DOCTRIL 200 mg BLISTER
El DOCTRIL 200 mg BLISTER es un medicamento fabricado por
Johnson And Johnson, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1982 con el número de registro:
55823.
Contiene 1 principio activo: IBUPROFENO LISINATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 693804 | DOCTRIL 200 mg BLISTER | Ibuprofeno Lisinato |
No comercializado
| 01/12/1982 | 16/05/2012 | 2.55 |
| 953141 | DOCTRIL 200 mg BLISTER | Ibuprofeno Lisinato |
No comercializado
| 01/12/1982 | 16/05/2012 | 4.54 |
Prospecto
Doctril 200 Blister
(Ibuprofeno, sal de Lisina)
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno (D.C.I.) (sal de Lisina) ................................ 200 mg Excipientes:
Polividona, celulosa microcristalina, estearato magnésico, metilhidroxipropil celulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
DOCTRIL 200 se presenta en envases de 10 y 30 comprimidos recubiertos.
ACTIVIDAD
DOCTRIL 200 (Ibuprofeno, sal de Lisina) es eficaz para el alivio del dolor y para disminuir la fiebre. La fórmula de DOCTRIL 200 contiene el Ibuprofeno en forma de sal de Lisina, que contribuye a que el analgésico alcance más rápidamente el foco del dolor.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID
Fabricante: Janssen-Cilag, S.p.A.
Vía C.Janssen
04010 Borgo S.Michele, Latina (Italia)
INDICACIONES
Alivio del dolor leve o moderado, como dolores de cabeza, dolores dentales y dolores menstruales. Estados febriles.
CONTRAINDICACIONES
DOCTRIL 200 no debe administrarse a niños menores de 12 años.
Los pacientes con úlcera gástrica o duodenal o con tratam iento médico de cualquier otra enfermedad de estómago, no deben utilizar este medicamento.
El Ibuprofeno está contraindicado en pacientes con alergia a cualquiera de los componentes de este producto o que anteriormente, al tomar antiinflamatorios o ácido acetilsalicílico, hayan tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria.
PRECAUCIONES
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
INTERACCIONES
DOCTRIL 200 no se debe utilizar con otros analgésicos, tales como paracetamol o ácido acetilsalicílico, litio, anticoagulantes, metotrexato o diuréticos, sin consultar al médico.
Los pacientes con tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico antes de tomar éste o cualquier otro analgésico.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
DOCTRIL 200 no debe administrarse a pacientes que padezcan o hayan padecido asma. En caso de alteraciones renales graves, consultar al médico antes de tomar DOCTRIL 200.
Embarazo y lactancia
No hay estudios sobre si se excreta por la leche matern a. En período de lactancia no utilizar sin consultar al médico.
Importante para la mujer:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, c onsulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo del medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
POSOLOGÍA
En adultos y niños mayores de 12 años se tomará una dosis de 200 mg (1 comprimido). Si el dolor o la fiebre no responde a dosis de 200 mg, se pueden usar tomas de 400 mg (2 comprimidos). No se tomarán más de 6 comprimidos de 200 mg (1.200 mg) al cabo de 24 horas (1 día). Usar siempre la dosis menor efectiva.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO
En caso de sobredosis o ingestión accidental, se deberá consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20, o solicitar consejo médico in mediatamente, indicando el nombre y la cantidad del medicamento tomado.
REACCIONES ADVERSAS
En alguna ocasión pudieran producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que desaparecen con la interrupción del tratamiento.
En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorra gia, edemas o hinchazón) o no relacionados con la situación para la que se toma el Ibuprofeno, o no d escritas anteriormente, consultar con su médico o farmacéutico antes de continuar el tratamiento.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
TEXTO REVISADO: Marzo 2001
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS