DOXAZOSINA BEXAL 2 mg COMPRIMIDOS EFG


El DOXAZOSINA BEXAL 2 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Bexal Farmaceutica, S.A, y autorizado por la AEMPS el 11/07/2003 con el número de registro: 65304.

Contiene 1 principio activo: DOXAZOSINA.


Ficha

Laboratorio Bexal Farmaceutica, S.A
Principio Activo DOXAZOSINA (53)
Codigo ATC C02CA04
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
782516DOXAZOSINA BEXAL 2 mg COMPRIMIDOS EFGDoxazosina No comercializado 11/07/20033.65
616805DOXAZOSINA BEXAL 2 mg COMPRIMIDOS EFGDoxazosina No comercializado 11/07/200351.49



Prospecto






Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. Qué es DOXAZOSINA BEXAL 2 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DOXAZOSINA BEXAL 2 mg
3. Cómo tomar DOXAZOSINA BEXAL 2 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg

DOXAZOSINA BEXAL 2 mg comprimidos EFG

El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 2 mg de doxazosina como doxazosina mesilato.
Los excipientes son: lactosa, glicolato sódico de almidón, celulosa microcristalina, esterarato magnésico, laurilsulfato sódico y colorante FCF (E110).

Titular:
BEXAL FARMACEÚTICA, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, 4-Área B
28023 Aravaca- Madrid.
ESPAÑA

Responsable de la fabricación:
Genthon GmbH
Groesbeeker Weg 1
47559 Krannenburg
ALEMANIA

1. QUÉ ES DOXAZOSINA BEXAL 2 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

DOXAZOSINA BEXAL 2 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 28 comprimidos.

El principio activo de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg, d oxazosina, pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos alfa 1 bloqueantes.

DOXAZOSINA BEXAL 2 mg está indicado en:
- Tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión arterial).
- Tratamiento de la obstrucción del flujo urinario y los síntomas irritativos asociados con hiperplasia (aumento del tamaño) benigna de próstata (HBP ), en pacientes hipertensos o normotensos (con tensión arterial elevada o normal).

2. ANTES DE TOMAR DOXAZOSINA BEXAL 2 mg

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


No tome DOXAZOSINA BEXAL 2 mg:
♦ Si Vd. tiene alergia a doxazosina, a cualquiera de los componentes de la formulación, o a otros medicamentos de este grupo.
♦ Si Vd. está amamantando a su hijo (ver apartado Lactancia).


Tenga un especial cuidado con DOXAZOSINA BEXAL 2 mg:
• Si Vd. padece alguna enfermedad del hígado.
• Si Vd. presenta alguna emergencia cardiaca.
• En niños: No existe experiencia sobre el uso de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg en niños, por lo que no se recomienda su uso.
• Como con otros medicamentos antihipertensivos la administración de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg puede provocar hipotensión postural caracteriz ada por mareos y debilidad al levantarse o ponerse de pie, o raramente por pérdida del c onocimiento (síncope). Este efecto tendrá mayor importancia al inicio del tratamiento y en pacientes que siguen una dieta baja en sal o están tomando diuréticos.
• Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomado o ha tomado anteriormente doxazosina. Esto es debido a que doxazosina puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuanta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La seguridad de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg durante el embarazo no se ha establecido. La administración de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg duran te el embarazo sólo se aconseja cuando, a juicio del médico, no exista otro tratamiento alternativo más seguro y cuando la propia enfermedad plantee un riesgo mayor para la madre o para el feto.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La seguridad de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg durante la lactancia no se ha establecido. Se ha demostrado que doxazosina se acumula en leche materna, por lo que el uso de doxazosina durante la lactancia queda contraindicado.

Conducción y uso de máquinas

La capacidad para desarrollar actividades tales co mo el manejo de maquinaria o la conducción de vehículos puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con DOXAZOSINA BEXAL 2 mg, por lo que durante este periodo deberá extrem ar las precauciones a la hora de conducir o manejar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre alguno de los componentes de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg
Este medicamento contiene colorante FCF (E110) co mo excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Toma de otros medicamentos

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Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Doxazosina puede interaccionar si se administra junto con los siguientes medicamentos: - otros medicamentos antihipertensivos
- medicamentos que influyan en el metabolismo hepático
- antiinflamatorios no esteroideos o estrógenos
- ácido vanillimandélico

3. CÓMO TOMAR DOXAZOSINA BEXAL 2 mg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento
DOXAZOSINA BEXAL 2 mg se administra por vía oral.
Ingiera el comprimido de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua).
DOXAZOSINA BEXAL 2 mg se puede administrar tanto por la mañana como por la noche, durante las comidas o fuera de ellas.
Tome DOXAZOSINA BEXAL 2 mg una vez al día, todos los días y aproximadamente a la misma hora.
Hipertensión:
La dosis inicial es de 1 mg de doxazosina una vez al día.
Dependiendo de la respuesta individual del pacien te, a intervalos de 1-2 semanas, la dosis puede incrementarse gradualmente a 2 mg, 4 mg y 8 mg de doxazosina una vez al día. La dosis máxima es de 16 mg en una única dosis diaria.
La dosis habitual es de 2-4 mg de doxazosina una vez al día.

Hiperplasia prostática benigna (HPB):
La dosis inicial es de 1 mg de doxazosina una vez al día.
Dependiendo de la respuesta individual del pacien te, a intervalos de 1-2 semanas, la dosis puede incrementarse gradualmente a 2 mg y 4 mg de doxazosina una vez al día.
La dosis máxima es de 8 mg en una única dosis diaria.
La dosis habitual es de 2-4 mg de doxazosina una vez al día.

Uso en ancianos y pacientes con una enfermedad del riñón: no es necesario un ajuste de la dosis.
Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con DOXAZOSINA BEXAL 2 mg. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

Si la acción de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

Si Vd. toma DOXAZOSINA BEXAL 2 mg más de lo que debe:

Si Vd. ha tomado DOXAZOSINA BEXAL 2 mg más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Una sobredosis de DOXAZOSINA BEXAL 2 mg puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20.
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Si ha olvidado tomar DOXAZOSINA BEXAL 2 mg:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, DOXAZOSINA BEXAL 2 mg puede tener efectos adversos. Las reacciones de doxazosina varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación.
Las reacciones adversas más comúnmente asociadas c on doxazosina se deben principalmente a la acción del preparado y suelen ser transitorias.


HABITUALES NO HABITUALES RARAS (<0,1%) CASOS (>1%) (<1%) AISLADOS General: cansancio/náuseas, edema
falta de fuerza, facial/general,
dolor de cabeza, síncope, rubor
dolor de pecho, facial,
somnolencia fiebre/escalofríos,
palidez

Cardiovascular: vértigo, vértigo hipotensión alteraciones postural, mareo, postural, arritmia, cerebrovasculares edema, angina de pecho,
palpitaciones taquicardia, infarto
de miocardio
Sistema Nervioso: calambres temblores, flojedad depresión, musculares muscular agitación, alteración de la sensibilidad, hormigueos Gastrointestinal: estreñimiento, pérdida del apetito, dolor de trastornos leves incremento del estómago, diarrea, digestivos apetito vómitos

Respiratorio: dificultad hemorragias edema de laringe respiratoria, nasales,
congestión nasal broncoespasmo, tos,
faringitis
Psíquico: eyaculación pesadillas, pérdida
retardada, apatía de memoria,
inestabilidad
emocional
Urogenital: necesidad incontinencia,
frecuente de alteraciones
orinar, incremento urinarias, micción
de la orina dolorosa
Ojos: problemas de flujo ocular visión borrosa
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acomodación anormal, fotofobia

Piel: caída del cabello sarpullido, picor, púrpura Metabolismo: sed, bajos niveles de potasio en sangre, disminución de la gota glucosa en sangre Musculoesqueléti dolores musculares,
co: hinchazón/dolor en
las articulaciones,
debilidad muscular
Oídos: zumbidos en los oídos

Hígado: coloración incremento de la amarillenta de urea y creatinina piel y mucosas, en sangre incremento de los enzimas hepáticos
Varios: trastornos del impotencia, descenso de sentido del gusto erección sin células estímulo sexual, sanguíneas descenso de la (glóbulos rojos, temperatura glóbulos blancos corporal en y plaquetas) ancianos
Los casos de hipotensión postural y síncope se dan al principio del tratamiento, especialmente a dosis demasiado altas, pero también puede aparecer si la terapia se reanuda después de abandonarla durante un espacio de tiempo breve.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DOXAZOSINA BEXAL 2 mg

Mantenga DOXAZOSINA BEXAL 2 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el envase original

Caducidad
No utilizar DOXAZOSINA BEXAL 2 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras presentaciones
DOXAZOSINA BEXAL 4 mg comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado en
OCTUBRE 2007

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