ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOS


El ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A, y autorizado por la AEMPS el 12/02/2001 con el número de registro: 63633.

Contiene 1 principio activo: ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO.


Ficha

Laboratorio Especialidades Farmaceuticas Centrum, S.A
Principio Activo ()
Codigo ATC V03AX
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
679217ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOSEchinacea Angustifolia Exto Seco No comercializado 12/02/2001
679225ECHINACEA CENTRUM COMPRIMIDOSEchinacea Angustifolia Exto Seco No comercializado 12/02/2001



Prospecto




Prospecto
ECHINACEA CENTRUM ®
Extracto de Echinacea angustifolia, DC.

COMPOSICIÓN por comprimido
Principio activo: Extracto seco de raíz de Echinacea angustifolia DC., 250 mg, obtenido con metanol 70% v/v (Ratio de la droga (5 : 1) p/p).
Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón glicolato sódico de patata, Behenato de glicerol, Estearato magnésico, Sílice coloidal anhidra, Maltodextrina.


FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
30 y 60 Comprimidos.

ACTIVIDAD
Estimulante las defensas inespecíficas del organismo.

TITULAR
Laboratorios CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14. 03006 Alicante

FABRICANTE
Laboratorios CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14. 03006 Alicante

INDICACIONES
Tratamiento complementario del resfriado común.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a alguno de los componentes de esta especialidad. Reacciones alérgicas conocidas a alguna planta de la familia Asteráceas o Compuestas.
Como ocurre con otros inmunoestimulantes, no se recomienda su empleo en enfermedades autoinmuno progresivas como la tuberculosis, leucemia, colagenosis, esclerosis múltiple, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH) y otras enfermedades del sistema inmunitario.
INTERACCIONES
No se han descrito.

PRECAUCIONES
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una semana, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia: No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de teratogenicidad y no existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo o la lactancia. Su empleo en estas circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.

IMPORTANTE PARA LA MUJER:

Si está usted embarazada o cree estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto
y debe ser vigilado por su médico.



CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Advertencia sobre excipientes:
Por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago o diarrea.

Efectos sobre la capacidad de conducción: No presenta efectos sobre la capacidad de conducción.
Uso en niños : No se debe administrar a niños menores de 12 años.

POSOLOGÍA
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido, dos veces al día.
Los comprimidos deben administrarse enteros sin masticar, con agua u otro líquido.
Instrucciones para la correcta utilización del preparado.
Ingerir el comprimido con un vaso de agua u otro líquido.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio de Información Toxicológica. Teléfono. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
En muy raros casos se pueden producir reacciones adversas de tipo cutáneo. Cualquier efecto adverso observado deberá ser comunicado a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
No requiere condiciones especiales de conservación.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO
Julio 2000


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios