DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
El DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por
Teva Pharma S.L.U.,
y autorizado por la AEMPS el 21/11/2011 con el número de registro:
72715.
Contiene 2 principios activos: TIMOLOL MALEATO, DORZOLAMIDA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 674933 | DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION | Timolol Maleato, Dorzolamida Hidrocloruro |
Comercializado
| 21/11/2011 | | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Dorzolamida/Timolol Teva 20 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución Dorzolamida/Timolol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Dorzolamida/Timolol Teva y para qué se utiliza
2. Antes de usar Dorzolamida/Timolol Teva
3. Cómo usar Dorzolamida/Timolol Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dorzolamida/Timolol Teva
6. Información adicional
1. QUÉ ES DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Dorzolamida/Timolol Teva contiene dos medicamentos: dorzolamida y tim olol. Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la anhidrasa carbónica".
Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "betabloqueantes". Estos medicamentos disminuyen la presión intraocular de distintas maneras.
Dorzolamida/Timolol Teva se prescribe para reducir la presión ocular elevada en el tratamiento del glaucoma cuando el uso de un colirio betabloqueante en monoterapia no sea adecuado.
2. ANTES DE USAR DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA
No use Dorzolamida/ Timolol Teva colirio en solución
- si es alérgico (hipersensible) a dorzolamida hidrocloruro, timolol maleato, beta -bloqueantes o a cualquiera de los demás componentes de Dorzolamida/Timolol Teva (ver sección 6 Información adicional)
− - si padece o ha padecido en el pasado problemas respiratorios, como asma, bronquitis obstructiva crónica grave (enfermedad grave del pulmón que puede causar sibilancias, dificultad al respirar y/o tos de larga duración) ,
- si tiene un latido lento del corazón, insuficiencia cardiaca o trastornos del ritmo cardiaco (latidos irregulares del corazón)
- si sufre enfermedad o trastornos del riñón graves, o antecedentes de piedras en el riñón - si tiene exceso de acidez de la sangre causada por un acumulo de cloruros en la sangre (acidosis hiperclorémica).
Si no está seguro si usar Dorzolamida/Timolol Teva, contacte con su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con Dorzolamida/Timolol Teva
Antes de utilizar este medicamento, informe a su médico de cualquier problema médico u ocular actual o pasado, especialmente
- Enfermedad del corazón (los síntomas pueden incluir dolor en el pecho o sensación de opresión, falta de aire o ahogo), insuficiencia cardíaca, presión arterial baja, - Alteraciones en el ritmo cardíaco como latido cardiaco lento,
- Problemas respiratorios, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (enfermedad de los pulmones que puede causar sibilancias, dificultad para respirar, y /o tos de larga duración). - Enfermedad circulatoria de la sangre (como enfermedad de Rayn aud´s o síndrome de Raynaud) - Diabetes, ya que timolol puede enmascaras los signos y síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia)
- Hiperactividad de la glándula tiroides ya que timolol puede enmascarar los signos y síntomas.
Informe a su mé dico sobre cualquier alergia o reacciones alérgicas incluyendo urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad en la respiración o al tragar.
Informe a su médico si padece debilidad muscular o si le han diagnosticado miastenia grave.
Informe a su médico antes de someterse a una operación que está utilizando Dorzolamida/Timolol ya que timolol puede cambiar los efectos de algunos medicamentos utilizados durante la anestesia.
Si desarrolla cualquier irritación ocular o problema nuevo en los ojos como enrojecimiento del ojo o hinchazón de los párpados, consulte inmediatamente a su médico.
Si sospecha que Dorzolamida/Timolol Teva le está causando una reacción alérgica o hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea o enrojecimiento y picor de ojos), deje de utilizarlo y consulte inmediatamente a su médico.
Informe a su médico si se produce una infección ocular, si sufre una lesión en el ojo, si se somete a una intervención quirúrgica ocular o si se desarrolla una reacción que incluya nuevos síntomas o empeoramiento de los existentes.
Cuando Dorzolamida/Timolol Teva se instila en el ojo puede afectar a todo el cuerpo.
Si lleva lentes de contacto blandas, debe consultar con su médico antes de usar este medicamento. (ver Información importante sobre alguno de los componentes de Dorzolamida/Timolol Teva)
Uso en niños
Se dispone de escasos datos clínicos de la administración en niños de 2 años en adelante.
Uso en pacientes ancianos
En estudios con Dorzolamida/Timolol Teva , sus efectos fueron semejantes tanto en los pacientes de edad avanzada como en los más jóvenes.
Uso en pacientes con deterioro hepático
Informe a su médico si sufre o ha sufrido problemas del hígado.
Uso en deportistas
Este medicamento contiene timolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Uso de otros medicamentos
Dorzolamida/Timolol puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos que esté utilizando, incluyendo otros colirios en solución para el tratamiento del glaucoma. Informe a su médico si está
utilizando o va a utilizar otros medicamentos para disminuir la presión arterial, medicamentos para el corazón o medicamentos para tratar la diabetes. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es particularmente importante si está:
− tomando medicamentos para reducir la presión arterial o para tratar enfermedades cardíacas (tales como bloqueantes de los canales de calcio, betabloqueantes o digoxina) − tomando medicamentos para tratar una alteración o irregularidad del latido cardiaco tales como bloqueantes de los canales de calcio, betabloqueantes, quinidina (que puede además ser utilizada para tratar algunos tipos de malaria) o digoxina
− usando otro colirio que contiene betabloqueantes
− tomando otro inhibidor de la anhidrasa carbónica como acetazolamida − tomando inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAOs) utilizado s para tratar la depresió n − tomando un fármaco parasimpaticomimético que pudiera haber sido prescrito para ayudar a eliminar orina. Los parasimpaticomiméticos son también un tipo particular de medicamento que en algunas ocasiones se utiliza par ayudar a restaurar los movimientos normales a través del intestino
− tomando narcóticos, como la morfina utilizada para tratar el dolor moderado a agudo − tomando medicamentos para tratar la diabetes
− tomando medicamentos para tratar la depresión, tales como fluoxetina o paroxetina.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
No debe utilizar Dorzolamida/Timolol Teva si está embarazada a menos que su médico lo considere necesario. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de estarlo.
Lactancia
No utilice Dorzolamida/Timolol Teva si está en periodo de lactancia. Timolol puede pasar a su leche. Informe a su médico si da el pecho a su hijo o tiene intención de hacerlo.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Durante el tratamiento con Dorzolamida/Timolol Teva se puede producir visión borrosa, que puede afectar a su capacidad para conducir y/o utilizar máquinas. No conduzca o manej e máquinas hasta que se sienta bien o su visión sea clara.
Información importante sobre algunos de los componentes de Dorzolamida/Timolol Teva Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Es importante que retire sus lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Su médico puede explicarle esto. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.
3. CÓMO USAR DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dorzolamida/Timolol Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La posología apropiada y la duración del tratamiento serán establecidas por su médico.
La dosis habitual es de una gota en el ojo u ojos afectados por la mañana y por la noche. Si utiliza este medicamento al tiempo que otro colirio, las gotas deben aplicarse al menos con 10 minutos de diferencia.
No cambie la dosis del medicamento sin consultar al médico.
No deje que la punta del recipiente toque los ojos o las zonas que los rodean. Puede contaminarse con bacterias capaces de causar infecciones oculares que originen graves daños en los ojos, e incluso la pérdida de la visión. Para evitar una posible contaminación del recipiente, lave sus manos antes de usar este medicamento y evite que la punta del recipiente entre en contacto con cualquier superficie. Si cree que su medicamento puede estar contaminado, o si desarrolla una infección ocular, consulte a su médico inmediatamente para saber si puede seguir utilizando este frasco.
Instrucciones de uso:
Puede resultarle más fácil aplicarse las gotas delante de un espejo.
1. Antes de utilizar el medicamento por primera vez, asegúrese de que la tira de seguridad esté intacta.
2. Para abrir el frasco, desenroscar el capuchón
3. Incline la cabeza hacia atrás y separe el párpado inferior ligeramente, formando una pequeña separación entre el párpado y el ojo.
4. Invierta el frasco, y presione ligeramente sobre ambos lados del frasco hasta dispensar una sola gota en el ojo de acuerdo con las instrucciones de su médico. NO TOQUE EL OJO NI EL PÁRPADO CON LA PUNTA DEL GOTERO.
5. Repita los pasos 3 y 4 en el otro ojo si así se lo ha indicado su médico. 6. Ponga el tapón enroscándolo hasta que toque firmemente el frasco. 7. La punta del dispensador está diseñada para proporcionar una única gota; por tanto, NO ensanche el agujero de la punta del dispensador.
Después de utilizar Dorzolamida/Timolol presione con un dedo en la esquina de su ojo, cerca de la nariz (tal y como muestra el dibujo inferior) durante 2 minutos. Esto ayuda a evitar que timolol pase al resto de su cuerpo.
Si usa más Dorzolamida/Timolol Teva de la que debiera
Si se aplican demasiadas gotas en el ojo o traga algo del contenido del frasco, entre otros efectos, puede sentir aturdimiento, tener dificultad para respirar o dolor de cabeza, notar que el corazó n le late más despacio, sentirse enfermo o cansado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó usar Dorzolamida/Timol ol Teva
Es importante administrar su medicamento como le ha indicado el médico. Si olvida aplicar una dosis, debe administrársela lo antes posible. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no se administre la dosis olvidada y continúe con el programa de dosis previsto normalmente. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Dorzolamida/Timolol Teva
Si quiere interrumpir el tratamiento consulte primero al médico. Nunca interrumpa bruscamente el tratamiento con este medicamento ya que esto puede empeorar ciertos síntomas, especialmente si tiene una enfermedad coronaria cardíaca o hipertiroidismo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Dorzolamida/Timolol Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si aparecen, puede necesitar atención médica.
Generalmente, puede continuar utilizado las gotas, a menos que los efectos sean graves. Si está preocupado, consulte a su médico o farmacéutico. No interrumpa el uso de Dorzolamida/Timolol sin hablar con su médico.
Si desarrolla reacciones alérgicas incluyendo ronchas, hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad en la respiración o al tragar, debe dejar de usar Dorzolamida/Timolol Teva e informar a su médico inmediatamente.
Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas con Dorzolamida/Timolol Teva o con uno de sus componentes durante los ensayos clínicos o tras la comercialización. . Al igual de otros medicamentos aplicados en los ojos, timolol se absorbe en la sangre. Esto puede causar efectos secundarios similares a aquellos vistos con medicamentos intravenosos y/o beta -bloqueantes orales. La incidencia de efectos adversos después de la administración oftálmica tópica, es menor, que cuando los medicamentos, son por ejemplos, tomados vía oral o inyectados. La lista de efectos adversos incluye reacciones vistas dentro de la clase de los beta-bloqueantes cuando se han utilizado para tratar enfermedades de los ojos:
Muy frecuentes: (afectan a más de 1 de 10 pacientes)
− Quemazón y escozor de los ojos.
− Alteración del gusto
Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
− Signos y síntomas de irritación en el ojo (p.ej.,ardor, escozor, picazón, lagrimeo, enrojecimiento), inflamación de los párpados, inflamación de la córnea, erosión corneal (daño a la capa anterior del globo ocular), disminución de la sensibilidad de la cornea (no aprecia que tiene algo en el ojo y no siente dolor), dolor ocular, ojos secos, visión borrosa
− Dolor de cabeza
− Sinusitis (sensación de tensión o congestión en la nariz),
− Sentirse enfermo (náuseas)
− Fatiga
Poco frecuentes: (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
− Mareos, depresión
− Inflamación del iris (la parte coloreada del ojo), visión borrosa (en algunos casos debido a la suspensión de la terapia para tratar la contracción excesiva de la pupila del ojo) − Disminución de los latidos cardiacos, desmayos
− Indigestión
− Piedras en el riñón (a menudo caracterizado por un repentino e insoportable calambre doloroso, en la parte baja y/o lateral de la espalda, de la ingle o del abdomen)
Raras: (afectan a entre 1 en 10 de cada 10.000 pacientes)
− Lupus eritomatoso sistémico (una enfermedad inmune que puede causar una inflamación de los órganos internos)
− Hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies, sensaciones anormales como hormigueo, dificultad para dormir (insomnio), pesadillas, pérdida de memoria, aumento de los signos y síntomas de miastenia gravis (trastorno muscular), disminución del deseo sexual, accidente cerebro vascular, disminución del flujo de sangre al cerebro
− Separación de la capa de debajo de la retina que contiene los vasos después de cirugía de filtración que puede causar alteraciones visuales, caída del párpado superior (haciendo que el ojo permanezca medio cerrado), visión doble, costras en el párpado, hinchazón de la cornea (con síntomas de alteraciones visuales), presión baja en el ojo
− Sonidos de campanilleo en el oído
− Presión arterial baja, , cambios en el ritmo o velocidad del latido cardiaco, dolor de pecho, palpitaciones (ritmo del corazón más rápido y/o irregular), edema (acumulación de líquido), insuficiencia cardiaca congestiva (enfermedad del corazón, con dificultad para respirar e hinchazón de las piernas y pies debido a la acumulación de líquido), un tipo de alteración del ritmo cardiaco, ataque cardiaco, manos y pies fríos, fenómeno de Raynaud ( disminución de la circulación que puede hacer que sus dedos de los pies y de las manos se entumezcan y cambien de color), calambres en las piernas y/o dolor de pierna cuando se camina (claudicación) − Acortamiento de la respiración, sensación de falta de aliento, goteo o congestión de nariz, hemorragia nasal, dificultad en la respiración, , estrechamiento de las vías aérea en los pulmones (predominantemente en pacientes con enfermedades preexistentes ,tos
− Irritación de la garganta, sequedad de boca
− Diarrea
− Erupción o inflamación de la piel, erupción de la piel con aspecto blanco plateado (erupción psoriariforme) o empeoramiento de la psoriasis, reacciones cutáneas graves , pérdida de pelo. − Enfermedad de Peyronie (que puede causar un encorvamiento del pene),
− Debilidad muscular inusual o dolor no causado por el ejercicio o cansancio − Reacciones de tipo alérgico generalizadas incluyendo repentina hinchazón debajo de la piel que puede ocurrir en áreas como la cara y las extremidades y puede obstruir las vías respiratorias que puede causar dificultad para tragar o respirar, urticaria o erupción cutánea con picor, erupción cutánea localizada y generalizada, picazón intenso y repentino que ponen en peligro la vida.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Bajos niveles de azúcar en sangre
- Insuficiencia cardiaca
- Dolor abdominal, vómitos
- Dolor muscular no causado por el ejercicio
- Disfunción sexual
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DORZOLAMIDA/TIMOLOL TEVA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Dorzolamida/Timolol Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en el envase después de CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC
No refrigerar o congelar
No pasar Dorzolamida/Timolol Teva a otro envase ya que puede contaminar se.
Dorzolamida/Timolol Teva debe utilizarse en un plazo no superior a 28 días después de la apertura inicial del frasco. Después de este tiempo, deseche el frasco con la solución que pueda quedar.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Dorzolamida/Timolol Teva
- Los principios activos son dorzolamida y timolol. Cada ml contiene 20 mg de dorzolamida como dorzolamida hidrocloruro y 5 mg de timolol como timolol maleato.
- Los demás componentes son hidroxietilcelulosa, manitol, citrato de sodio, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables. El cloruro de benzalconio (0,075 mg/ml) se añade como conservante.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solución clara, incolora y viscosa, libre de partículas visibles envasada en frascos blancos con gotero y tapa amarilla sellada.
Cada frasco contiene 5 ml de solución. Se encuentra disponible en tamaños de envase de 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml y 6 x 5 ml. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª planta.
Alcobendas. 28108 Madrid
Responsable de la fabricación:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllő
Hungría
ó
TEVA UK Limited
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG
Reino Unido
ó
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem
Holanda
ó
TEVA Santé SA
Rue Bellocier, 89107 Sens
Immeuble Palatin 1, 1Cour du Triangle, 92936 Paris La Défense Cedex
Francia
ó
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava -Komárov
República Checa
ó
MERCKLE GMBH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3
D-89143 Blaubeuren, Alemania
ó
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
Ul. Mogilska 80
31-546 Krakow, Polonia
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012
La i nformación d etallada y act ualizada d e est e m edicamento es tá d isponible en l a p ágina W eb d e l a Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/