DRETINELLE 0.02 mg/3 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El DRETINELLE 0.02 mg/3 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 05/07/2010 con el número de registro: 72035.

Contiene 2 principios activos: DROSPIRENONA, ETINILESTRADIOL.


Ficha

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo DROSPIRENONA ASOCIADO A ESTROGENO (58)
Codigo ATC G03AA12
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
672372DRETINELLE 0.02 mg/3 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGDrospirenona, Etinilestradiol Comercializado 05/07/20109.9
668050DRETINELLE 0.02 mg/3 mg 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGDrospirenona, Etinilestradiol Comercializado 05/07/201027.97



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Dretinelle 0,02 mg/3 mg 28 comprimidos recubiertos con película EFG
Etinilestradiol/drospirenona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted dárselo a otras personas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1 Qué es Dretinelle y para qué se utiliza

2 Antes de tomar Dretinelle

• Cuando no debe usar Dretinelle
• Cuando debe tener especial cuidado con Dretinelle
• Dretinelle y los coágulos de sangre en venas y arterias
• Dretinelle y cáncer
• Sangrado entre periodos
• Qué debe hacer si no tiene la regla durante la semana de placebo
• Dretinelle y uso de otros medicamentos
• Pruebas de laboratorio
• Embarazo
• Lactancia
• Conducción y uso de máquinas
• Información importante sobre algunos de los componentes de Dretinelle

3 Cómo tomar Dretinelle
• Preparación de la tira
• Cuándo puede empezar con el primer envase
• Si toma más Dretinelle del que debiera
• Si olvidó tomar Dretinelle
• Qué debe hacer en caso de malestar o diarrea intensa
• Sangrado entre períodos menstruales
• Qué debe hacer si no tiene el período durante la fase de descanso
• Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa
• Retraso del periodo menstrual: qué debe saber
• Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber
• Si quiere dejar de tomar Dretinelle

4 Posibles efectos adversos
5 Conservación de Dretinelle
6 Información adicional


1. QUÉ ES DRETINELLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Dretinelle es una píldora anticonceptiva y se utiliza para evitar el embarazo.
Cada 21 comprimidos de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.
Los 7 comprimidos de color blanco no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.

Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas son conocidas como píldoras “combinadas”


2. ANTES DE TOMAR DRETINELLE
Consideraciones generales

Antes de que pueda empezar a tomar Dretinelle, el médico le hará algunas preguntas sobre su historia clínica personal y familiar. El médico tamb ién medirá su presión arterial y, dependiendo de su situación personal, podrá llevar a cabo otras pruebas.

En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de Dretinelle, o en las que la fiabilidad de Dretinelle puede disminuir.
En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como por ejemplo el uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables porque Dretinelle altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.

Dretinelle, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.


Cuándo no debe usar Dretinelle

No tome Dretinelle

• si usted tiene (o ha tenido alguna vez) coágulos de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, de los pulmones (embolia pulmonar) o de otros órganos
• si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular • si usted tiene (o ha tenido alguna vez) alguna enfermedad que pueda ser un indicador de un ataque al corazón en el futuro (por ejemplo, una angina de pecho, que causa un dolor intenso en el pecho) o un accidente cerebrovascular (por ejemplo, un accidente cerebrovascular pasajero y leve sin efectos residuales).
• si usted tiene alguna enfermedad que pueda aumentar el riesgo de desarrollar una trombosis en las arterias. Esto hace referencia a las siguientes enfermedades:
• diabetes con vasos sanguíneos dañados
• presión arterial muy alta
• niveles de grasa muy altos en la sangre (colesterol o triglicéridos) • si usted tiene una alteración de la coagulación (por ejemplo, deficiencia de proteína C).

• si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un ci erto tipo de migraña (con síntomas denominados neurológicos focales)
• si usted tiene (o ha tenido alguna vez) una inflamación del páncreas (pancreatitis) • si usted tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad del hígado y su función hepática no es todavía normal.
• si sus riñones no funcionan bien (fallo renal).
• si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un tumor en el hígado.
• si usted tiene (o ha tenido alguna vez), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos sexuales.
• si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida.
• si usted es alérgica a etinilestradiol o drospirenona, o a cualquiera de los demás componentes de Dretinelle Esto quizás cause picor, erupción o inflamación.

Cuándo debe tener especial cuidado con Dretinelle

En algunas situaciones, usted necesita tener especial cuidado mientras use Dretinelle o cualquier otra píldora combinada, y puede ser necesario que su médico le examine periódicamente. Si cualquiera de los siguientes trastornos le afectan a usted, debe informar a su médico antes de empezar a usar Dretinelle. También debe consultar con su médico si los siguientes trastornos surgen o empeoran durante el uso de Dretinelle:

• si algún familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama
• si tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar
• si tiene diabetes
• si tiene depresión
• si tiene enfermedad de Crohn o enfermedad intestinal inflamatoria ( colitis ulcerosa ) • si tiene una enfermedad de la sangre llamada SHU (síndrome hemolítico urémico) que causa daños en el riñón
• si tiene una enfermedad de la sangre llamada anemia drepanocítica
• si tiene epilepsia (ver “Dretinelle y uso de otros medicamentos”)
• si tiene una enfermedad del sistema inmune llamada LES (lupus eritematoso sistémico • si tiene alguna enfermedad que primero apareciera durante el embarazo o durante un uso temprano de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria, erupción cutánea con vesículas durante el embarazo(herpes gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham) • si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (una decoloración de la piel especialmente en la cara o cuello conocida como “manchas del embarazo”). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a la luz ultravioleta.
• Si usted tiene angioedema hereditario, los productos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Usted debería acudir a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar.


Dretinelle y los coágulos de sangre en venas y arterias

El uso de cualquier píldora combinada, incluyendo Dretinelle, aumenta el riesgo de la mujer de padecer un coágulo de sangre en las venas (trombosis venosa) en comparación con una mujer que no toma ninguna píldora anticonceptivo.


El riesgo de coágulos de sangre en usuarias de píldoras combinadas aumenta:

• con aumento de la edad,
• si usted tiene sobrepeso,
• si uno de sus familiares cercanos ha tenido alguna vez un coágulo de sangre en la pierna, los pulmones (embolia pulmonar) o cualquier otro órgano a una edad temprana,
• si usted tiene que someterse a una intervención quirúrgica, ha sufrido un accidente grave o si va a tener que estar inmovilizada durante un período prolongado. Es importante que le diga a su médico que está usando Dretinelle pues quizás tenga que dejar de tomarlo. Su médico le dirá cuando comenzar de nuevo. Esto sucede habitualmente dos semana después de recuperar la movilidad.

Las probabilidades de tener un coágulo de sangre se incrementan al tomar la Píldora. - De 100.000 mujeres que no toman la Píldora y no están embarazadas, cerca de 5-10 pueden tener un coágulo de sangre en un año.
- De 100.000 mujeres que toman una Píldora como Dretinelle, 30-40 pueden tener un coágulo de sangre en un año, el número exacto se desconoce.
- De 100.000 mujeres que están embarazadas, alrededor de 60 pueden tener un coágulo de sangre en un año.

Un coágulo de sangre en las venas pueden viajar a los pulmones y puede bloquear los vasos sanguíneos (llamado embolia pulmonar).La formación de coágulos sanguíneos en las venas puede ser fatal en el 1-2% de los casos.

El nivel de riesgo puede variar según el tipo de píldora que toma. Consulte con su médico las opciones disponibles.

El uso de píldoras combinadas se ha relacionado con un aumento del riesgo de un coágulo de sangre en las arterias (trombosis arterial) , por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardíaco) o del cerebro (accidente cerebrovascular).

El riesgo de un coágulo de sangre en las arterias en usuarias de píldoras combinadas aumenta:
• si fuma. Se le aconseja encarecidamente dejar de fumar mientras use Dretinelle, especialmente si usted es mayor de 35 años.
• si el contenido de grasa en su sangre está elevado (colesterol o triglicéridos) • si tiene sobrepeso
• si uno de sus familiares ha tenido alguna vez un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular a una edad joven
• si tiene la presión arterial alta
• si sufre migraña
• si tiene problemas de corazón (trastornos de las válvulas, alteraciones del ritmo cardíaco)
Interrumpa el tratamiento con Dretinelle y acuda inmediatamente a su médico si nota posibles signos de coágulo en la sangre, tales como:
dolor intenso y/o inflamación en una de sus piernas
dolor intenso y repentino en el pecho, que puede alcanzar el brazo izquierdo dificultad repentina para respirar
tos repentina sin una causa clara
dolor de cabeza no habitual, intenso o prolongado o empeoramiento de una migraña

pérdida de la visión parcial o completa, o visión doble
dificultad o incapacidad para hablar
vértigo o desvanecimiento
debilidad, sensaciones anormales o entumecimiento de cualquier parte del cuerpo

Dretinelle y cáncer

Se ha observado cáncer de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan píldoras combinadas, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman píldoras combinadas porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados.

Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y debería acudir a su médico si notase cualquier bulto.

En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y aún más raramente tumores malignos, en usuarias de píldoras. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal inusual.

Sangrado entre periodos
Durante los primeros meses en los que usted está tomando Dretinelle, puede tener sangrados inesperados (sangrados fuera de los días de us o de comprimidos placebo). Si estos san-grados persisten más allá de unos meses, o comienzan tras unos meses, su médico debe investigar la causa.
Qué debe hacer si no tiene la regla durante los días de placebo

Si usted ha tomado correctamente todos los comprimidos activos de color rosa, no ha tenido vómitos o diarrea intensa y tampoco ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.
Si la regla prevista no le viene en dos ocasiones consecutivas, usted puede estar embarazada. Acuda a su médico inmediatamente. No comience con el siguiente blíster hasta que no esté segura de que no está embarazada.

Dretinelle y uso de otros medicamentos

Informe siempre a su médico que medicamentos o preparados a base de hierbas está tomando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o a su farmacéutico) de que usted usa Dretinelle Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejempl o, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo.

Algunos medicamentos pueden provocar que Dretinelle pierda efectividad previniendo el embarazo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto incluye:

• Medicamentos utilizados en el tratamiento de
• epilepsia (por ejemplo primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina) • tuberculosis (por ejemplo, rifampicina)


• Infecciones por VIH (ritonavir, nevirapina) u otras infecciones (antibióticos como griseofulvina, penicilina, tetraciclina)
• presión arterial alta en los vasos sanguíneos en los pulmones (bosentan) • La planta medicinal hierba de San Juan.


• Dretinelle puede influir sobre el efecto de otros medicamentos, por ejemplo: • medicamentos que contienen ciclosporina
• el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones)
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Toma de Dretinelle con los alimentos y bebidas
Dretinelle se puede tomar con o sin alimentos, y con algo de agua si fuera necesario.
Pruebas de laboratorio
Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está tomando la píldora, ya que los anticonceptivos hormonales pueden influir en los resultados de algunas pruebas.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Si usted está embarazada, no tome Dretinelle Si se queda embarazada durante el tratamiento con Dretinelle debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y ponerse en contacto con su médico. Si usted desea quedarse embarazada, puede dejar de tomar Dretinelle en cualquier momento (ver “Si quiere dejar de tomar Dretinelle”)

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia
En general, no se recomienda tomar Dretinelle durante el periodo de lactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en periodo de lactancia, debe consultar con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No hay información que sugiera que el uso de Dretinelle tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Dretinelle
Dretinelle contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar el medicamento.


3. CÓMO TOMAR DRETINELLE

Cada blíster contiene 21 comprimidos activos rosas y 7 comprimidos blancos placebo Los dos diferentes tipos de comprimidos coloreados de Dretinelle están colocados en orden. Una tira contiene 28 comprimidos.


Tome un comprimido de Dretinelle cada día, con una pequeña cantidad de agua si fuera necesario. Puede tomar los comprimidos con o sin comida, pero todos los días aproximadamente a la misma hora.

No se confunda de comprimido : tome un comprimido de color rosa durante los primeros 21 días, y después un comprimido de color blanco durante los últimos 7 días. A continuación, debe comenzar la toma de una nueva tira (21 comprimidos rosas y 7 blancos). Por lo tanto, no existe un descanso entre dos tiras.

Debido a la diferente composición de los comprimidos, es necesario que empiece con el primer comprimido situado en la esquina superior izquierda y después tome un comprimido cada día. Para un orden correcto, siga la dirección de las flechas de la tira.

Preparación de la tira
Para ayudar a recordar la toma diaria del anticonceptivo, cada tira (blíster)de Dretinelle viene con siete pegatinas adhesivas que llevan impresos los días de la semana. Usted debe saber el día de la semana en el que va a tomar el primer comprimido.
Según el día de la semana en el que vaya a comenzar a tomar los comprimidos, debería escoger la pegatina semanal adhesiva correspondiente, por ejemplo, si empieza en miércoles, pegue la que indica “MIE” como comprimido inicial. A continuación, hay que pegar la pegatina correspondiente en la parte superior izquierda del envase, en la posición “Inicio”. De esta manera, hay un día de la semana indicado por encima de cada comprimido y usted puede comprobar visualmente si ha tomado un comprimido determinado. Las flechas muestran el orden en el que se deben tomar los comprimidos.

Durante los 7 días en los que usted toma comprimidos blancos placebo (los días placebo) suele comenzar el sangrado (también llamada hemorragia por deprivación). Habitualmente esto comienza el segundo o tercer día después de haber tomado el último comprimido activo, de color rosa, de Dretinelle. Una vez que haya tomado el último comprimido de color blanco, debe comenzar con la siguiente tira, tanto si el sangrado a parado como si no. Esto significa que usted debería comenzar todas las tiras justo el mismo día de la semana y la menstruación debe tener lugar durante los mismos días todos los meses.

Si usted toma Dretinelle de esta manera, también está protegida frente al embarazo durante los 7 días en que esté tomando los comprimidos placebo.

Cuándo puede empezar con la primera tira

• Si usted no ha usado ningún anticonceptivo con hormonas en el mes anterior. Comience a tomar Dretinelle el primer día del cicl o (es decir, el primer día de su periodo). Si comienza Dretinelle el primer día de su periodo, esta protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero entonces debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (por ejemplo, un condón) durante los primeros 7 días.
• Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche.
Usted puede comenzar a tomar Dretinelle preferiblemente al día siguiente tras el último comprimido activo (el último comprimido conteniendo el principio activo) de la anterior píldora, pero al final del sigui ente día tras el intervalo habitual sin toma de comprimidos de su anterior píldora (o después del último comprimi do inactivo de su anterior píldora). Cuando

cambie desde un anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche, siga las recomendaciones de su médico.

• Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora sólo con progestágenos, inyección, implante o sistema de liberación intrauterino (SLI) de progestágenos)
Puede cambiar desde la píldora sólo con progestágenos cualquier día (si se trata de un implante o un SLI, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección) pero, en todos los casos utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un condón) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.
• Tras un aborto.
Siga las recomendaciones de su médico.

• Tras tener un niño.
Tras tener un niño, puede comenzar a tomar Dretinelle entre 21 y 28 días después. Si usted comienza más tarde del día 28, utilice uno de los denominados métodos de barrera (por ejemplo, un condón) durante los siete primeros días del uso de Dretinelle. Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Dretinelle (de nuevo), usted primero debe estar segura de no estar embarazada o esperar a hasta siguiente período menstrual.

• Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar Dretinelle (de nuevo) después de tener un niño.
Lea la sección “Lactancia”.

Consulte con su médico si no está segura de cuándo empezar.

Si toma más Dretinelle del que debiera

No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de
etinilestradiol/drospirenona haya causado daños graves.

Si usted toma muchos comprimidos a la vez, puede tener síntomas de náuseas o vómitos. Las mujeres adolescentes pueden sufrir una hemorragia vaginal.

Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Dretinelle, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Dretinelle

Los comprimidos de la 4ª fila de la tira son los comprimidos placebo. Si olvida tomar uno de estos comprimidos, el efecto de Dretinelle no se verá afectado. Tire el comprimido placebo olvidado.
Si olvida tomar un comprimido activo rosa de las filas 1ª, 2ª o 3ª , debe seguir las siguientes recomendaciones:


• Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y entonces tome los comprimidos siguientes de nuevo a la hora habitual.
• Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quedarse embarazada.

El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar un comprimido rosa al principio o al final de la tira. Por ello debería adoptar las siguientes medidas (ver también el diagrama más abajo):
• Más de un comprimido olvidado en una tira
Consulte con su médico.

• Un comprimido olvidado en la semana 1
Tome el comprimido olvidado tan pronto como recuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual y use precauciones extra, durante los 7 días siguientes, por ejemplo, un preservativo. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, debe saber que hay un riesgo de embarazo. En ese caso, consulte a su médico.

• Un comprimido olvidado en la semana 2
Tome el comprimido olvidado tan pronto como recuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos siguientes a la hora habitual. La protección frente al embarazo no disminuye y no necesita tomar precauciones extra.
• Un comprimido olvidado en la semana 3
Puede elegir entre dos posibilidades:

1. Tome el comprimido olvidado tan pronto como recuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de hacer el período de descanso sin comprimidos, comience a tomar la siguiente tira.
Probablemente tendrá un periodo al final de la segunda tira, pero puede presentar un pequeño sangrado o hemorragia similar a menstruación durante la segunda tira.
2. También puede interrumpir los comprimidos rosas activos y pasar directamente a un periodo de comprimidos placebo de 7 días ( antes de tomar los comprimidos placebo, anote el día en el que olvidó tomar su comprimido ). Si quiere comenzar un nuevo blíster en su día fijado de inicio, tome los comprimidos placebo menos de 7 días..

Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo.
• Si usted ha olvidado tomar alguno de los comprimidos de la tira y no tiene un sangrado durante el primer período libre de comprimidos, quizás esté embarazada. Acuda a su médico antes de seguir con la siguiente tira.


Más de 1 Olvido de varios Olvido de varios
comprimido rosa comprimidos del comprimidos del pPida consejo a su médicoPida consejo a su médicoida consejo a su médico olvidado em 1 mismo blistermismo blister
tira
SíSíSí
¿tuvo relaciones sexuales la semana anterior antes En la En la
del olvido? ¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior? semana 1semana 1

NoNoNo
- Tome el comprimido olvidado - Tome el comprimido olvidado- Tome el comprimido olvidado - Utilice un método de barrera (condón) durante los - Utilice un método de barrera (preservativo) durante - Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguienteslos 7 días siguientes7 días siguientes y Sólo 1 - Finalice la tira - Y finalice el blister- Y finalice el blister Olvido de 1 sólo Olvido de 1 sólo comprimidorosa
comprimido comprimido En la En la - Tome el comprimido olvidado y - Tome el comprimido olvidado y- Tome el comprimido olvidado y olvidado (tomado
(tomado más de (tomado más de semana 2semana 2 - Finalice la tira - Finalice el blister- Finalice el blister más de 12 horas
12 horas tarde)12 horas tarde)tarde - Tome el comprimido olvidado y - Tome el comprimido olvidado y- Tome el comprimido olvidado y - Finalice la toma de los comprimidos rosa - Finalice el blister- Finalice el blister - Tire los 7 comprimidos blancos - En lugar de la semana de descanso comience de - En lugar de la semana de descanso comience de - Comience una nueva tira forma seguida con el siguiente blisterforma seguida con el siguiente blister o oo
En la En la
semana 3semana 3
- Deje de tomar los comprimidos rosa inmediatamente - Pare de tomar los comprimidos del blister - Pare de tomar los comprimidos del blister - Vaya directamente a los 7 comprimidos blancos inmediatamenteinmediatamente - Después, comience con el siguiente tira - Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, - Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado)incluyendo el comprimido olvidado) - Después, continúe con el siguiente blister- Después, continúe con el siguiente blister

Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo rosa o padece diarrea intensa, existe el riesgo de que los prin cipios activos de la píldora no sean absorbidos totalmente por su cuerpo. Esto es similar a lo que ocurre cuando olvida un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido activo rosa de una tira de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo antes de que transcurran 12 horas desde la hora habitual en que toma normalmente su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, debe seguir los consejos dados en “Si olvida tomar Dretinelle”.

Retraso del periodo menstrual: qué debe saber

Aunque no es recomendable, es posible retrasar su período menstrual no tomando los comprimidos blancos placebo de la 4ª fila e ir directamente a una nueva tira de Dretinelle y finalizándola. Puede experimentar pequeños sangrados o sangrados similares a la menstruación mientras usa la siguiente tira. Finalice esta segunda tira tomando los 7 comprimidos blancos de la 4ª fila. Entonces comience su siguiente tira.

Debe consultar con su médico antes de decidir retrasar su período menstrual.

Cambio del primer día del periodo menstrual: qué debe saber

Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, entonces su período menstrual comenzará durante la semana placebo. Si tiene que cambiar este día, reduzca el número de días placebo (¡pero nunca los aumente – 7 es el máximo!). Por ejemplo, si normalmente comienza a tomar los

comprimidos placebo un viernes y lo quiere cambiar a un martes (3 días antes), comience una nueva tira 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el período placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no tenga ningún sangrado durante estos días. Entonces usted puede experimentar sangrado débil o similar al de la menstruación.

Si no está segura qué hacer, consulte con su médico.

Si quiere dejar de tomar Dretinelle

Usted puede dejar de tomar Dretinelle siempre que lo desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico acerca de otros métodos eficaces de control de la natalidad. Si quiere quedarse embarazada, es aconsejable que deje de tomar Dretinelle y espere hasta su periodo menstrual antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente.

Si tiene cualquier otra duda adicional sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Dretinelle puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos han sido asociados al uso de Dretinelle

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 mujeres ):
• cambios de humor
• dolor de cabeza
• dolor abdominal (dolor de estómago)
• acné
• dolor de mamas, aumento del tamaño de las mamas, menstruaciones dolorosas o irregulares • aumento de peso

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres ):
• Candida (infección por hongos)
• herpes labial (herpes simple)
• reacciones alérgicas
• aumento del apetito
• depresión, nerviosismo, trastornos del sueño, disminución del interés por el sexo • sensación de hormigueos, mareo (vértigo)
• problemas con la visión
• latido del corazón irregular o ritmo cardíaco inusualmente rápido
• coágulo de la sangre (trombosis) en un vaso de la pierna o los pulmones (embolia pulmonar), presión arterial alta, presión arterial baja, migraña, venas varicosas • dolor de garganta
• nauseas, vómitos, inflamación del estómago y / o del intestino, diarrea, estreñimiento • hinchazón repentina de la piel y / o las membranas mucosas (por ejemplo, la lengua o la garganta), y / o dificultad para tragar o habones junto con dificultad para respirar

(angioedema), pérdida del cabello (alopecia), picazón, eczema, piel seca, trastorno de la piel con mayor contenido en grasa (dermatitis seborreica)
• dolor de cuello, dolor en las extremidades, calambres musculares
• infección de la vejiga
• bultos en las mamas (benignos y cáncer), producción de leche mientras que no se está embarazada (galactorrea), quistes ováricos, sofocos, ausencia de periodos, periodos muy abundantes, flujo vaginal, sequedad vaginal, dolor en la parte baja del abdomen (pelvis), frotis cervical anormal (Papanicolaou o citología vaginal)
• retención de líquidos, falta de energía, sed excesiva, aumento de la sudoración • pérdida de peso

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 mujeres ):

• asma
• pérdida de audición
• obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo formado en otra parte del cuerpo • eritema nudoso (caracterizada por nódulos enrojecidos dolorosos)
• eritema multiforme (caracterizadas por erupción cutánea en forma de diana con enrojecimiento o llagas)

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE DRETINELLE

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No tome Dretinelle después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la frase “No usar después de:” o “CAD:”

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Dretinelle

Una tira de Dretinelle contiene 21 comprimidos activos rosas en la 1ª, 2ª y 3ª filas de la tira y 7 comprimidos blanco placebos en la fila 4

Comprimidos activos:
Los principios activos son 0,02 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, povidona, croscarmelosa sódica, polisorbato 80, estearato de magnesio.


Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172).
Comprimidos placebo:
Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, povidona, estearato de magnesio.
Cubierta: Alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E-171), macrogol 3350, talco.

Aspecto de Dretinelle y contenido del envase

Los comprimidos activos son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color rosa. Los comprimidos placebo son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color blanco.
• Dretinelle está disponible en ca jas de 1, 2, 3, 6 y 13 env ases (b lísteres), ca da un o con 28 comprimidos (21 comprimidos activos más 7 comprimidos placebo)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Nombre del Estado Denominación del medicamento
Miembro
Noruega: Dretinelle 0,02 mg/3 mg tabletter, filmdrasjerte
Austria: Dretinelle 0,02 mg/3 mg 21 + 7 Filmtabletten
Dinamarca: Dreti ne 28 filmovertrukne tabletter
Grecia: Gisse lina 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 0,02 mg/3 mg
España: Dretinelle 0.02 mg/3 mg 28 comprimidos recubiertos con película
Polonia: Varenell e
Rumania: Varena 0,02 mg/3 mg comprimate filmate


Este prospecto ha sido aprobado por última vez en: septiembre de 2011

Titular de la autorización de comercialización
TEVA PHARMA, S.L.U.
Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid
España

Fabricante
Laboratorios León Farma, S.A.
Pol. Ind. Navatejera;
La Vallina s/n;
24008-Villaquilambre, León
España
o


MERCKLE GMBH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3
D-89413 Blaubeuren, Alemania


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/