DOLQ 20 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Contiene 1 principio activo: MORFINA SULFATO PENTAHIDRATO.
Ficha
| Laboratorio | Arafarma Group, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | MORFINA (29) |
| Codigo ATC | N02AA01 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Estupefacientes |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 659213 | DOLQ 20 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES | Morfina Sulfato Pentahidrato | Comercializado | 04/06/2007 | 3.43 | |
| 659214 | DOLQ 20 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES | Morfina Sulfato Pentahidrato | Comercializado | 04/06/2007 | 3.43 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DOLQ 20 mg comprimidos efervescentes
Sulfato de morfina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas. aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es DOLQ y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DOLQ
3. Cómo tomar DOLQ
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DOLQ
6. Información adicional
1. QUE ES DOLQ Y PARA QUE SE UTILIZA
DOLQ contiene morfina y pertenece al grupo de medicamentos denominados analgésicos opiáceos.
DOLQ está indicado en el tratamiento prolongado del dolor crónico intenso y para el alivio de los dolores post-operatorios.
2. ANTES DE TOMAR DOLQ
No tome DOLQ
- Si es alérgico a la morfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. - Si sufre insuficiencia o depresión respiratoria sin respiración asistida. - Si sufre una obstrucción bronquial como por ejemplo asma bronquial agudo. - Si padece estados de presión intracraneal aumentad a, sufre traumatismo craneal o cuando la presión intracraneal esté aumentada.
- Si padece parálisis del íleo (íleo paralítico), dolor agudo en el vientre de causa desconocida o estreñimiento.
- Si sufre enfermedad de hígado grave.
- Si padece trastornos convulsivos.
- No administrar en niños menores de 1 año.
- No administrar durante el embarazo o la lactancia.
- No administrar en asociación con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), buprenorfina, nalbufina o pentazocina (ver apartado Uso de otros medicamentos).
- No administrar durante el pre-operatorio o durante las primeras 24 horas después de haber sido sometido a una operación.
Tenga especial cuidado con DOLQ
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
- Si usted padece trastornos convulsivos, hipert ensión intracraneal, hipotensión con hipovolemia, dependencia a los opioides, enfermedad de híga do aguda, alcoholismo agudo, enfermedad de riñón o de hígado crónica, hipotiroidismo, insuficiencia adrenocortical u otros estados que cursen con reserva respiratoria reducida, como son, cifoescoliosis (cur vatura anormal hacia atrás y lateral de la columna vertebral que empeora primero la función respiratoria, y después la cardiaca), enfisema (enfermedad respiratoria) y obesidad severa.
- Si usted tiene riesgo de padecer parálisis intestinal (íleo paralítico), enfermedad inflamatoria intestinal y estreñimiento crónico, obstrucción biliar, intestinal, pancreatitis, y trastornos urogenitales. - Cuando vaya a ser sometido a algún procedimiento qui rúrgico para el alivio del dolor, no debe tomar este medicamento durante las 24 horas previas a la operación.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La administración conjunta de DOLQ con otros medica mentos depresores del sistema nervioso central tales como anestésicos, hipnóticos (medicamentos inductores del sueño), sedantes y fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, otros derivados morfínicos (analgésicos y medicamentos para tratar la tos), antihistamínicos H1 sedantes (med icamentos antialérgicos), antihip ertensivos, benzodiazepinas u otros medicamentos tranquilizantes, antipsicóticos y sust ancias relacionadas, y alcohol puede agravar los efectos secundarios de este medicamento y, en particul ar, aumentar la depresión central con inhibición de la función respiratoria.
Si se administró DOLQ en las dos semanas anteriores a la administración de inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa), pueden observarse interacciones que puedan poner en peligro la vida del paciente y que afecten al sistema nervioso central, respiratorio y a la función circulatoria.
Este medicamento puede aumentar el efecto de los relajantes musculares.
DOLQ no debe administrarse conjuntamente con medi camentos tales como buprenorfina, nalbufina o pentazocina ya que reducen su efecto analgésico con riesgo de que se produzca síndrome de abstinencia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
DOLQ no debe utilizarse durante el embarazo y debido a que se excreta en la leche materna, no debe utilizarse durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
El uso de DOLQ puede modificar su capacidad de reacción, por lo tanto no conduzca ni utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa mientras este to mando este medicamento, en mayor medida si se administra conjuntamente con alcohol o depresores del sistema nervioso central.
Información importante sobre algunos de los componentes de DOLQ
Se informa a los deportistas que este medicament o contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
3. CÓMO TOMAR DOLQ
Siga exactamente las instrucciones de administración de DOLQ de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este medicamento se administra por vía oral. Los comprimidos efervescentes de DOLQ deben disolverse en 125 mL (medio vaso) de agua, y esperar hasta su completa disolución antes de su administración. La dosis depende de la intensidad del dolor y del historial previo del paciente.
La dosis normal es:
- Adultos (mayores de 16 años)
La dosis inicial usual de sulfato de morfina es de 20 mg (1 comprimido efervescente de DOLQ), administrada cada 4 - 6 horas.
DOLQ se utilizará para pacientes que requieran dosis más elevadas, también administradas en intervalos de 4- 6 horas. La dosis se puede incrementar en un 30-50%/día, hasta alcanzar la dosis eficaz. La dosis máxima recomendada es de 30 mg de sulfato de morfina, administrada cada 4 - 6 horas.
- Niños de 13 a 16 años
La dosis inicial usual de sulfato de morfina es de 20 mg (1 comprimido efervescente de DOLQ), administrada cada 4 - 6 horas.
DOLQ se utilizará para pacientes que requieran dosis más elevadas, también administradas en intervalos de 4- 6 horas. La dosis se puede incrementar en un 30-50%/día, hasta alcanzar la dosis eficaz. La dosis máxima recomendada es de 30 mg de sulfato de morfina, administrada cada 4 - 6 horas.
- Niños menores de 12 años
Para esta población existen otras presentaciones en el mercado que se ajustan a estas dosis.
- Ancianos:
Debe administrarse con precaución en los ancianos, ya que son especialmente sensibles a efectos adversos centrales (confusión) o gastrointestinales y su función renal se encuentra reducida fisiológicamente, por lo que se requiere una reducción de la dosis inicial.
La dosis puede aumentarse bajo cont rol médico dependiendo de la gravedad del dolor y la historia previa de requerimientos analgésicos del paciente.
Se recomienda una reducción de la dosis en pacientes débiles.
La duración del tratamiento requerida por cada paciente es variable según la persistencia del dolor.
Si toma más DOLQ del que debiera
Si usted ha tomado más DOLQ del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
En caso de sobredosificación leve o moderada por morfina, los síntomas consisten en somnolencia profunda, pupilas puntiform es, descenso de la presión arterial, descenso de la temperatura corporal y disminución de la frecuencia cardiaca. Con dosis m ás altas, el coma viene acompañado de depresión respiratoria y falta de respiración, que pueden ser fatales.
La aparición de somnolencia es un síntoma precoz de depresión respiratoria. En caso de sobredosis se debe tratar con naloxona.
Si olvidó tomar DOLQ
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con DOLQ
La supresión brusca de la administración de DOLQ puede precipitar un síndrome de abstinencia cuya gravedad dependerá del paciente, la dosis y la frecuencia de administración y duración del tratamiento.
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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, DOLQ puede te ner efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A dosis normales, los efectos secundarios más comunes son náuseas, vómitos, estreñimiento y somnolencia.
En tratamientos de larga duración, este medicamento puede producir un amplio espectro de efectos secundarios que incluyen: depresión respiratoria, náu seas, vómitos, mareos, confusión mental, disforia (depresión, intranquilidad, malestar general y baja autoestima), estreñimiento, aumento de la presión en vías biliares, retención urinaria, hipotensión, somnol encia, sedación, euforia, pesadillas (particularmente en ancianos) con posibilidad de alucinaciones, aument o de la presión intracraneal, urticaria y otros tipos de erupciones cutáneas.
Si consedera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE DOLQ
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice DOLQ después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de DOLQ
- El principio activo es sulfato de morfina. Cada comprimido efervescente contiene 20 mg de sulfato de morfina.
- Los demás componentes son cloruro sódico, po vidona K 25, dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenocarbonato de sodio, aspartamo, macrogol 6000, estearato magnésico.
Aspecto del producto y contenido del envase
DOLQ se presenta en forma de comprimidos eferve scentes. Los comprimidos son biplanos, cilíndricos, ranurados y de color blanco o casi blanco. Cada envase contiene 12 comprimidos efervescentes.
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Titular de la autorización de comercialización
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
19180 Marchamalo (Guadalajara)
España
Responsable de la fabricación:
ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
19180 Marchamalo (Guadalajara)
España
Este prospecto fue aprobado en Junio de 2007
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