DOCTRIL 400 FORTE FRASCO


El DOCTRIL 400 FORTE FRASCO es un medicamento fabricado por Johnson And Johnson, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/10/1998 con el número de registro: 62249.

Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO LISINATO.


Ficha

Laboratorio Johnson And Johnson, S.A.
Principio Activo IBUPROFENO (242)
Codigo ATC M01AE01
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
656652DOCTRIL 400 FORTE FRASCOIbuprofeno Lisinato No comercializado 01/10/199816/05/2012



Prospecto




Doctril 400 forte Frasco
(Ibuprofeno, sal de Lisina)

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno (D.C.I.) (sal de Lisina) ................................ 400 mg Excipientes:
Polividona, celulosa microcristalina, esteara to magnésico, metilhidroxipropil celulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Doctril 400 forte se presenta en frascos de 15 comprimidos recubiertos y ranurados.
ACTIVIDAD
Doctril 400 forte (Ibuprofeno, sal de Lisina) es eficaz para el alivio del dolor y para disminuir la fiebre. La fórmula de Doctril 400 forte contiene el Ibuprofeno en forma de sal de Lisina, que contribuye a que el analgésico alcance más rápidamente el foco del dolor.

TITULAR Y FABRICANTE
Titular: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID
Fabricante: Janssen-Cilag, S.p.A.
Via C. Janssen
04010 Borgo S. Michele, Latina (Italia)

INDICACIONES
Alivio del dolor leve o moderado, como dolores de cabeza, dolores dentales, y dolores menstruales. Estados febriles.

CONTRAINDICACIONES
Los pacientes con úlcera gástrica o duodenal o con tratam iento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento.
El ibuprofeno está contraindicado en pacientes c on antecedentes de hipersensibilidad (alergia) a cualquiera de los componentes de este producto o que anteriormente, al tomar antiinflamatorios no esteroideos como ácido acetilsalicíli co, hayan tenido síntomas de as ma, rinitis o urticaria. Se pueden producir reacciones cruzadas con este tipo de medica mentos. Tampoco debe administrarse a pacientes que padezcan o hayan padecido asma, rinitis o urticaria.

PRECAUCIONES
No exceder las dosis recomendadas en la posología. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para niños) o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen estos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
INTERACCIONES
Doctril 400 forte no se debe utilizar con otros analg ésicos tales como ácido acetilsalicílico o paracetamol, litio, anticoagulantes, metotrexato o diuréticos, sin consultar al médico.
Los pacientes con tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico antes de tomar éste o cualquier otro analgésico.

ADVERTENCIAS
En caso de alteraciones renales graves, consultar al médico antes de tomar Doctril 400 forte.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Embarazo y lactancia
No debe tomarse durante el embarazo y el período de lactancia, sin consultar al médico. Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo , consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo del medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos.

Uso en niños
No deben utilizarse en niños menores de 12 años dosis de 200 mg (1/2 comprimido), sin consultar al médico.
En niños menores de 18 años, administrar dosis de ½ comprimido de 400 mg.

Uso en ancianos
Las personas de edad avanzada podrían necesitar una reducción de dosis que debe asignarse de forma individual. Consulte a su médico.

POSOLOGÍA
Vía oral.
En adultos se tomarán de ½ a 1 comprimido cada 6 a 8 horas si fuera necesario. En niños mayores de 12 años se tomarán únicamente dosis de ½ comprimido cada 4 a 6 horas si fuera necesario. En ambos casos, no se tomarán más de 3 comprimidos (1.200 mg) al día . Usar siempre la dosis menor efectiva.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Tomar los comprimidos con la ayuda de algún líqui do. Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, se deberá consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20, o solicitar consejo médico inmediatamente, indicando el nombre y la cantidad del medicamento tomado.

REACCIONES ADVERSAS
En alguna ocasión pudiera producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón) o no relacionados con la situación para la que se toma el ibuprofeno, o no d escritas anteriormente, consultar con su médico o farmacéutico antes de continuar el tratamiento.

CONSERVACIÓN
Mantener a temperaturas por debajo de 30°C.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Octubre 1998


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios