación superficial en la boca (transitoria e indolora).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ELUDRIL SOLUCIÓN
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice ELUDRIL Solución después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagüe s ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Composición de ELUDRIL Solución
- Los principios activos son: clorhexidina digluconato y clorobutanol hemihidrato. Por ml:
Clorhexidina digluconato....1 mg
Clorobutanol hemihidrato...5 mg
- Los demás componentes son: etanol (0,43 ml/ ml, 85,50 ml por envase ), glicerol (E-422), solución alcohólica de aceite esencial de menta, dioc tilsulfosuccinato sódico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1 mg), parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0,5 mg), levomentol, rojo cochinilla A (Ponceau 4R) (E-124), y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
ELUDRIL Solución es una solución para enjuague bucal, transparente de color rosa y olor mentolado.
El envase contiene un frasco de vidrio transpar ente de 200 ml. Se incluye un vaso dosificador graduado a 10 ml, 15 ml y 20 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular autorización de comercialización:
Pierre Fabre Ibérica, S.A. C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 Barcelona (España).
Tel.: 934 833 000
Fax.: 934 833 059
Responsable fabricación:
Pierre Fabre Médicament Production. 45, Place Abel Gance
92100 Boulogne (Francia).


Este prospecto fue aprobado en Junio de 2007.


(Logotipo Pierre Fabre Ibérica, S.A.)


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios